Los inhibidores Vδ1 del receptor de células T son una clase de compuestos químicos que se dirigen e inhiben específicamente la cadena Vδ1 del receptor de células T (TCR), que es un componente clave de un subconjunto de células T conocidas como células T γδ. El receptor de células T (TCR) es esencial para reconocer antígenos e iniciar respuestas inmunitarias, y se compone de diferentes cadenas, incluidas las cadenas alfa (α), beta (β), gamma (γ) y delta (δ). La cadena Vδ1 es una de las regiones variables de la cadena delta, que se expresa especialmente en las células T γδ. Estas células, a diferencia de las células T αβ más comunes, reconocen una gama más amplia de antígenos, incluidas moléculas no peptídicas, a través de sus TCR. Las células T γδ que expresan Vδ1 se encuentran principalmente en tejidos epiteliales como la piel y el intestino, donde desempeñan un papel único en la vigilancia inmunitaria y la homeostasis tisular. Los inhibidores de la cadena TCR Vδ1 bloquean su interacción con ligandos o antígenos específicos, modulando así la señalización y la función de estas células T γδ. La naturaleza química de los inhibidores del TCR Vδ1 puede variar, dependiendo de cómo interactúen con el receptor. Algunos inhibidores pueden funcionar uniéndose directamente a la cadena Vδ1, impidiendo que reconozca y se una a sus antígenos específicos. Otros pueden actuar de forma alostérica, uniéndose a diferentes regiones del complejo del TCR y provocando cambios conformacionales que interrumpen las vías de señalización iniciadas por la unión de Vδ1. La inhibición de la cadena Vδ1 del TCR interfiere con la activación y la función de las células T γδ que expresan Vδ1, lo que puede tener efectos significativos en las respuestas inmunitarias, especialmente en los tejidos donde estas células son abundantes. La investigación sobre los inhibidores del TCR Vδ1 aporta información valiosa sobre los mecanismos por los que las células T γδ reconocen antígenos y participan en la regulación inmunitaria. También arroja luz sobre el papel más amplio de la cadena Vδ1 en la diversidad de receptores de células T y las funciones especializadas de las células T γδ en comparación con las células T αβ convencionales.
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| Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
|---|---|---|---|---|---|---|
Cortisone | 53-06-5 | sc-207455 | 5 g | $230.00 | ||
La cortisona podría regular a la baja la respuesta inmunitaria, lo que podría conducir a una supresión de los factores de transcripción necesarios para la expresión del TCR Vδ1, reduciendo así su presencia en las células T. | ||||||
Cyclophosphamide | 50-18-0 | sc-361165 sc-361165A sc-361165B sc-361165C | 50 mg 100 mg 500 mg 1 g | $76.00 $143.00 $469.00 $775.00 | 18 | |
La ciclofosfamida puede inducir la reticulación del ADN y el consiguiente daño celular en las células T, lo que podría disminuir la expresión del TCR Vδ1 al interrumpir su proceso de transcripción génica. | ||||||
hydroxychloroquine | 118-42-3 | sc-507426 | 5 g | $56.00 | 1 | |
Al alterar el pH endosomal e interferir potencialmente en los procesos celulares dentro de las células T, la hidroxicloroquina podría provocar una disminución de la transcripción del gen TCR Vδ1. | ||||||
Sulfasalazine | 599-79-1 | sc-204312 sc-204312A sc-204312B sc-204312C | 1 g 2.5 g 5 g 10 g | $60.00 $75.00 $125.00 $205.00 | 8 | |
La sulfasalazina podría inhibir el NF-κB, un factor de transcripción que puede desempeñar un papel en la activación transcripcional de los genes relacionados con el TCR Vδ1, lo que daría lugar a una disminución de los niveles de expresión. | ||||||
Methotrexate | 59-05-2 | sc-3507 sc-3507A | 100 mg 500 mg | $92.00 $209.00 | 33 | |
El metotrexato puede interrumpir la biosíntesis de purinas, esencial para la proliferación de las células T, y disminuir concomitantemente la expresión de TCR Vδ1 al reducir la expansión de las células T que expresan TCR Vδ1. | ||||||
6-Thioguanine | 154-42-7 | sc-205587 sc-205587A | 250 mg 500 mg | $41.00 $53.00 | 3 | |
La 6-tioguanina podría incorporarse erróneamente en el ADN de las células T durante la replicación, lo que podría provocar errores en la expresión génica y, por tanto, reducir los niveles de TCR Vδ1. | ||||||
Leflunomide | 75706-12-6 | sc-202209 sc-202209A | 10 mg 50 mg | $20.00 $81.00 | 5 | |
Al inhibir la síntesis de pirimidina mediante la inhibición de la dihidroorotato deshidrogenasa, la leflunomida podría atenuar la proliferación de células T y disminuir concomitantemente la expresión de TCR Vδ1. | ||||||
Apremilast | 608141-41-9 | sc-480062 | 5 mg | $444.00 | ||
Apremilast puede elevar los niveles intracelulares de AMPc, lo que podría conducir a una reducción de la expresión de genes relacionados con la activación de las células T, incluido el TCR Vδ1. | ||||||
Fingolimod | 162359-55-9 | sc-507334 | 10 mg | $160.00 | ||
El secuestro de células T en los ganglios linfáticos por parte de Fingolimod podría conducir a una menor presencia de células T circulantes capaces de expresar el TCR Vδ1, disminuyendo así su expresión en la periferia. | ||||||
A77 1726 | 163451-81-8 | sc-207235 | 10 mg | $78.00 | 14 | |
El A77 1726 puede suprimir la proliferación de células T mediante la inhibición de la dihidroorotato deshidrogenasa, lo que conduce a una reducción descendente de la expresión del TCR Vδ1 debido a un menor recuento de células T. | ||||||