Date published: 2025-10-23

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Divinyl sulfone (CAS 77-77-0)

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Nombres Alternativos:
Vinyl sulfone; Diethenyl sulphone
Número de CAS:
77-77-0
Pureza:
≥96%
Peso Molecular:
118.15
Fórmula Molecular:
C4H6O2S
Información suplementaria:
Está clasificada como Mercancía peligrosa para el transporte y puede estar sujeta a gastos de envío adicionales.
Para Uso Exclusivo en Investigación. No está diseñado para uso en diagnosis o terapia.
* En el Certificado de Análisis específico de lote, puede encontrar información específica (como el contenido en agua).

ENLACES RÁPIDOS

La divinilsulfona es un reticulante químico conocido por su capacidad de reaccionar con grupos nucleófilos de las proteínas, como los grupos amino, hidroxilo y tiol, formando enlaces covalentes estables. Se utiliza para explorar las interacciones proteína-proteína y analizar las relaciones estructura-función dentro de las proteínas. Su capacidad de reticulación puede estabilizar complejos para su análisis mediante diversos métodos bioquímicos, como la espectrometría de masas y la cristalografía. En estudios celulares, puede inmovilizar enzimas u otras proteínas en superficies, facilitando el análisis de vías e interacciones bioquímicas. Además, la reactividad de la divinil sulfona puede emplearse en la modificación de biomateriales para aplicaciones de ingeniería de tejidos, donde ayuda a crear andamiajes que interactúan con moléculas biológicas. Su uso se extiende a la creación de sistemas de liberación controlada en los que la liberación de moléculas bioactivas se desencadena por señales ambientales.


Divinyl sulfone (CAS 77-77-0) Referencias

  1. Estudios de letalidad dominante y micronúcleos de médula ósea en ratones con metil vinil sulfona y divinil sulfona.  |  Shelby, MD., et al. 1991. Mutat Res. 250: 431-7. PMID: 1944356
  2. Aumento de la toxicidad de los reticulantes de proteínas divinil sulfona y dietil acetilendicarboxilato en comparación con los electrófilos monofuncionales relacionados.  |  West, JD., et al. 2011. Chem Res Toxicol. 24: 1457-9. PMID: 21812477
  3. Relación entre la estructura y la citocompatibilidad del ácido hialurónico reticulado con divinilsulfona.  |  Lai, JY. 2014. Carbohydr Polym. 101: 203-12. PMID: 24299766
  4. Método sencillo para la purificación de la toxina Shiga 2e mediante cromatografía de afinidad a través de la unión al grupo divinil sulfona.  |  Arimitsu, H., et al. 2013. PLoS One. 8: e83577. PMID: 24340102
  5. Materiales poliméricos basados en ciclodextrinas reticuladas con divinil sulfona: síntesis y aplicaciones como sorbentes y agentes encapsulantes.  |  Morales-Sanfrutos, J., et al. 2015. Molecules. 20: 3565-81. PMID: 25706758
  6. El papel de las contribuciones de unión a la inclusión para los polímeros de β-ciclodextrina reticulados con divinilsulfona: un comentario sobre Morales-Sanfrutos et al. titulado «Materiales poliméricos basados en ciclodextrina reticulados con divinilsulfona: Síntesis y aplicaciones como absorbentes y agentes encapsulantes», Molecules, 2015, 20, 3565-3581.  |  Wilson, LD., et al. 2016. Molecules. 21: 93. PMID: 26784153
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  8. Caracterización de las propiedades fisicoquímicas de los sistemas β-ciclodextrina-divinil sulfona polímero portador-ácido biliar.  |  Mohamed, MH., et al. 2017. Mol Pharm. 14: 2616-2623. PMID: 28294623
  9. Chitosan activado con divinil sulfona: un nuevo soporte heterofuncional para la inmovilización de enzimas. Aplicación en la inmovilización de lipasa B de Candida antarctica.  |  Pinheiro, BB., et al. 2019. Int J Biol Macromol. 130: 798-809. PMID: 30817969
  10. Un nuevo soporte heterofuncional para la inmovilización de enzimas: PEI functionalized Fe3O4 MNPs activated with divinyl sulfone. Aplicación en la inmovilización de lipasa de Thermomyces lanuginosus.  |  Bezerra, RM., et al. 2020. Enzyme Microb Technol. 138: 109560. PMID: 32527529
  11. La combinación de inmovilizaciones covalentes y de intercambio iónico permite la coinmovilización sobre soportes activados con sulfona de vinilo y la reutilización de la enzima inmovilizada más estable.  |  Arana-Peña, S., et al. 2022. Int J Biol Macromol. 199: 51-60. PMID: 34973984
  12. El agua como monómero: síntesis de una polietersulfona alifática a partir de divinilsulfona y agua.  |  Ratzenböck, K., et al. 2022. Chem Sci. 13: 6920-6928. PMID: 35774179
  13. Control de la generación de gas de la batería de iones de litio mediante un aditivo electrolítico de divinilsulfona.  |  Choi, WI., et al. 2022. Int J Mol Sci. 23: PMID: 35806333
  14. Reacción anaeróbica de la hemoglobina humana con divinilsulfona: fuente de portadores de oxígeno.  |  Ilan, E. and Chang, TM. 1994. Artif Cells Blood Substit Immobil Biotechnol. 22: 687-93. PMID: 7994389

Información sobre pedidos

Nombre del productoNúmero de catálogoUNIDADPrecioCANTIDADFavoritos

Divinyl sulfone, 10 g

sc-255120
10 g
$117.00

Divinyl sulfone, 50 g

sc-255120A
50 g
$266.00