Compuestos de azufre
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| Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
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NPE-caged-proton | 1186195-63-0 | sc-361277A sc-361277 | 1 mg 5 mg | $159.00 $312.00 | 1 | |
El NPE-protón enjaulado es un compuesto de azufre distintivo caracterizado por su capacidad para experimentar rápidos procesos de protonación y desprotonación. En este comportamiento dinámico influye su estructura electrónica única, que facilita fuertes interacciones intermoleculares. El compuesto presenta una notable reactividad en reacciones tiol-eno y tiol-ino, lo que permite la formación de diversas estructuras que contienen azufre. Sus distintas vías en los mecanismos de reacción contribuyen a su papel en catálisis y ciencia de materiales, mostrando su versatilidad en diversos entornos químicos. | ||||||
Sulfamethoxazole-d4 | 1020719-86-1 | sc-220161 sc-220161A sc-220161B sc-220161C | 5 mg 25 mg 50 mg 100 mg | $375.00 $575.00 $915.00 $1380.00 | 4 | |
El sulfametoxazol-d4 es un compuesto sulfonamídico deuterado que se distingue por su etiquetado isotópico, lo que mejora su trazabilidad en los estudios analíticos. La presencia de deuterio altera la cinética de las reacciones, lo que permite comprender mejor las vías metabólicas y las interacciones moleculares. Su grupo sulfonamida participa en enlaces de hidrógeno específicos que influyen en la solubilidad y la reactividad. La composición isotópica única de este compuesto permite un seguimiento preciso en sistemas biológicos complejos, lo que lo convierte en una valiosa herramienta de investigación. | ||||||
2-methylthiomorpholine | sc-358722 | 500 mg | $350.00 | |||
La 2-metiltiomorfolina es un compuesto heterocíclico que contiene azufre y se caracteriza por su estructura anular única, que potencia su nucleofilia. La presencia del átomo de azufre introduce propiedades electrónicas distintas, lo que permite una participación eficaz en diversas reacciones de sustitución. Destaca su capacidad para formar complejos estables con iones metálicos, lo que influye en la química de coordinación. Además, el compuesto presenta una interesante dinámica de solvatación, que afecta a su reactividad en diversos entornos químicos. | ||||||
Ethyl methanesulfonate | 62-50-0 | sc-257504 sc-257504A sc-257504B sc-257504C sc-257504D | 1 g 5 g 25 g 100 g 500 g | $33.00 $42.00 $64.00 $206.00 $526.00 | ||
El metanosulfonato de etilo es un compuesto azufrado versátil caracterizado por su naturaleza electrófila, que le permite participar fácilmente en reacciones de sustitución nucleofílica. Su grupo sulfonato aumenta la reactividad de la fracción etílica, facilitando la formación de enlaces carbono-azufre. Este compuesto presenta propiedades de solubilidad únicas, que le permiten interactuar eficazmente con diversos disolventes, lo que puede influir en la cinética y las vías de reacción en síntesis orgánica. Su capacidad para actuar como potente agente alquilante subraya aún más su importancia en las transformaciones químicas. | ||||||
D,L-Ethionine | 67-21-0 | sc-218045 | 5 g | $300.00 | ||
La D,L-tionina, un aminoácido que contiene azufre, presenta interesantes propiedades gracias a sus funcionalidades tiol y amina. La presencia de azufre permite una química redox única, que facilita los procesos de transferencia de electrones. Su capacidad para formar enlaces disulfuro puede influir en la estructura y estabilidad de las proteínas. Además, la naturaleza polar de la D,L-tionina mejora la solubilidad en entornos acuosos, mientras que su configuración estérica puede influir en las interacciones moleculares y la reactividad en diversas vías bioquímicas. | ||||||
Ampicillin | 69-53-4 | sc-210812 sc-210812A sc-210812B sc-210812C sc-210812D | 100 mg 1 g 5 g 25 g 100 g | $30.00 $99.00 $150.00 $215.00 $400.00 | 11 | |
La ampicilina, como compuesto azufrado, presenta una reactividad intrigante debido a su estructura única de anillo de tiazolidina, que potencia su nucleofilia. Este compuesto puede participar en reacciones de sustitución electrofílica, lo que le permite formar aductos estables con diversos electrófilos. Su átomo de azufre contribuye a momentos dipolares distintivos, lo que influye en su solubilidad en disolventes polares. Además, la estereoquímica del compuesto desempeña un papel crucial en su dinámica de interacción, lo que afecta a la cinética y las vías de reacción en entornos químicos complejos. | ||||||
Divinyl sulfone | 77-77-0 | sc-255120 sc-255120A | 10 g 50 g | $117.00 $266.00 | ||
La divinil sulfona es un compuesto bifuncional con dos grupos vinilo unidos a una fracción de sulfona, lo que aumenta su reactividad en diversas transformaciones químicas. Su estructura única permite una reticulación y polimerización eficaces, lo que la convierte en un elemento clave en la formación de redes complejas. La presencia del grupo sulfona introduce momentos dipolares significativos, promoviendo fuertes interacciones dipolo-dipolo e influyendo en la cinética de reacción en procesos de adición electrofílica. | ||||||
2-Amino-6-mercaptopurine-9-D-riboside | 345909-25-3 | sc-220700 | 1 g | $345.00 | ||
El 2-amino-6-mercaptopurina-9-D-ribósido es un compuesto azufrado caracterizado por su grupo mercapto, que potencia su reactividad en diversas vías bioquímicas. Este compuesto participa en reacciones redox, mostrando su capacidad para formar derivados tiólicos estables. Su estructura única permite interacciones específicas con iones metálicos, influyendo en la química de coordinación. Además, la presencia de la fracción ribósida contribuye a su solubilidad y estabilidad en medios acuosos, lo que lo convierte en un interesante objeto de estudio de la química del azufre. | ||||||
1-Naphthalenesulfonic acid | 85-47-2 | sc-251527 sc-251527A | 25 g 250 g | $92.00 $627.00 | ||
El ácido 1-naftalenosulfónico es un notable compuesto de azufre caracterizado por su estructura aromática, que potencia su acidez y reactividad. El grupo del ácido sulfónico presenta fuertes propiedades de atracción de electrones, lo que favorece las reacciones de sustitución electrofílica en el anillo de naftaleno. Este compuesto puede participar en reacciones de sulfonación, dando lugar a la formación de ésteres de sulfonato. Su alta solubilidad en disolventes polares y su capacidad para formar sales estables contribuyen además a su utilidad en diversos procesos químicos. | ||||||
Thioanisole | 100-68-5 | sc-251230 sc-251230A | 25 ml 100 ml | $31.00 $49.00 | ||
El tioanisol, un compuesto que contiene azufre, presenta una reactividad intrigante debido a su grupo tioéter donador de electrones. Esta característica aumenta su nucleofilia, lo que le permite participar en diversas reacciones de sustitución. Las propiedades estéricas únicas del compuesto influyen en su interacción con los electrófilos, lo que da lugar a una cinética de reacción distinta. Además, la capacidad del tioanisol para estabilizar los intermediarios radicales lo convierte en un agente clave en las transformaciones mediadas por radicales, diversificando aún más su comportamiento químico. | ||||||