Sugar Alcohols
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| Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
|---|---|---|---|---|---|---|
Epi-inositol | 488-58-4 | sc-285488 sc-285488A | 25 mg 50 mg | $170.00 $300.00 | ||
El epi-inositol es un estereoisómero del inositol, que destaca por su estructura de anillo de seis miembros con múltiples grupos hidroxilo. Esta configuración facilita la formación de fuertes enlaces de hidrógeno, lo que aumenta su solubilidad en medios acuosos. El epi-inositol participa en varias vías de señalización celular, influyendo en el equilibrio osmótico y la comunicación celular. Su estereoquímica única permite distintas interacciones con las proteínas de membrana, afectando potencialmente a los mecanismos de transporte celular y a los procesos metabólicos. | ||||||
D-(+)-Arabitol | 488-82-4 | sc-221460 sc-221460A | 25 g 100 g | $200.00 $670.00 | ||
El D-(+)-arabitol es un alcohol azucarado caracterizado por su estructura de cinco carbonos y múltiples grupos hidroxilo, que favorecen extensos enlaces de hidrógeno. Esta propiedad aumenta su solubilidad en agua y contribuye a su papel en la regulación osmótica. El D-(+)-arabitol puede someterse a fermentación, sirviendo como fuente de carbono para ciertos microorganismos. Su estereoquímica única permite interacciones específicas con enzimas, influyendo en las rutas metabólicas y la producción de energía en diversos sistemas biológicos. | ||||||
Maltotriose | 1109-28-0 | sc-280955 sc-280955D sc-280955A sc-280955B sc-280955C | 1 g 2 g 5 g 10 g 25 g | $140.00 $265.00 $370.00 $695.00 $959.00 | ||
La maltotriosa es un trisacárido compuesto por tres unidades de glucosa unidas por enlaces α-1,4-glicosídicos. Su estructura permite una hidrólisis enzimática eficaz, lo que la convierte en una fuente de energía fácilmente disponible para diversos organismos. La presencia de múltiples grupos hidroxilos facilita la formación de fuertes enlaces de hidrógeno, lo que aumenta su solubilidad en medios acuosos. La maltotriosa también participa en interacciones específicas con las amilasas, influyendo en el metabolismo del almidón y los procesos de fermentación en diversas comunidades microbianas. | ||||||
1,2-O-Cyclohexylidene-myo-inositol | 6763-47-9 | sc-220523 | 5 g | $352.00 | ||
El 1,2-O-ciclohexilideno-mio-inositol presenta características estructurales únicas que potencian su reactividad como azúcar. El grupo ciclohexilideno introduce obstáculos estéricos, lo que influye en su interacción con las enzimas y altera la formación de enlaces glucosídicos típicos. La capacidad de este compuesto para formar complejos estables con iones metálicos puede afectar a su solubilidad y reactividad en diversas condiciones. Además, su distinta estereoquímica puede dar lugar a vías selectivas en el metabolismo de los hidratos de carbono, lo que influye en su comportamiento cinético en las reacciones bioquímicas. | ||||||
D-Pinitol | 10284-63-6 | sc-257293 | 100 mg | $23.00 | ||
El D-pinitol se caracteriza por su configuración estereoquímica única, que influye en su interacción con los sistemas biológicos. Este compuesto puede participar en patrones específicos de enlace de hidrógeno, mejorando su solubilidad en disolventes polares. Su capacidad para participar en diversas reacciones enzimáticas se ve facilitada por su conformación estructural, que permite la unión selectiva a enzimas carbohidrato-activas. Además, la dinámica molecular distinta del D-pinitol puede dar lugar a una cinética de reacción variada, lo que influye en su comportamiento en las rutas metabólicas. | ||||||
MEGA-8 | 85316-98-9 | sc-280957 | 1 g | $90.00 | ||
El MEGA-8 exhibe propiedades intrigantes como sustituto del azúcar, principalmente debido a su disposición estructural única que promueve interacciones intermoleculares específicas. Su capacidad para formar complejos estables con moléculas de agua aumenta su solubilidad, mientras que su estereoquímica distintiva permite el reconocimiento selectivo por parte de determinados receptores. Además, el perfil cinético del MEGA-8 revela una propensión a la rápida conversión enzimática, lo que influye en su papel en los procesos metabólicos y las vías energéticas. | ||||||
D-myo-Inositol-1,4,5-trisphosphate hexapotassium salt | 103476-24-0 | sc-201521 | 1 mg | $302.00 | 12 | |
La sal hexapotásica de D-mio-inositol-1,4,5-trisfosfato presenta notables características como análogo del azúcar, impulsadas por su intrincada estructura iónica que facilita fuertes interacciones electrostáticas. Este compuesto presenta una elevada solubilidad en medios acuosos, lo que favorece una difusión eficaz. Su conformación única permite una unión específica a las vías de señalización celular, influyendo en la liberación intracelular de calcio. Además, su estabilidad en diversas condiciones potencia su reactividad en procesos bioquímicos. | ||||||
D-myo-Inositol 1,4,5-trisphosphate triammonium salt | 112571-69-4 | sc-202121 sc-202121A | 1 mg 5 mg | $54.00 $256.00 | ||
La sal de triamonio de D-mio-inositol 1,4,5-trisfosfato presenta propiedades intrigantes como análogo del azúcar, caracterizadas por su capacidad de formar múltiples enlaces de hidrógeno debido a sus grupos hidroxilo. Este compuesto presenta una solubilidad excepcional, lo que permite una rápida interacción con las proteínas de membrana. Su distinta estereoquímica le permite intervenir selectivamente en las vías de transducción de señales, modulando el metabolismo de los fosfoinositidos. Además, su naturaleza iónica contribuye a mejorar su estabilidad en diversos entornos bioquímicos. | ||||||
D-myo-Inositol-1,5,6-triphosphate, sodium salt | 120965-76-6 | sc-205286 sc-205286A | 100 µg 1 mg | $98.00 $785.00 | ||
El D-mio-inositol-1,5,6-trifosfato, sal sódica, funciona como una molécula similar al azúcar con características estructurales únicas que facilitan su papel en la señalización celular. Sus grupos trifosfato permiten fuertes interacciones electrostáticas, favoreciendo la unión a proteínas y enzimas específicas. La capacidad de este compuesto para participar en intrincadas reacciones de fosforilación aumenta su reactividad, influyendo en diversas vías metabólicas. Además, su solubilidad en agua permite una difusión eficaz dentro de los compartimentos celulares, favoreciendo respuestas biológicas rápidas. | ||||||
D-myo-Inositol 1,4,5-trisphosphate trilithium salt | 129828-69-9 | sc-202566 sc-202566A | 1 mg 5 mg | $100.00 $398.00 | ||
La sal trilítica de D-mio-inositol 1,4,5-trisfosfato presenta características similares a las del azúcar gracias a su intrincada estructura molecular, que incluye múltiples grupos fosfato que crean un entorno altamente cargado. Esta carga facilita interacciones específicas con receptores celulares, influyendo en las vías de transducción de señales. Su conformación única permite rápidos cambios conformacionales, potenciando su reactividad en los procesos bioquímicos. Además, su alta solubilidad en medios acuosos favorece una rápida captación y distribución celular, permitiendo respuestas celulares dinámicas. | ||||||