Tara Inhibidores
Los inhibidores de Tara más comunes incluyen, entre otros, Wortmannin CAS 19545-26-7, LY 294002 CAS 154447-36-6, Triciribine CAS 35943-35-2, U-0126 CAS 109511-58-2 y SB 203580 CAS 152121-47-6.
La clase química denominada inhibidores de Tara engloba una serie de compuestos que pueden influir en las vías de señalización o los procesos celulares asociados a la proteína Tara. Estos inhibidores no se dirigen directamente a la proteína Tara, sino que afectan a su actividad modulando las cascadas de señalización de las que se supone que forma parte Tara, o alterando el entorno celular en el que opera Tara.
Las sustancias químicas seleccionadas representan un conjunto diverso de agentes farmacológicos que interactúan con diversos componentes de las vías de señalización intracelular. Los inhibidores de la cinasa, por ejemplo, pueden suprimir los eventos de fosforilación que propagan las señales celulares, que pueden ser cruciales para la función de Tara. Los inhibidores de mTOR son importantes moduladores del crecimiento y la proliferación celular y pueden influir en el papel de Tara en estos procesos inhibiendo el complejo mTOR 1 (mTORC1). Los inhibidores del proteasoma, incluidos el bortezomib y el MG132, tienen un mecanismo de acción diferente. Al impedir la degradación de las proteínas ubiquitinadas, pueden dar lugar a una acumulación de proteínas dentro de la célula, entre las que puede encontrarse Tara o sus factores reguladores. Esta acumulación puede conducir a una inhibición funcional de Tara, ya que el equilibrio de proteínas dentro de la célula cambia y altera el recambio proteico normal. Además, los inhibidores de tirosina cinasa de amplio espectro como dasatinib pueden suprimir la actividad de una amplia gama de tirosina cinasas, que podrían ser reguladores anteriores o interactuadores directos de Tara, lo que llevaría a una disminución de la señalización mediada por Tara.
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| Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
|---|---|---|---|---|---|---|
Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | $66.00 $219.00 $417.00 | 97 | |
Un potente inhibidor de la fosfoinositida 3-kinasa (PI3K), puede interferir con las vías de señalización descendentes que pueden estar reguladas por Tara. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
Otro inhibidor de la PI3K, esta sustancia química puede interrumpir las vías dependientes de la PI3K potencialmente relacionadas con la función de Tara. | ||||||
Triciribine | 35943-35-2 | sc-200661 sc-200661A | 1 mg 5 mg | $102.00 $138.00 | 14 | |
Específicamente inhibe la vía Akt, que podría ser un efector corriente abajo de Tara, conduciendo a una reducción indirecta de la señalización de Tara. | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | $88.00 $342.00 | 284 | |
Inhibe la p38 MAP quinasa, alterando potencialmente la vía de respuesta al estrés que podría estar relacionada con la actividad de Tara. | ||||||
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | $65.00 $267.00 | 257 | |
Un inhibiteur de JNK, qui peut moduler l'activité de Tara si cette dernière est impliquée dans la voie de signalisation JNK. | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | $62.00 $155.00 $320.00 | 233 | |
Inhibe mTOR, que podría formar parte de la red de señalización de Tara, afectando a las señales de crecimiento y proliferación celular. | ||||||
PP 2 | 172889-27-9 | sc-202769 sc-202769A | 1 mg 5 mg | $92.00 $223.00 | 30 | |
Inhibidor de las quinasas de la familia Src, que podría afectar indirectamente a Tara si interacciona con las quinasas Src o está regulado por ellas. | ||||||
Bortezomib | 179324-69-7 | sc-217785 sc-217785A | 2.5 mg 25 mg | $132.00 $1064.00 | 115 | |
Inhibidor del proteasoma, puede provocar un aumento de los niveles de proteínas ubiquitinadas, afectando potencialmente a la degradación o recambio de Tara. | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | $39.00 $90.00 | 212 | |
Bloquea específicamente la MEK, que participa en la vía MAPK; podría alterar la función de Tara si ésta forma parte de esta cascada de quinasas. | ||||||
MG-132 [Z-Leu- Leu-Leu-CHO] | 133407-82-6 | sc-201270 sc-201270A sc-201270B | 5 mg 25 mg 100 mg | $56.00 $260.00 $980.00 | 163 | |
Un inhibidor del proteasoma que puede aumentar la ubiquitinación de proteínas y afectar al recambio de proteínas, influyendo posiblemente en los niveles o la actividad de Tara. | ||||||