Date published: 2025-9-7

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(−)-Menthol (CAS 2216-51-5)

5.0(1)
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Nombres Alternativos:
(1R,2S,5R)-Menthol
Solicitud:
(-)-Menthol es un agente refrigerante que activa fuertemente el TRPM8
Número de CAS:
2216-51-5
Pureza:
>98%
Peso Molecular:
156.27
Fórmula Molecular:
C10H20O
Para Uso Exclusivo en Investigación. No está diseñado para uso en diagnosis o terapia.
* En el Certificado de Análisis específico de lote, puede encontrar información específica (como el contenido en agua).

ENLACES RÁPIDOS

(-)-Menthol es un agente refrescante. Activa fuertemente TRPM8 (receptor de mentol frío 1 CMR1) y ANKTM1 (TRPA1). (-)-Menthol, un alcohol terpeno, ha suscitado interés en el ámbito de los estudios in vitro destinados a explorar su impacto en los sistemas bioquímicos y fisiológicos. Se han realizado investigaciones para evaluar su potencial como modulador de canales iónicos, activador de receptores y regulador de la expresión génica. Además, ha sido examinado por sus propiedades antimicrobianas, mostrando su capacidad para impedir el crecimiento de ciertas bacterias y hongos.


(−)-Menthol (CAS 2216-51-5) Referencias

  1. La identificación de un receptor del frío revela un papel general de los canales TRP en la termosensación.  |  McKemy, DD., et al. 2002. Nature. 416: 52-8. PMID: 11882888
  2. TRPM8 la activación por el mentol, icilin, y el frío es diferencialmente modulada por el pH intracelular.  |  Andersson, DA., et al. 2004. J Neurosci. 24: 5364-9. PMID: 15190109
  3. Biosíntesis del (-)-mentol y genética molecular.  |  Croteau, RB., et al. 2005. Naturwissenschaften. 92: 562-77. PMID: 16292524
  4. Detección con canales TRP.  |  Voets, T., et al. 2005. Nat Chem Biol. 1: 85-92. PMID: 16408004
  5. Analgesia mediada por el receptor del frío TRPM8 en el dolor neuropático crónico.  |  Proudfoot, CJ., et al. 2006. Curr Biol. 16: 1591-605. PMID: 16920620
  6. El receptor de mentol TRPM8 es el principal detector del frío ambiental.  |  Bautista, DM., et al. 2007. Nature. 448: 204-8. PMID: 17538622
  7. Acción bimodal del mentol sobre el canal de potencial receptor transitorio TRPA1.  |  Karashima, Y., et al. 2007. J Neurosci. 27: 9874-84. PMID: 17855602
  8. Toxicidades fumigantes y de contacto de los monoterpenos para Sitophilus oryzae (L.) y Tribolium castaneum (Herbst) y sus efectos inhibitorios sobre la actividad de la acetilcolinesterasa.  |  Abdelgaleil, SA., et al. 2009. J Chem Ecol. 35: 518-25. PMID: 19412756
  9. Asignación de picos en espectrometría de movilidad de iones en columna multicapilar mediante estudios comparativos con cromatografía de gases-espectrometría de masas para el análisis de COV.  |  Jünger, M., et al. 2010. Anal Bioanal Chem. 396: 471-82. PMID: 19838827
  10. Relación acaricida y cuantitativa estructura-actividad de monoterpenos contra la araña roja de dos manchas, Tetranychus urticae.  |  Badawy, ME., et al. 2010. Exp Appl Acarol. 52: 261-74. PMID: 20431924
  11. Acoplamiento Suzuki-Miyaura de amidas catalizado por níquel.  |  Weires, NA., et al. 2016. Nat Chem. 8: 75-9. PMID: 26673267
  12. Mejora de la actividad farmacológica del mentol mediante glicosilación enzimática β-anomérica selectiva.  |  Choi, HY., et al. 2017. AMB Express. 7: 167. PMID: 28853018
  13. Recuperación del producto de un éster de (-)-mentol sintetizado enzimáticamente en un disolvente eutéctico profundo.  |  Pätzold, M., et al. 2019. Bioprocess Biosyst Eng. 42: 1385-1389. PMID: 31069512
  14. El grupo fenólico -OH es crucial para la actividad antifúngica de los terpenoides a través de la alteración de la integridad de la membrana celular.  |  Konuk, HB. and Ergüden, B. 2020. Folia Microbiol (Praha). 65: 775-783. PMID: 32193708
  15. Sales quirales próticas de imidazolio con un fragmento (-)-mentol en el catión: síntesis, propiedades y uso en la reacción de Diels-Alder.  |  Janus, E., et al. 2018. RSC Adv. 8: 10318-10331. PMID: 35702623

Información sobre pedidos

Nombre del productoNúmero de catálogoUNIDADPrecioCANTIDADFavoritos

(−)-Menthol, 1 g

sc-202705
1 g
$20.00

(−)-Menthol, 50 g

sc-202705A
50 g
$40.00