1,2-O-Cyclohexylidene-myo-inositol (CAS 6763-47-9)
ENLACES RÁPIDOS
El 1,2-O-ciclohexilideno-mio-inositol es un compuesto ampliamente estudiado en la investigación científica, especialmente en el campo de la química de los carbohidratos y la química orgánica sintética. Su mecanismo de acción gira en torno a su papel como forma protegida del mio-inositol, un poliol de importancia biológica que interviene en diversos procesos celulares. Este derivado del ciclohexilideno es un intermediario versátil en la síntesis de carbohidratos complejos, glucoconjugados y otras moléculas bioactivas. Los químicos lo utilizan como grupo protector de los grupos funcionales hidroxilo del mio-inositol, lo que permite la manipulación selectiva de su reactividad química y facilita la construcción de diversos compuestos que contienen inositol. Los investigadores han empleado el 1,2-O-ciclohexilideno-mio-inositol en la síntesis de oligosacáridos, polisacáridos y glicolípidos con estructuras y propiedades a medida. Su desprotección selectiva en condiciones suaves permite la síntesis de compuestos biológicamente relevantes con un control preciso de la regioselectividad y la estereoquímica. Además, este compuesto encuentra aplicación en el desarrollo de sondas basadas en carbohidratos para estudiar las interacciones carbohidrato-proteína, las vías de transducción de señales y los procesos de reconocimiento celular. Su trascendencia en la investigación de la química de carbohidratos subraya su importancia como valiosa herramienta para dilucidar las funciones de las moléculas que contienen inositol en los sistemas biológicos y diseñar nuevos compuestos bioactivos con aplicaciones potenciales en biotecnología y descubrimiento de fármacos.
1,2-O-Cyclohexylidene-myo-inositol (CAS 6763-47-9) Referencias
- 2-Deoxiesterreptamina: andamio central de los antibióticos aminoglucósidos. | Busscher, GF., et al. 2005. Chem Rev. 105: 775-91. PMID: 15755076
- Interacciones intermoleculares mediadas por agua en el 1,2-O-ciclohexilideno-mio-inositol: un análisis cuantitativo. | Purushothaman, G., et al. 2017. Acta Crystallogr C Struct Chem. 73: 20-27. PMID: 28035098
- Preparación de p-Toluenesulfonil Derivados del Mio-Inositol. | Suami, Tetsuo, et al. 1971. Bulletin of the Chemical Society of Japan. 44.10: 2820-2823.
- p-Toluenosulfonilación Selectiva de Derivados de Mio-Inositol. | Suami, Tetsuo, et al. 1971. Bulletin of the Chemical Society of Japan. 44.10: 2824-2826.
- Derivados del inositol. V. Benzoilación selectiva de 1, 2-O-ciclohexilideno-mio-inositol y preparación de nuevosO-p-tolilsulfonil-mio-inositoles. | Tetsuo, Suami, et al. 1972. Bulletin of the Chemical Society of Japan. 45.12: 3660-3667.
- Preparación Mejorada de Derivados Ciclohexilidénicos del MYO-Imositol. | Jiang, Cong and David C. Baker. 1986. Journal of Carbohydrate Chemistry. 5.4: 615-620.
- Cicloisomerización por radicales libres de éteres de oxima enantioméricamente puros: Un nuevo método para la síntesis asimétrica de aminociclopentitoles. | Marco-Contelles, José, et al. 1995. Tetrahedron: Asymmetry. 6.7: 1547-1550.
- Una nueva aproximación sintética al núcleo carbocíclico de los inhibidores de la glicosidasa de tipo ciclopentano: Síntesis asimétrica de aminociclopentitoles a través de la cicloisomerización por radicales libres de éteres de oxima enantioméricamente puros y ligados a alquinos derivados de carbohidratos. | Marco-Contelles, José, et al. 1996. The Journal of Organic Chemistry. 61.4: 1354-1362.
- Esterificación regio y enantioselectiva catalizada por lipasa de rac-1, 2-O-ciclohexilideno-mio-inositol. | Rudolf, Marco T. and Carsten Schultz. 1996. Liebigs Annalen. 1996.4: 533-537.
- Síntesis de mio-inositol 1, 3, 4, 5-tetrakisfosfato enjaulado. | Dinkel, Carlo and Carsten Schultz. 2003. Tetrahedron letters. 44.6: 1157-1159.
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| Nombre del producto | Número de catálogo | UNIDAD | Precio | CANTIDAD | Favoritos | |
1,2-O-Cyclohexylidene-myo-inositol, 5 g | sc-220523 | 5 g | $352.00 |