IPI 145 (CAS 1201438-56-3)
ENLACES RÁPIDOS
El IPI 145 es un compuesto utilizado en la investigación en bioquímica y farmacología molecular, principalmente por su actividad como potente inhibidor de la fosfoinositida 3-kinasa (PI3K). Los estudios con IPI 145 se centran en la vía de señalización PI3K, que desempeña un papel importante en la proliferación, supervivencia y diferenciación celular. Los investigadores utilizan este compuesto para sondear las funciones de las distintas isoformas de PI3K y diseccionar las complejas redes de señalización posteriores a la activación de PI3K. La capacidad del compuesto para inhibir selectivamente la PI3K resulta útil para comprender la contribución de esta vía a las respuestas celulares en diversos modelos experimentales. Además, IPI 145 participa en investigaciones de la dinámica de señalización intracelular, donde la modulación de la actividad de PI3K puede tener amplias implicaciones para la regulación de las respuestas metabólicas e inmunitarias.
IPI 145 (CAS 1201438-56-3) Referencias
- La inhibición de PI3K-δ y PI3K-γ mediante IPI-145 anula las respuestas inmunitarias y suprime la actividad en modelos de enfermedades autoinmunes e inflamatorias. | Winkler, DG., et al. 2013. Chem Biol. 20: 1364-74. PMID: 24211136
- Novedoso inhibidor de la fosfoinositida 3-cinasa δ,γ: potentes efectos antiinflamatorios y protección articular en modelos de artritis reumatoide. | Boyle, DL., et al. 2014. J Pharmacol Exp Ther. 348: 271-80. PMID: 24244039
- Dos pájaros de un tiro: inhibición dual de p110δ y p110γ. | Okkenhaug, K. 2013. Chem Biol. 20: 1309-10. PMID: 24267274
- IPI-145 se muestra prometedor en pacientes con LLC. | . 2014. Cancer Discov. 4: 136. PMID: 24501284
- Necesidades no cubiertas en el tratamiento del linfoma de células del manto. | Rosen, ST., et al. 2013. Clin Adv Hematol Oncol. 11: 1-19. PMID: 24893041
- Inhibidores de la fosfoinositida 3-cinasa en el linfoma. | Curran, E. and Smith, SM. 2014. Curr Opin Oncol. 26: 469-75. PMID: 25024054
- Agentes novedosos en el tratamiento de la leucemia linfocítica crónica: una revisión sobre el futuro. | Desai, AV., et al. 2015. Clin Lymphoma Myeloma Leuk. 15: 314-22. PMID: 25445466
- El inhibidor de la fosfoinositida-3-quinasa (PI3K)-delta y gamma, IPI-145 (Duvelisib), supera las señales de la vía PI3K/AKT/S6 y promueve la apoptosis en la LLC. | Balakrishnan, K., et al. 2015. Leukemia. 29: 1811-22. PMID: 25917267
- Atacar la señalización de PI3Kδ y PI3Kγ altera la supervivencia de la LMA humana y la protección mediada por las células estromales de la médula ósea. | Pillinger, G., et al. 2016. Oncotarget. 7: 39784-39795. PMID: 27174919
- La eficacia anti-PD-L1 puede potenciarse mediante la inhibición de las células supresoras derivadas de mieloides con un inhibidor selectivo de PI3Kδ/γ. | Davis, RJ., et al. 2017. Cancer Res. 77: 2607-2619. PMID: 28364000
- Nuevos fármacos sintéticos actualmente en desarrollo clínico para la leucemia linfocítica crónica. | Robak, P. and Robak, T. 2017. Expert Opin Investig Drugs. 26: 1249-1265. PMID: 28942659
- El inhibidor dual PI3K/mTOR GSK458 impide potentemente la tumorigénesis y metástasis del cáncer de ovario. | Xiao, Y., et al. 2020. Cell Oncol (Dordr). 43: 669-680. PMID: 32382996
- El inhibidor dual PI3Kδ/CK1ε umbralisib exhibe efectos inmunomoduladores únicos sobre las células T de la LLC. | Maharaj, K., et al. 2020. Blood Adv. 4: 3072-3084. PMID: 32634240
Información sobre pedidos
| Nombre del producto | Número de catálogo | UNIDAD | Precio | CANTIDAD | Favoritos | |
IPI 145, 5 mg | sc-488318 | 5 mg | $311.00 |