Los inhibidores de la STC2 pertenecen a una clase distintiva de compuestos químicos dirigidos específicamente contra la proteína Estanniocalcina 2 (STC2). La proteína STC2 es una glicoproteína secretada que desempeña un papel crucial en diversos procesos celulares, como la proliferación celular, la apoptosis y las respuestas al estrés celular. Los inhibidores diseñados para modular la actividad de la STC2 actúan interfiriendo en su función normal, lo que en última instancia repercute en las vías de señalización en las que participa esta proteína.
El desarrollo de inhibidores de STC2 se basa en un profundo conocimiento de los mecanismos moleculares que subyacen a las acciones de STC2, lo que los convierte en un tema de interés en el campo de la biología molecular y la bioquímica. Estos inhibidores son moléculas meticulosamente diseñadas que muestran un alto grado de especificidad para STC2, con el objetivo de interrumpir sus interacciones con componentes celulares o impedir su actividad enzimática. De este modo, los inhibidores de STC2 pueden ejercer un efecto regulador sobre procesos celulares posteriores, influyendo en acontecimientos críticos como la progresión del ciclo celular y las respuestas a factores de estrés ambiental. El diseño y la síntesis de inhibidores de STC2 implican una exploración exhaustiva de la estructura y la función de la proteína, que guíe la creación de compuestos que puedan unirse selectivamente al sitio diana en STC2. T
Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
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PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | $39.00 $90.00 | 212 | |
PD 98059 es un inhibidor selectivo de MEK, que forma parte de la vía ERK/MAPK. Al inhibir MEK, PD98059 puede inhibir indirectamente STC2. | ||||||
Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | $66.00 $219.00 $417.00 | 97 | |
La wortmannina es un inhibidor de PI3K. Puede inhibir indirectamente la STC2 bloqueando la vía PI3K/Akt. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
LY294002 es otro inhibidor de PI3K. Al inhibir la PI3K, puede impedir la activación de la vía PI3K/Akt y, por tanto, inhibir indirectamente la STC2. | ||||||
Tyrphostin B42 | 133550-30-8 | sc-3556 | 5 mg | $26.00 | 4 | |
La tirfosfostina B42 (AG490) es un inhibidor de JAK2. Al inhibir JAK2, puede impedir la activación de la vía JAK/STAT y, por tanto, inhibir indirectamente STC2. | ||||||
Ruxolitinib | 941678-49-5 | sc-364729 sc-364729A sc-364729A-CW | 5 mg 25 mg 25 mg | $246.00 $490.00 $536.00 | 16 | |
Ruxolitinib es otro inhibidor de JAK, que inhibe específicamente JAK1 y JAK2, lo que puede inhibir indirectamente STC2 a través de la vía JAK/STAT. | ||||||
Selumetinib | 606143-52-6 | sc-364613 sc-364613A sc-364613B sc-364613C sc-364613D | 5 mg 10 mg 100 mg 500 mg 1 g | $28.00 $80.00 $412.00 $1860.00 $2962.00 | 5 | |
Selumetinib es un inhibidor de MEK1/2, que puede inhibir indirectamente STC2 actuando sobre la vía ERK/MAPK. | ||||||
Trametinib | 871700-17-3 | sc-364639 sc-364639A sc-364639B | 5 mg 10 mg 1 g | $112.00 $163.00 $928.00 | 19 | |
Trametinib es otro inhibidor selectivo de MEK1/2, por lo que inhibe indirectamente STC2 a través de la vía ERK/MAPK. | ||||||
CAL-101 | 870281-82-6 | sc-364453 | 10 mg | $189.00 | 4 | |
CAL-101 (Idelalisib) es un inhibidor de PI3Kδ, que puede inhibir indirectamente STC2 actuando sobre la vía PI3K/Akt. | ||||||
IPI 145 | 1201438-56-3 | sc-488318 | 5 mg | $311.00 | ||
Duvelisib es un inhibidor de PI3Kγ, que puede inhibir indirectamente STC2 actuando sobre la vía PI3K/Akt. | ||||||
Baricitinib | 1187594-09-7 | sc-364730 sc-364730A | 5 mg 25 mg | $196.00 $651.00 | ||
Baricitinib es un inhibidor de JAK1/2, que puede inhibir indirectamente STC2 actuando sobre la vía JAK/STAT. |