TBX18 Inhibidores
Los inhibidores comunes de TBX18 incluyen, pero no se limitan a, LY 294002 CAS 154447-36-6, U-0126 CAS 109511-58-2, SB 431542 CAS 301836-41-9, PD 98059 CAS 167869-21-8 y SP600125 CAS 129-56-6.
Los inhibidores de TBX18 son una clase de compuestos químicos diseñados para inhibir selectivamente la actividad de la proteína TBX18, miembro de la familia T-box de factores de transcripción. La TBX18 desempeña un papel esencial en la regulación de la expresión génica durante el desarrollo embrionario, en particular en los procesos relacionados con la determinación del destino celular, la organogénesis y el patrón tisular. La inhibición de TBX18 altera su capacidad para unirse a secuencias específicas de ADN, afectando a la transcripción de genes diana que son críticos para las vías de señalización del desarrollo. La regulación de estas vías por la TBX18 es crucial para controlar la diferenciación y la organización espacial de las células en el desarrollo temprano, por lo que su inhibición es un enfoque eficaz para estudiar su papel en estos procesos.La estructura química de los inhibidores de la TBX18 está diseñada para interferir específicamente con el dominio de unión al ADN de la proteína TBX18. Estos compuestos suelen contener motivos estructurales que les permiten interactuar directamente con el dominio T-box, impidiendo así que la TBX18 se asocie a sus secuencias de ADN diana. Mediante un cuidadoso diseño y optimización, los investigadores desarrollan inhibidores que pueden dirigirse selectivamente a la TBX18 sin afectar a otras proteínas de la familia T-box, que comparten regiones similares de unión al ADN. El perfeccionamiento de los inhibidores de TBX18 implica técnicas como los estudios de relación estructura-actividad (SAR), que ayudan a mejorar la afinidad y especificidad de unión. Estos inhibidores son herramientas valiosas en la investigación para comprender mejor los complejos mecanismos de regulación génica controlados por TBX18, proporcionando una visión de su papel en el desarrollo y la diferenciación celular.
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| Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
|---|---|---|---|---|---|---|
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
El LY294002 es un inhibidor de la PI3K. Se sabe que el TBX18 se regula a través de las vías de señalización PI3K/AKT. La inhibición de PI3K puede conducir a una reducción de la fosforilación de AKT, que a su vez puede inhibir la actividad de TBX18 debido a su implicación en la misma red de señalización celular. | ||||||
SB 431542 | 301836-41-9 | sc-204265 sc-204265A sc-204265B | 1 mg 10 mg 25 mg | $80.00 $212.00 $408.00 | 48 | |
El SB431542 es un inhibidor de la ALK5, que interviene en la señalización del TGF-β. Aunque el TGF-β en sí no debe tenerse en cuenta, la inhibición de sus receptores, como el ALK5, puede influir en las vías de señalización descendentes que pueden inhibir indirectamente la actividad de TBX18 debido a su naturaleza interconectada. | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | $39.00 $90.00 | 212 | |
El PD98059 es un inhibidor de MEK, que bloquea específicamente la activación de MAPK/ERK. Esta inhibición puede alterar las vías de señalización que se cruzan con las que regulan TBX18, conduciendo potencialmente a una inhibición indirecta de la actividad de TBX18. | ||||||
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | $65.00 $267.00 | 257 | |
El SP600125 es un inhibidor de la JNK. La vía JNK está implicada en varios procesos celulares y puede interactuar con vías de señalización asociadas a TBX18. La inhibición de JNK podría provocar alteraciones en estas vías, inhibiendo indirectamente la función de TBX18. | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | $62.00 $155.00 $320.00 | 233 | |
La rapamicina es un inhibidor de mTOR. Dado que la actividad de TBX18 puede estar vinculada a la vía PI3K/AKT/mTOR, la inhibición de mTOR por Rapamicina podría provocar cambios en la señalización celular que inhiban indirectamente la expresión o actividad de TBX18. | ||||||
Y-27632, free base | 146986-50-7 | sc-3536 sc-3536A | 5 mg 50 mg | $182.00 $693.00 | 88 | |
Y-27632 es un inhibidor de ROCK. La proteína quinasa asociada a Rho (ROCK) participa en vías que pueden cruzarse con las que implican a TBX18. La inhibición de ROCK podría inhibir indirectamente la actividad de TBX18 a través de cambios en estas vías de señalización interconectadas. | ||||||
Doramapimod | 285983-48-4 | sc-300502 sc-300502A sc-300502B | 25 mg 50 mg 100 mg | $149.00 $281.00 $459.00 | 2 | |
El doramapimod es un inhibidor de la p38 MAPK. Al inhibir la p38 MAPK, el BIRB 796 puede afectar a vías de señalización potencialmente vinculadas a TBX18, inhibiendo así indirectamente su actividad. | ||||||
Selumetinib | 606143-52-6 | sc-364613 sc-364613A sc-364613B sc-364613C sc-364613D | 5 mg 10 mg 100 mg 500 mg 1 g | $28.00 $80.00 $412.00 $1860.00 $2962.00 | 5 | |
Selumetinib es un inhibidor de MEK. Se dirige específicamente a la vía MAPK/ERK, influyendo potencialmente en TBX18 a través de la inhibición indirecta de las redes de señalización en las que TBX18 está implicado. | ||||||
Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | $66.00 $219.00 $417.00 | 97 | |
La wortmannina es otro inhibidor de la PI3K, similar al LY294002. Al inhibir la PI3K, afecta a la vía PI3K/AKT, que está relacionada con la regulación de TBX18. Esto puede conducir a una inhibición indirecta de la actividad de TBX18. | ||||||
Dorsomorphin dihydrochloride | 1219168-18-9 | sc-361173 sc-361173A | 10 mg 50 mg | $182.00 $736.00 | 28 | |
La dorsomorfina es un inhibidor de la AMPK y también se sabe que inhibe la señalización BMP. Estas vías pueden interactuar con las que implican TBX18, por lo que inhibirlas podría inhibir indirectamente la actividad de TBX18. | ||||||