Los inhibidores de TAF II p150 abarcan una gama diversa de compuestos que, si bien no se dirigen directamente a la proteína TAF II p150, pueden influir en su actividad a través de la modulación del paisaje cromatínico y los mecanismos de regulación de la transcripción. Estos compuestos incluyen inhibidores de enzimas que modifican el ADN y las histonas, como las ADN metiltransferasas, las histonas desacetilasas (HDAC), las histonas acetiltransferasas (HAT) y las histonas metiltransferasas (HMT), así como moléculas que interfieren con la función de proteínas que leen marcas epigenéticas, como las proteínas que contienen bromodominios.
Estas sustancias químicas actúan alterando el marco estructural de la cromatina, lo que a su vez puede modular el ensamblaje y la función de los complejos de transcripción que incluyen TAF II p150. Por ejemplo, los inhibidores de HDAC como Trichostatin A, SAHA, Entinostat y Mocetinostat aumentan los niveles de acetilación de las histonas, lo que conduce a una conformación más abierta de la cromatina que puede afectar al reclutamiento y la estabilidad de los complejos de factores de transcripción a los que pertenece TAF II p150. Del mismo modo, los inhibidores de la metiltransferasa del ADN como la 5-azacitidina y el RG108 pueden dar lugar a una hipometilación del ADN, lo que podría provocar cambios en los perfiles de expresión génica e influir en la unión de los factores de transcripción. Además, compuestos como el C646 que inhiben las HAT, como la p300, pueden disminuir los niveles de acetilación de las histonas, lo que posiblemente influya en el ensamblaje de los complejos de factores de transcripción. Los inhibidores de bromodominios como JQ1 e I-BET151 inhiben la interacción entre las histonas acetiladas y las proteínas BET, que es crucial para la regulación de la expresión génica. Al interrumpir estas interacciones, la maquinaria transcripcional puede verse afectada significativamente, alterando así el contexto funcional en el que opera TAF II p150. La extensa red de regulación transcripcional está estrechamente controlada por modificaciones epigenéticas, y estos compuestos proporcionan un medio para modular dichas modificaciones.
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Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
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Triptolide | 38748-32-2 | sc-200122 sc-200122A | 1 mg 5 mg | $88.00 $200.00 | 13 | |
La triptolida es un triepóxido de diterpeno que interfiere en la transcripción modificando covalentemente la subunidad XPB del TFIIH, que forma parte del complejo de preiniciación de la transcripción que incluye el TAF II p150. | ||||||
DRB | 53-85-0 | sc-200581 sc-200581A sc-200581B sc-200581C | 10 mg 50 mg 100 mg 250 mg | $42.00 $185.00 $310.00 $650.00 | 6 | |
El DRB inhibe la CDK9, un componente del factor b de elongación positiva de la transcripción (P-TEFb), afectando así indirectamente a los procesos de iniciación y elongación de la transcripción en los que participa el TAF II p150. | ||||||
Flavopiridol Hydrochloride | 131740-09-5 | sc-207687 | 10 mg | $311.00 | ||
El flavopiridol inhibe las quinasas dependientes de ciclinas (CDK), incluida la CDK9, que forma parte del P-TEFb. Esta inhibición puede reducir la elongación de la transcripción, influyendo así indirectamente en el papel del TAF II p150 en la iniciación de la transcripción. | ||||||
Betulinic Acid | 472-15-1 | sc-200132 sc-200132A | 25 mg 100 mg | $115.00 $337.00 | 3 | |
El ácido betulínico puede alterar la transcripción de ciertos genes modulando la actividad de los factores de transcripción y podría, por tanto, tener un efecto indirecto sobre la función del TAF II p150 en el proceso de transcripción. | ||||||
MG-132 [Z-Leu- Leu-Leu-CHO] | 133407-82-6 | sc-201270 sc-201270A sc-201270B | 5 mg 25 mg 100 mg | $56.00 $260.00 $980.00 | 163 | |
El MG-132 es un inhibidor del proteasoma que puede afectar indirectamente al TAF II p150 al estabilizar las proteínas reguladoras implicadas en la transcripción, modulando así el proceso de transcripción del que forma parte el TAF II p150. | ||||||
Leptomycin B | 87081-35-4 | sc-358688 sc-358688A sc-358688B | 50 µg 500 µg 2.5 mg | $105.00 $408.00 $1224.00 | 35 | |
La leptomicina B inhibe la exportación nuclear uniéndose a la exportina 1. Esto puede dar lugar a concentraciones nucleares alteradas de reguladores transcripcionales, afectando así indirectamente a la función del TAF II p150 en el núcleo. | ||||||
Trichostatin A | 58880-19-6 | sc-3511 sc-3511A sc-3511B sc-3511C sc-3511D | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg 50 mg | $149.00 $470.00 $620.00 $1199.00 $2090.00 | 33 | |
El TSA es un inhibidor de la histona desacetilasa que puede alterar la estructura de la cromatina y modular así el acceso del factor de transcripción al ADN, influyendo potencialmente en el papel del TAF II p150 en el complejo de iniciación de la transcripción. | ||||||
(±)-JQ1 | 1268524-69-1 | sc-472932 sc-472932A | 5 mg 25 mg | $226.00 $846.00 | 1 | |
JQ1 es una pequeña molécula que inhibe los bromodominios BET, alterando potencialmente la actividad de los factores de transcripción e influyendo indirectamente en la función de TAF II p150 en el complejo de iniciación de la transcripción. | ||||||
C646 | 328968-36-1 | sc-364452 sc-364452A | 10 mg 50 mg | $260.00 $925.00 | 5 | |
El C646 es un inhibidor selectivo de la histona acetiltransferasa p300, que puede influir en la expresión génica y afectar potencialmente al papel del TAF II p150 en la regulación de la transcripción al alterar la acetilación de la cromatina. | ||||||
Rocaglamide | 84573-16-0 | sc-203241 sc-203241A sc-203241B sc-203241C sc-203241D | 100 µg 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg | $270.00 $465.00 $1607.00 $2448.00 $5239.00 | 4 | |
La rocaglamida es un producto natural que puede inhibir la iniciación de la traducción. Aunque no afecta directamente a la transcripción, puede influir en los niveles proteicos de los factores de transcripción y los coactivadores que interactúan con el TAF II p150. |