Stat3 Inhibidores
Los inhibidores comunes de Stat3 incluyen, entre otros, el inhibidor VI de Stat3, S3I-201 CAS 501919-59-1, Bufalin CAS 465-21-4 y la tirfosfostina B42 CAS 133550-30-8.
Los inhibidores de Stat3 pertenecen a una clase química específica de compuestos diseñados para atacar e inhibir las proteínas transductoras de señales de transcripción 3 (Stat3). Stat3 es un factor de transcripción crucial que desempeña un papel fundamental en diversos procesos celulares, como la proliferación, la supervivencia y la diferenciación celular. En circunstancias normales, Stat3 se activa en respuesta a citoquinas y factores de crecimiento, lo que le permite translocarse al núcleo y regular la expresión de genes implicados en las vías de señalización celular. Sin embargo, la activación anormal de Stat3 se ha asociado a varias enfermedades, entre ellas varios tipos de cáncer, trastornos autoinmunes y afecciones inflamatorias.
Los inhibidores de Stat3 están diseñados para interactuar con el sitio activo de la proteína Stat3, impidiendo su fosforilación y posterior activación. Al hacerlo, estos inhibidores interrumpen las cascadas de señalización que dependen de Stat3, modulando eficazmente los patrones de expresión génica asociados con el crecimiento celular anormal y la inflamación. La inhibición de la actividad de Stat3 ha resultado prometedora en la investigación para controlar la proliferación celular y promover la muerte celular en células cancerosas, así como para mitigar las respuestas inflamatorias en ciertas enfermedades. Debido a su naturaleza selectiva, los inhibidores de Stat3 resultan prometedores como herramientas para estudiar los mecanismos moleculares subyacentes en los procesos celulares y el desarrollo de enfermedades. Los investigadores exploran continuamente diversas estructuras y modificaciones químicas para optimizar la eficacia y especificidad de los inhibidores de Stat3.
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| Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
|---|---|---|---|---|---|---|
Cepharanthine | 481-49-2 | sc-391213 sc-391213A | 100 mg 500 mg | $45.00 $150.00 | 2 | |
La cefaranthina exhibe un mecanismo distintivo como modulador de Stat3 al interferir en el proceso de fosforilación de la proteína Stat3, inhibiendo así su activación. Este compuesto interrumpe selectivamente las interacciones proteína-proteína esenciales para la señalización de Stat3, lo que conduce a una alteración de la expresión génica corriente abajo. Además, las características estructurales únicas de la Cepharanthine le permiten influir en los estados redox celulares, contribuyendo a su papel en la modulación de varias cascadas de señalización y respuestas celulares. | ||||||
SD 1008 | 960201-81-4 | sc-358791 sc-358791A | 10 mg 50 mg | $172.00 $723.00 | ||
SD 1008 funciona como inhibidor de Stat3 al unirse selectivamente a la interfaz de dimerización de Stat3, impidiendo su translocación al núcleo. Este compuesto altera la dinámica conformacional de Stat3, interrumpiendo su interacción con los coactivadores y obstaculizando la actividad transcripcional. Además, SD 1008 presenta patrones de reactividad únicos que influyen en las vías de señalización celular, modulando potencialmente las respuestas al estrés oxidativo y afectando a la homeostasis celular. | ||||||
Nifuroxazide | 965-52-6 | sc-204128 sc-204128A | 500 mg 5 g | $199.00 $510.00 | 5 | |
La nifuroxazida actúa como modulador de Stat3 al interferir en su proceso de fosforilación, alterando así el estado de activación de la proteína. Este compuesto presenta afinidades de unión únicas que perturban la formación de complejos Stat3, influyendo en las cascadas de señalización descendentes. Su perfil cinético revela una interacción distinta con las proteínas reguladoras, que puede conducir a patrones alterados de expresión génica. Además, las características estructurales de la nifuroxazida facilitan interacciones moleculares específicas que pueden afectar a la dinámica de la señalización celular. | ||||||
Cryptotanshinone | 35825-57-1 | sc-280649 | 10 mg | $117.00 | 1 | |
Se ha descubierto que otro compuesto natural, la criptotanshinona, inhibe la señalización de STAT3 y presenta efectos anticancerígenos. | ||||||
STAT3 Inhibitor VII | 1041438-68-9 | sc-355978 | 5 mg | $296.00 | 2 | |
El Inhibidor VII de STAT3 funciona como modulador selectivo de la vía de señalización de STAT3, exhibiendo un mecanismo de acción único a través de la inhibición competitiva de su dimerización. Este compuesto demuestra una alta afinidad por el dominio SH2 de STAT3, impidiendo eficazmente su translocación al núcleo. Sus características estructurales distintivas le permiten interrumpir interacciones proteína-proteína críticas, influyendo así en la regulación transcripcional y las respuestas celulares. La cinética de reacción del compuesto sugiere un rápido inicio de acción, destacando su potencial para modular la actividad de STAT3 en diversos contextos biológicos. | ||||||
Tris DBA chloroform adduct | 52522-40-4 | sc-204355 sc-204355A | 250 mg 1 g | $37.00 $118.00 | ||
El aducto de cloroformo Tris DBA (CAS 52522-40-4) es un compuesto químico conocido por sus propiedades inhibidoras sobre Stat3, una proteína de señalización crítica. Sus interacciones con Stat3 ayudan a modular vías celulares implicadas en diversos procesos fisiológicos. | ||||||
Bufalin | 465-21-4 | sc-200136 sc-200136A sc-200136B sc-200136C | 10 mg 25 mg 50 mg 100 mg | $97.00 $200.00 $334.00 $533.00 | 5 | |
La bufalina es un compuesto identificado como inhibidor de STAT3 con propiedades anticancerígenas. | ||||||
Tyrphostin B42 | 133550-30-8 | sc-3556 | 5 mg | $26.00 | 4 | |
La tirfosfostina B42 es un inhibidor de la Janus quinasa (JAK) que inhibe indirectamente la activación de STAT3 al interferir con las JAK aguas arriba necesarias para la fosforilación de STAT3. | ||||||