Los inhibidores de TAAR6 son una clase de compuestos que inhiben selectivamente la actividad del receptor 6 asociado a aminas traza (TAAR6), un receptor acoplado a proteína G (GPCR) perteneciente a la familia TAAR. Esta familia de receptores responde principalmente a las aminas traza, que son pequeñas aminas biogénicas que se encuentran en bajas concentraciones en el sistema nervioso y otros tejidos. El TAAR6, al igual que otros receptores TAAR, desempeña un papel en la modulación de las cascadas de señalización intracelular en respuesta a estas aminas. Los inhibidores de TAAR6 actúan uniéndose al receptor, ya sea en su sitio primario de unión al ligando o en sitios alostéricos, impidiendo así que el receptor sea activado por ligandos endógenos. El resultado de esta inhibición es una interrupción de los eventos de señalización descendentes típicamente mediados por TAAR6, que pueden implicar cambios en los niveles de AMP cíclico (AMPc) u otros segundos mensajeros que regulan las actividades celulares.La naturaleza química de los inhibidores de TAAR6 puede variar, desde pequeñas moléculas orgánicas a compuestos sintéticos o naturales más complejos. Estos inhibidores pueden ejercer sus efectos a través de diferentes mecanismos, como el antagonismo competitivo, en el que compiten directamente con las aminas traza para unirse al sitio activo del receptor, o a través de la inhibición alostérica, en la que se unen a sitios distintos del receptor para alterar su función indirectamente. La inhibición de TAAR6 puede afectar a varias vías de señalización mediadas por GPCR, alterando potencialmente procesos como el flujo de calcio intracelular u otras respuestas celulares. Entender cómo funcionan los inhibidores de TAAR6 permite comprender el papel más amplio de los receptores de aminas traza en los sistemas fisiológicos, así como las vías de señalización únicas asociadas a TAAR6. Esto contribuye a ampliar los conocimientos sobre la diversidad funcional de los receptores TAAR y la importancia de la señalización de aminas traza en diferentes tejidos.
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| Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
|---|---|---|---|---|---|---|
D,L-Sulforaphane | 4478-93-7 | sc-207495A sc-207495B sc-207495C sc-207495 sc-207495E sc-207495D | 5 mg 10 mg 25 mg 1 g 10 g 250 mg | $150.00 $286.00 $479.00 $1299.00 $8299.00 $915.00 | 22 | |
El DL-sulforafano activa el factor de transcripción Nrf2, que puede reprimir la expresión de TAAR6 compitiendo con los activadores del gen TAAR6 u obstaculizándolos. | ||||||
(−)-Epigallocatechin Gallate | 989-51-5 | sc-200802 sc-200802A sc-200802B sc-200802C sc-200802D sc-200802E | 10 mg 50 mg 100 mg 500 mg 1 g 10 g | $42.00 $72.00 $124.00 $238.00 $520.00 $1234.00 | 11 | |
El galato de epigalocatequina puede inhibir las metiltransferasas del ADN, lo que puede provocar la hipometilación de los promotores de los genes; si el promotor del TAAR6 se ve afectado, esto podría dar lugar a una reducción de la expresión del gen TAAR6. | ||||||