Reactivos de síntesis
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| Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
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5-Chlorosalicylaldehyde | 635-93-8 | sc-256912 sc-256912A sc-256912B sc-256912C | 5 g 25 g 100 g 250 g | $30.00 $40.00 $120.00 $270.00 | ||
El 5-clorosalicilaldehído es un reactivo de síntesis versátil que destaca por su carácter aromático electrofílico, que permite reacciones de sustitución selectiva. Su reactividad se ve reforzada por la presencia del grupo clorometilo, que promueve el ataque nucleofílico y facilita la formación de estructuras orgánicas complejas. La capacidad del compuesto para participar en reacciones de condensación permite la síntesis eficiente de diversos derivados, lo que lo convierte en una herramienta valiosa en la síntesis orgánica. | ||||||
D-Limonene | 5989-27-5 | sc-205283 sc-205283A | 100 ml 500 ml | $82.00 $126.00 | 3 | |
El D-limoneno es un terpeno quiral que actúa como un reactivo de síntesis único, principalmente debido a su capacidad para someterse a reacciones de adición electrofílica. Su doble enlace es reactivo, lo que permite la formación de varios aductos mediante ataque nucleofílico. La quiralidad inherente al compuesto puede dar lugar a síntesis enantioselectivas, lo que lo convierte en un valioso intermediario en la creación de moléculas orgánicas complejas. Además, su naturaleza no polar ayuda en las reacciones de transferencia de fase, mejorando la eficacia de la reacción. | ||||||
Potassium nitrate | 7757-79-1 | sc-203209 sc-203209A sc-203209B | 100 g 500 g 2.5 kg | $56.00 $125.00 $350.00 | ||
El nitrato potásico sirve como reactivo de síntesis versátil, especialmente en reacciones de oxidación. Su naturaleza iónica facilita la transferencia de iones nitrato, promoviendo los procesos redox. El compuesto puede actuar como fuente de especies reactivas de nitrógeno, que pueden participar en diversas reacciones de acoplamiento. Su solubilidad en agua mejora su accesibilidad en entornos acuosos, lo que permite una cinética de reacción eficiente. Además, puede estabilizar productos intermedios, influyendo en la vía de las transformaciones químicas. | ||||||
Dibutyl butylphosphonate | 78-46-6 | sc-252685 | 5 ml | $219.00 | ||
El butilfosfonato de dibutilo es un reactivo de síntesis único conocido por su papel en la facilitación de las reacciones de sustitución nucleofílica. Su grupo fosfonato mejora la reactividad al estabilizar los estados de transición, lo que permite una formación eficaz de enlaces. El compuesto presenta una lipofilia significativa, que ayuda a solubilizar los reactivos en disolventes orgánicos. Además, su capacidad para formar complejos estables con iones metálicos puede influir en las vías catalíticas, mejorando la selectividad en diversos procesos sintéticos. | ||||||
3-Indoleacetic acid | 87-51-4 | sc-254494 sc-254494A sc-254494B | 5 g 25 g 100 g | $30.00 $90.00 $157.00 | 4 | |
El ácido 3-indolacético es un reactivo de síntesis versátil, especialmente en el ámbito de las transformaciones orgánicas. Su estructura de indol permite interacciones de apilamiento π-π únicas, que favorecen la regioselectividad en sustituciones aromáticas electrofílicas. La funcionalidad del ácido carboxílico puede participar en enlaces de hidrógeno, mejorando la solubilidad en disolventes polares. Además, su capacidad para actuar como ácido suave facilita las reacciones de esterificación, lo que lo convierte en una valiosa herramienta en química sintética. | ||||||
Lithium carbonate | 554-13-2 | sc-203109 sc-203109A | 100 g 500 g | $59.00 $147.00 | ||
El carbonato de litio es un reactivo de síntesis clave conocido por su papel en la facilitación de diversas reacciones orgánicas. Su ion litio puede estabilizar las cargas negativas, potenciando la nucleofilia en reacciones como las sustituciones nucleofílicas. El grupo carbonato puede participar en procesos de descarboxilación, dando lugar a la formación de intermediarios reactivos. Además, su solubilidad en disolventes polares ayuda a mezclar eficazmente los reactivos, lo que acelera la cinética de reacción y mejora el rendimiento de las vías sintéticas. | ||||||
4-Hydroxybenzyl alcohol | 623-05-2 | sc-238868 | 10 g | $46.00 | 1 | |
El alcohol 4-hidroxibencílico es un reactivo de síntesis versátil, que destaca por su capacidad para participar en reacciones de sustitución aromática electrofílica debido al efecto activador del grupo hidroxilo. Este compuesto también puede someterse a oxidación para formar aldehídos reactivos, facilitando transformaciones posteriores. Su capacidad de enlace de hidrógeno mejora la solubilidad en diversos disolventes, favoreciendo interacciones eficaces con otros reactivos y optimizando las condiciones de reacción para diversas aplicaciones sintéticas. | ||||||
6,7-Dimethyl-5,6,7,8-tetrahydropterine hydrochloride | 945-43-7 | sc-254897 | 100 mg | $147.00 | ||
El hidrocloruro de 6,7-dimetil-5,6,7,8-tetrahidropterina es un reactivo de síntesis único caracterizado por su capacidad para participar en interacciones moleculares complejas, en particular a través de su estructura de pteridina. Este compuesto puede actuar como ligando versátil, facilitando la coordinación con catalizadores metálicos y mejorando la velocidad de reacción en diversas reacciones de acoplamiento. Sus propiedades distintivas de donación de electrones permiten una reactividad selectiva, lo que lo convierte en una herramienta valiosa en vías sintéticas que requieren un control preciso de la cinética de reacción y la formación de productos. | ||||||
7-Azaindole-3-carboxaldehyde | 4649-09-6 | sc-254899 | 1 g | $53.00 | ||
El 7-azaindol-3-carboxaldehído es un reactivo de síntesis característico que destaca por su capacidad para participar en diversas reacciones de condensación. La presencia de la fracción de azaindol aumenta su reactividad, permitiendo la formación eficaz de iminas y otros derivados. Su estructura electrónica única promueve el ataque nucleofílico, facilitando una rápida cinética de reacción. Además, la geometría plana del compuesto favorece las interacciones de apilamiento π-π, lo que influye en la selectividad en reacciones multicomponente. | ||||||
Barium chloride dihydrate | 10326-27-9 | sc-202970 sc-202970A sc-202970B sc-202970C | 100 g 500 g 2.5 kg 5 kg | $28.00 $56.00 $120.00 $210.00 | ||
El cloruro de bario dihidratado es un reactivo de síntesis versátil, especialmente eficaz en reacciones de precipitación debido a su fuerte carácter iónico. Su capacidad para disociarse en solución favorece la formación de sales de bario, facilitando diversas vías de síntesis. La naturaleza higroscópica del compuesto le permite mantener un entorno estable para las reacciones, mientras que su alta solubilidad en agua favorece un rápido intercambio iónico. Este comportamiento es crucial en aplicaciones que requieren una estequiometría precisa y condiciones de reacción controladas. | ||||||