Date published: 2025-9-9

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Thioanisole (CAS 100-68-5)

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Nombres Alternativos:
Methyl phenyl sulfide
Número de CAS:
100-68-5
Pureza:
≥99%
Peso Molecular:
124.20
Fórmula Molecular:
C7H8S
Información suplementaria:
Está clasificada como Mercancía peligrosa para el transporte y puede estar sujeta a gastos de envío adicionales.
Para Uso Exclusivo en Investigación. No está diseñado para uso en diagnosis o terapia.
* En el Certificado de Análisis específico de lote, puede encontrar información específica (como el contenido en agua).

ENLACES RÁPIDOS

Thioanisole está clasificado como un tioéter, y es un compuesto orgánico que se presenta como un líquido incoloro con un olor potente y penetrante. Sus aplicaciones versátiles abarcan diversas industrias, incluyendo la química, farmacéutica y alimentaria. Sirve como un material de partida crucial, siendo fundamental en la síntesis de diversos compuestos como sabores, fragancias y agroquímicos. En la investigación científica, thioanisole ha encontrado un uso extensivo para la creación de sabores y fragancias, así como agroquímicos. Además, en experimentos de laboratorio, sirve como un valioso reactivo para explorar los mecanismos detrás de diferentes reacciones químicas. Por ejemplo, los investigadores han empleado thioanisole en la síntesis de sulfonas cíclicas, mostrando un potencial prometedor para aplicaciones en el descubrimiento de medicamentos. El modo de acción del thioanisole depende de su reactividad con otras moléculas. Notablemente, experimenta un mecanismo S N2, reaccionando con haluros de alquilo para formar tioéteres. Además, puede combinarse con alcoholes, dando lugar a la formación de tioésteres, y con nitrilos, resultando en tiocianatos. La síntesis de sulfonas cíclicas, habilitada por el thioanisole, ofrece una fascinante vía para explorar nuevas perspectivas en la investigación del descubrimiento de medicamentos.


Thioanisole (CAS 100-68-5) Referencias

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  2. El andamiaje proteico de una metaloenzima diseñada mejora la quimioselectividad en la sulfoxidación del tioanisol.  |  Zhang, JL., et al. 2008. Chem Commun (Camb). 1665-7. PMID: 18368158
  3. Sondeo experimental de la dinámica de intersección cónica en la fotodisociación del tioanisol.  |  Lim, JS. and Kim, SK. 2010. Nat Chem. 2: 627-32. PMID: 20651723
  4. Reacción del oxígeno singlete con tioanisol en mezclas binarias de líquido iónico y acetonitrilo.  |  Baciocchi, E., et al. 2010. Org Lett. 12: 5116-9. PMID: 21028790
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  8. Simulación multiestado multidimensional de la fotodisociación del tioanisol.  |  Li, SL. and Truhlar, DG. 2017. J Chem Phys. 147: 044311. PMID: 28764367
  9. Aumento de la actividad y especificidad de sustrato mediante mutagénesis dirigida al lugar para la sulfoxidación del tioanisol catalizada por la peroxigenasa P450 119.  |  Wei, X., et al. 2019. ChemistryOpen. 8: 1076-1083. PMID: 31406654
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  11. Un Estudio de Teoría Funcional de la Densidad sobre la Comparación de la Reactividad de [Mn(13-TMC)(OOH)]2+ y [Mn(13-TMC)(O2)]+ para la Sulfoxidación del Tioanisol: Elucidación de los efectos del sustrato y de los iones metálicos no redox.  |  Ganesan, K., et al. 2021. Inorg Chem. 60: 13615-13625. PMID: 34410107
  12. Nanopartículas de Co(NO3)2/marco orgánico covalente para la oxidación fotocatalítica de alta eficacia del tioanisol.  |  Xu, M., et al. 2022. Chem Commun (Camb). 58: 6324-6327. PMID: 35527508
  13. Efecto de la integridad estructural sobre el tamaño y la porosidad de nanocompuestos de óxido metálico mixto implantados con oro: su influencia en la degradación fotocatalítica del tioanisol.  |  Santiago Cuevas, AJ., et al. 2022. Dalton Trans. 51: 17671-17687. PMID: 36342366
  14. Una Ruta Verde al Sulfuro de Bencilfenilo a partir de Tioanisol y Alcohol Bencílico sobre Líquidos Iónicos Dual Funcionales.  |  Wu, F., et al. 2023. Chem Asian J. 18: e202201078. PMID: 36445934
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Información sobre pedidos

Nombre del productoNúmero de catálogoUNIDADPrecioCANTIDADFavoritos

Thioanisole, 25 ml

sc-251230
25 ml
$31.00

Thioanisole, 100 ml

sc-251230A
100 ml
$49.00