Date published: 2025-10-25

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Sur-8 Inhibidores

Los inhibidores comunes de Sur-8 incluyen, pero no se limitan a, 5-acitidina CAS 320-67-2, actinomicina D CAS 50-76-0, rapamicina CAS 53123-88-9, cicloheximida CAS 66-81-9 y quercetina CAS 117-39-5.

Los inhibidores de Sur-8 son una clase de compuestos químicos diseñados para atacar e inhibir específicamente la actividad de Sur-8, una proteína andamio que desempeña un papel crucial en la señalización Ras-MAPK (proteína cinasa activada por mitógenos). Sur-8, también conocida como SHOC2, actúa como mediador en la señalización de Ras al interactuar con Ras y otros componentes de la vía MAPK, facilitando la transmisión de señales desde los receptores de membrana a los efectores posteriores implicados en el crecimiento, la diferenciación y la supervivencia celular. Al inhibir el Sur-8, estos compuestos interfieren en el correcto ensamblaje y funcionamiento del complejo de señalización Ras-MAPK, afectando así a la transducción de señales y alterando las respuestas celulares a los estímulos extracelulares. Algunos inhibidores pueden alterar la conformación estructural de Sur-8, impidiendo que sirva de andamiaje eficaz para los componentes de señalización, mientras que otros pueden interferir directamente con sus sitios de unión. Los investigadores utilizan los inhibidores de Sur-8 para explorar la función reguladora de las proteínas de andamiaje en redes de señalización complejas, especialmente en las vías que controlan la proliferación y diferenciación celulares. Inhibiendo Sur-8, los científicos pueden comprender mejor los mecanismos moleculares que rigen la señalización Ras-MAPK y cómo la organización espacial de las moléculas de señalización contribuye a la precisión y especificidad de las respuestas celulares. Estos inhibidores son herramientas valiosas para diseccionar la intrincada dinámica de las interacciones proteína-proteína en las vías de transducción de señales y para estudiar las implicaciones más amplias de proteínas andamio como Sur-8 en la comunicación y regulación celular.

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Nombre del productoNÚMERO DE CAS #Número de catálogoCantidadPrecioMENCIONESClasificación

5-Azacytidine

320-67-2sc-221003
500 mg
$280.00
4
(1)

Un inhibidor de la ADN metiltransferasa que podría cambiar el estado de metilación del gen SHOC2, afectando potencialmente a su expresión.

Actinomycin D

50-76-0sc-200906
sc-200906A
sc-200906B
sc-200906C
sc-200906D
5 mg
25 mg
100 mg
1 g
10 g
$73.00
$238.00
$717.00
$2522.00
$21420.00
53
(3)

Cet antibiotique se lie à l'ADN et peut inhiber l'ARN polymérase, ce qui pourrait réduire la transcription de SHOC2.

Rapamycin

53123-88-9sc-3504
sc-3504A
sc-3504B
1 mg
5 mg
25 mg
$62.00
$155.00
$320.00
233
(4)

Un inhibidor de mTOR que puede provocar una disminución de la síntesis proteica, afectando posiblemente a la producción de SHOC2.

Cycloheximide

66-81-9sc-3508B
sc-3508
sc-3508A
100 mg
1 g
5 g
$40.00
$82.00
$256.00
127
(5)

Inhibe la elongación traslacional, lo que podría provocar una disminución general de los niveles de proteínas, incluida la SHOC2.

Quercetin

117-39-5sc-206089
sc-206089A
sc-206089E
sc-206089C
sc-206089D
sc-206089B
100 mg
500 mg
100 g
250 g
1 kg
25 g
$11.00
$17.00
$108.00
$245.00
$918.00
$49.00
33
(2)

Puede modular las vías de señalización y los factores de transcripción que pueden influir en la expresión del gen SHOC2.

Chloroquine

54-05-7sc-507304
250 mg
$68.00
2
(0)

Al afectar a las vías endosomal/lisosomal, la cloroquina podría influir indirectamente en la expresión de SHOC2.

α-Amanitin

23109-05-9sc-202440
sc-202440A
1 mg
5 mg
$260.00
$1029.00
26
(2)

Inhibe la ARN polimerasa II y podría provocar una disminución de la transcripción de genes como el SHOC2.

SP600125

129-56-6sc-200635
sc-200635A
10 mg
50 mg
$40.00
$150.00
257
(3)

En inhibant la signalisation JNK, ce composé pourrait avoir un impact sur les facteurs de transcription liés à l'expression de SHOC2.

LY 294002

154447-36-6sc-201426
sc-201426A
5 mg
25 mg
$121.00
$392.00
148
(1)

En tant qu'inhibiteur de PI3K, il pourrait réguler à la baisse la signalisation AKT/mTOR, ce qui pourrait avoir un impact sur la synthèse des protéines SHOC2.