TBX22 Inhibidores
Los inhibidores comunes de TBX22 incluyen, entre otros, SB 431542 CAS 301836-41-9, LY 364947 CAS 396129-53-6, BML-275 CAS 866405-64-3, A 83-01 CAS 909910-43-6 y ALK5 Inhibitor II CAS 446859-33-2.
Los inhibidores químicos de TBX22 pueden interferir en la función de la proteína dirigiéndose a varias vías de señalización que son cruciales para su actividad. SB-431542, LY364947, A-83-01, RepSox, SB-505124, Galunisertib, y EW-7197, son moléculas que inhiben la vía de señalización del TGF-β en diferentes puntos. SB-431542, A-83-01 y RepSox inhiben específicamente los receptores ALK5, ALK4 y ALK7, que forman parte integral de la vía del TGF-β que utiliza TBX22. El LY364947 y el Galunisertib, por su parte, se dirigen al TGFβR-I, un receptor cuya actividad es necesaria para el papel del TBX22 en los procesos celulares. El SB-505124 también entra en esta categoría, inhibiendo selectivamente los receptores ALK4, ALK5 y ALK7 dentro de la misma vía. EW-7197 contribuye además a la inhibición de TBX22 al dirigirse selectivamente a la quinasa ALK5 del receptor TGF-β de tipo I. Al inhibir estos receptores o quinasas, estas sustancias químicas interrumpen la cascada de señalización, impidiendo que TBX22 lleve a cabo su función dentro de la vía.
Por el contrario, Dorsomorfina, LDN-193189, DMH1, LDN-214117, y K02288 actúan sobre la vía de señalización de la proteína morfogenética ósea (BMP), que es otra ruta a través de la cual TBX22 puede mediar sus efectos. La dorsomorfina y la DMH1 son inhibidores que suprimen la señalización BMP, que es esencial para la implicación de la TBX22 en el desarrollo craneofacial. LDN-193189 y LDN-214117 son más selectivos, apuntando a los receptores BMP tipo I que participan en la acción de TBX22 en el desarrollo. El K02288 amplía esta inhibición al dirigirse a una serie de receptores de BMP de tipo I, incluidos ALK1, ALK2, ALK3 y ALK6, todos ellos necesarios para la señalización que requiere TBX22. Al bloquear estos receptores críticos, estas sustancias químicas pueden inhibir eficazmente la funcionalidad de TBX22, inhibiendo así los eventos de señalización que TBX22 necesita para ejercer sus efectos sobre los procesos celulares.
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| Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
|---|---|---|---|---|---|---|
SB 431542 | 301836-41-9 | sc-204265 sc-204265A sc-204265B | 1 mg 10 mg 25 mg | $80.00 $212.00 $408.00 | 48 | |
El SB-431542 es un inhibidor de los receptores ALK5, ALK4 y ALK7, que forman parte de la vía de señalización del TGF-β. Se sabe que el TBX22 interactúa con la vía del TGF-β, y la inhibición de esta vía por el SB-431542 puede conducir a la inhibición funcional del TBX22 al impedir su activación o la señalización descendente necesaria para su función. | ||||||
LY 364947 | 396129-53-6 | sc-203122 sc-203122A | 5 mg 10 mg | $105.00 $153.00 | 4 | |
El LY364947 es un potente inhibidor ATP-competitivo del receptor TGFβR-I. Al bloquear el TGFβR-I, el LY364947 suprime la vía de señalización del TGF-β, que es necesaria para la función del TBX22 en el desarrollo y la formación de estructuras específicas, inhibiendo así la función del TBX22. | ||||||
BML-275 | 866405-64-3 | sc-200689 sc-200689A | 5 mg 25 mg | $94.00 $348.00 | 69 | |
La dorsomorfina inhibe la señalización BMP, en la que participa TBX22, en particular en el desarrollo y la morfogénesis craneofaciales. Al inhibir las vías BMP, la dorsomorfina puede provocar la inhibición funcional de TBX22 al bloquear los acontecimientos de señalización que TBX22 necesita para ejercer sus efectos en los procesos celulares. | ||||||
A 83-01 | 909910-43-6 | sc-203791 sc-203791A | 10 mg 50 mg | $198.00 $795.00 | 16 | |
El A-83-01 es un inhibidor selectivo de ALK5, ALK4 y ALK7, que forman parte de la vía del TGF-β y pueden interactuar con TBX22. La inhibición de estos receptores por el A-83-01 puede inhibir funcionalmente al TBX22 al bloquear las vías de señalización en las que participa el TBX22, perjudicando así su función. | ||||||
ALK5 Inhibitor II | 446859-33-2 | sc-221234 sc-221234A sc-221234B sc-221234C sc-221234D sc-221234E sc-221234F | 1 mg 5 mg 10 mg 50 mg 100 mg 500 mg 1 g | $75.00 $150.00 $215.00 $650.00 $1224.00 $4296.00 $7818.00 | 8 | |
RepSox es un inhibidor de ALK5, que forma parte de la vía de señalización TGF-β. TBX22 interactúa con esta vía, y la inhibición por RepSox puede impedir la señalización necesaria para que TBX22 funcione, lo que conduce a su inhibición funcional. | ||||||
4-(6-(4-(Piperazin-1-yl)phenyl)pyrazolo[1,5-a]pyrimidin-3-yl)quinoline | 1062368-24-4 | sc-476297 | 5 mg | $240.00 | ||
LDN-193189 es un inhibidor selectivo de la vía BMP, que puede inhibir indirectamente TBX22 bloqueando la señalización BMP que es necesaria para el papel de TBX22 en el desarrollo y los procesos celulares. | ||||||
SB-505124 | 694433-59-5 | sc-362794 sc-362794A | 10 mg 50 mg | $321.00 $1350.00 | 2 | |
El SB-505124 inhibe selectivamente ALK4, ALK5 y ALK7, que forman parte de la vía de señalización del TGF-β. La inhibición funcional de TBX22 se produce como resultado de la interrupción de esta vía, que es necesaria para las actividades mediadas por TBX22. | ||||||
DMH-1 | 1206711-16-1 | sc-361171 sc-361171B sc-361171A sc-361171C | 10 mg 25 mg 50 mg 100 mg | $209.00 $312.00 $620.00 $1026.00 | 2 | |
DMH1 es un inhibidor selectivo del receptor BMP. Al inhibir la señalización de BMP, DMH1 puede suprimir la actividad de TBX22, ya que depende de la señalización de BMP para funcionar correctamente en los procesos de desarrollo. | ||||||
LDN-214117 | 1627503-67-6 | sc-507451 | 5 mg | $165.00 | ||
El LDN-214117 inhibe selectivamente los receptores BMP tipo I ALK2/ACVR1, que intervienen en las vías de señalización en las que participa el TBX22. Al inhibir estas vías, el LDN-214117 conduce a la inhibición funcional del TBX22. | ||||||
K02288 | 1431985-92-0 | sc-488981 | 5 mg | $330.00 | ||
El K02288 es un inhibidor potente y selectivo de los receptores BMP de tipo I ALK1, ALK2, ALK3 y ALK6, que intervienen en las vías de señalización en las que está implicado el TBX22. La inhibición de estos receptores provoca la inhibición funcional de TBX22 al impedir los mecanismos de señalización que utiliza. | ||||||