Date published: 2025-9-7

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3-Indoleacetic acid (CAS 87-51-4)

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Nombres Alternativos:
IAA; 3-Indolylacetic acid; Heteroauxin
Solicitud:
3-Indoleacetic acid es un inductor de la elongación y división celular de las plantas que ha demostrado provocar un crecimiento incontrolado
Número de CAS:
87-51-4
Pureza:
≥99%
Peso Molecular:
175.18
Fórmula Molecular:
C10H9NO2
Para Uso Exclusivo en Investigación. No está diseñado para uso en diagnosis o terapia.
* En el Certificado de Análisis específico de lote, puede encontrar información específica (como el contenido en agua).

ENLACES RÁPIDOS

3-Indoleacetic acid (IAA) es una hormona vegetal que se encuentra de forma natural y desempeña un papel vital en el crecimiento y desarrollo de las plantas. Como auxina primaria, IAA pertenece a un grupo de hormonas vegetales que supervisan múltiples aspectos del crecimiento y desarrollo de las plantas. Las plantas sintetizan y secretan IAA, el cual participa en diversos procesos como la división celular, la elongación celular y la dominancia apical. También influye en el desarrollo de raíces y brotes, la senescencia y la floración. Ampliamente estudiado y comúnmente utilizado en experimentos de laboratorio, IAA opera a través de varios mecanismos. Estos incluyen la activación de genes sensibles a la auxina, la inhibición de enzimas que degradan la auxina y la impedición del movimiento de la auxina fuera de las células. IAA también interactúa con otras hormonas vegetales como las citoquininas, las giberelinas y el ácido abscísico, para regular el crecimiento y desarrollo general de las plantas. Ejerce efectos bioquímicos y fisiológicos en las plantas, estimulando la expresión de genes relacionados con el crecimiento y el desarrollo, mientras que inhibe genes involucrados en la descomposición de la auxina. Además, IAA controla la producción de varias hormonas vegetales, incluyendo citoquininas, giberelinas y ácido abscísico.


3-Indoleacetic acid (CAS 87-51-4) Referencias

  1. Relación entre la producción de ácido 3-indolacético y las actividades peroxidasa-lacasa en función de los periodos de cultivo en Funalia trogii (Trametes trogii).  |  Unyayar, S., et al. 2001. Folia Microbiol (Praha). 46: 123-6. PMID: 11501398
  2. Respuestas de curvatura de coleoptilos de Avena estimulados eléctricamente al ácido 3-indoleacético.  |  WIEGAND, OF. and SCHRANK, AR. 1955. Arch Biochem Biophys. 56: 459-68. PMID: 14377596
  3. Estudios sobre el Metabolismo del Ácido 3-Indoleacético. III. The Uptake of 3-Indoleacetic Acid by Pea Epicotyls and Its Conversion to 3-Indoleacetylaspartic Acid.  |  Andreae, WA. and Ysselstein, MW. 1956. Plant Physiol. 31: 235-40. PMID: 16654870
  4. Estudios sobre el metabolismo del ácido 3-indolacético. V. Effect of Calcium Ions on 3-indoleacetic Acid Uptake and Metabolism by Pea Roots.  |  Andreae, WA. and Van Ysselstein, MW. 1960. Plant Physiol. 35: 220-4. PMID: 16655332
  5. Estudios sobre el Metabolismo del Ácido 3-Indoleacético. VI. 3-Indoleacetic Acid Uptake and Metabolism by Pea Roots and Epicotyls.  |  Andreae, WA. and Van Ysselstein, MW. 1960. Plant Physiol. 35: 225-32. PMID: 16655333
  6. Estudios sobre el metabolismo del ácido 3-indolacético. VII. Metabolismo del ácido 3-indolacético radiactivo por las raíces del guisante.  |  Andreae, WA., et al. 1961. Plant Physiol. 36: 783-7. PMID: 16655591
  7. Efecto del ácido 3-indolacético en la respuesta del Lactobacillus arabinosus 17-5 a la nicotinamida.  |  GALSTON, AW. and HAND, ME. 1949. J Biol Chem. 178: 967-70. PMID: 18117019
  8. Influencia del ácido 3-indolacético en los cambios citoquímicos de los núcleos y el citoplasma de los fibroblastos humanos en el cultivo celular.  |  Kowalska, E. 1991. Folia Morphol (Warsz). 50: 13-26. PMID: 1844575
  9. Caracterización de la unión del hidroxindol, el ácido indolacético y la morfolinoanilina a las proteínas SipD y SipB del sistema de secreción de tipo III de Salmonella.  |  McShan, AC., et al. 2016. ChemMedChem. 11: 963-71. PMID: 26990667
  10. Mecanismo de señalización anti-VEGF en HUVECs por melatonina, serotonina, hidroxitirosol y otros compuestos bioactivos.  |  Cerezo, AB., et al. 2019. Nutrients. 11: PMID: 31614459
  11. Complejo de Cu(II) con auxina (ácido 3-indolacético) y un ligando planar aromático: síntesis, estructura cristalina, interacciones biomoleculares y actividad de barrido de radicales.  |  İnci, D., et al. 2021. Eur Biophys J. 50: 771-785. PMID: 33929571
  12. El propionato como fuente de carbono preferida para producir ácido 3-indolacético en B. subtilis: análisis comparativo de flujos utilizando cinco fuentes de carbono.  |  Castillo Alfonso, F., et al. 2021. Mol Omics. 17: 554-564. PMID: 33972977
  13. Efectos estimulantes de cepas bacterianas productoras de ácido 3-indolacético defectuosas y eficaces sobre el arroz en una fase avanzada de su ciclo vegetativo.  |  da Silva, MSRA., et al. 2022. Braz J Microbiol. 53: 281-288. PMID: 35060090
  14. Evaluación de los efectos tóxicos de la exposición al ácido 3-indolacético mediante análisis hemato-bioquímicos, hormonales e histopatológicos en ratas.  |  Ismail, HTH. 2022. Environ Sci Pollut Res Int. 29: 90703-90718. PMID: 35876993
  15. Regulación de la producción de ácido 3-indolacético en Pseudomonas syringae pv. savastanoi. Purificación y propiedades de la triptófano 2-monooxigenasa.  |  Hutcheson, SW. and Kosuge, T. 1985. J Biol Chem. 260: 6281-7. PMID: 3997822

Información sobre pedidos

Nombre del productoNúmero de catálogoUNIDADPrecioCANTIDADFavoritos

3-Indoleacetic acid, 5 g

sc-254494
5 g
$30.00

3-Indoleacetic acid, 25 g

sc-254494A
25 g
$90.00

3-Indoleacetic acid, 100 g

sc-254494B
100 g
$157.00