ST Inhibidores
Los inhibidores comunes de la ST incluyen, entre otros, el clorhidrato de bupropión CAS 31677-93-7, el clorhidrato de desipramina CAS 58-28-6, el clorhidrato de fluoxetina CAS 56296-78-7, la sal hidrobromurada de citalopram CAS 59729-32-7 y el clorhidrato de paroxetina CAS 78246-49-8.
La clase de los inhibidores de la TS comprende un grupo diverso de compuestos químicos que ejercen sus efectos directamente sobre la TS o indirectamente al influir en vías de señalización y procesos celulares clave asociados con la funcionalidad de la TS. Estos inhibidores tienen el potencial de modular las funciones relacionadas con la TS y las respuestas celulares a través de sus interacciones específicas con vías bioquímicas y celulares bien definidas. Un grupo destacado de inhibidores de las TS son los inhibidores multicinasa, como el sorafenib, el sunitinib y el regorafenib. Estos compuestos interrumpen las vías de señalización implicadas en la proliferación y la supervivencia celular, afectando indirectamente a la TS al modular los procesos celulares asociados a la función de la TS. Los amplios efectos inhibidores de estos inhibidores multicinasa ponen de relieve la intrincada interacción entre la TS y varias redes de señalización.
Además, los inhibidores de la TS como Lapatinib, Vandetanib y Erlotinib se dirigen a receptores tirosina quinasa (RTK) específicos, como EGFR y VEGFR. Al inhibir estas RTK, estos compuestos modulan indirectamente la ST, alterando potencialmente las respuestas celulares asociadas con la función de la ST y las cascadas de señalización mediadas por RTK en las que participa la ST. Además, los inhibidores de ST como Dasatinib, Imatinib y Nilotinib se dirigen a actividades de cinasas específicas, alterando las vías de señalización implicadas en el crecimiento y la supervivencia celular. La modulación indirecta de la TS por estos compuestos muestra las intrincadas redes reguladoras que influyen en los procesos celulares mediados por la TS y la complejidad de las respuestas celulares influidas por la TS. En resumen, la clase de inhibidores de la TS demuestra la complejidad de la regulación celular al dirigirse a vías específicas. Estos inhibidores, ya sean directos o indirectos, ofrecen información valiosa sobre la intrincada red de cascadas de señalización que se entrecruzan con la funcionalidad de la ST, allanando el camino para una comprensión más profunda de las respuestas celulares mediadas por la ST y las posibles vías para una mayor exploración.
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| Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
|---|---|---|---|---|---|---|
Bupropion HCl | 31677-93-7 | sc-201121 sc-201121A | 50 mg 250 mg | $77.00 $292.00 | 4 | |
El HCl de bupropión presenta interacciones electrostáticas distintivas que facilitan su unión a diversas dianas biológicas. Su conformación estructural única permite una unión selectiva con los transportadores de neurotransmisores, influyendo en sus estados conformacionales. El perfil cinético del compuesto revela una rápida velocidad de asociación, lo que favorece interacciones rápidas, mientras que su solubilidad en disolventes polares aumenta su movilidad a través de las membranas biológicas. Estas propiedades contribuyen a su complejo comportamiento en diversos entornos químicos. | ||||||
Sorafenib | 284461-73-0 | sc-220125 sc-220125A sc-220125B | 5 mg 50 mg 500 mg | $56.00 $260.00 $416.00 | 129 | |
El sorafenib, un inhibidor multicinasa, interrumpe la vía de señalización RAF/MEK/ERK. Al inhibir esta vía, puede afectar indirectamente a la TS, modulando potencialmente los procesos celulares asociados a la función de la TS. | ||||||
Desipramine hydrochloride | 58-28-6 | sc-200158 sc-200158A | 100 mg 1 g | $65.00 $115.00 | 6 | |
El clorhidrato de desipramina presenta una estructura aromática única que permite interacciones de apilamiento π-π, lo que aumenta su estabilidad en diversos entornos. Su capacidad para formar enlaces de hidrógeno con disolventes polares facilita la disolución, lo que influye en sus características de difusión. Los átomos de nitrógeno ricos en electrones del compuesto contribuyen a su reactividad, permitiendo diversas interacciones con electrófilos. Además, su forma cristalina presenta propiedades térmicas distintas, que influyen en su comportamiento en reacciones en estado sólido. | ||||||
Fluoxetine hydrochloride | 56296-78-7 | sc-201125 sc-201125A sc-201125B sc-201125C | 50 mg 250 mg 1 g 5 g | $75.00 $209.00 $399.00 $849.00 | 14 | |
El clorhidrato de fluoxetina presenta características intrigantes debido a su exclusivo grupo trifluorometilo, que aumenta la lipofilia e influye en su solubilidad en disolventes orgánicos. La amina secundaria del compuesto permite un fuerte enlace de hidrógeno, lo que afecta a su interacción con el agua y otros medios polares. Su estructura rígida favorece la estabilidad conformacional, mientras que la presencia de átomos halógenos puede dar lugar a interacciones específicas de enlace halógeno, lo que influye en su reactividad y potencial de formación de complejos. | ||||||
Lapatinib | 231277-92-2 | sc-353658 | 100 mg | $412.00 | 32 | |
El lapatinib, un inhibidor dual EGFR/HER2, se dirige a las vías de señalización del EGFR. Su inhibición del EGFR puede influir indirectamente en la TS, modulando potencialmente las respuestas celulares asociadas a la función de la TS y a la señalización del EGFR. | ||||||
Citalopram, Hydrobromide Salt | 59729-32-7 | sc-201123 sc-201123A | 10 mg 50 mg | $108.00 $433.00 | 4 | |
La sal hidrobromurada de citalopram presenta propiedades distintivas atribuidas a su estructura de amonio cuaternario, que mejora las interacciones iónicas en medios acuosos. La presencia de la fracción de hidrobromuro contribuye a su solubilidad y estabilidad, facilitando interacciones electrostáticas únicas. Además, la estereoquímica del compuesto desempeña un papel crucial en su orientación espacial, influyendo en su reactividad y potencial para formar diversos complejos de coordinación con varios ligandos. | ||||||
Paroxetine HCl | 78246-49-8 | sc-201141 sc-201141A | 20 mg 100 mg | $117.00 $445.00 | 2 | |
El HCl de paroxetina presenta características únicas debido a su grupo sulfonamida, que aumenta la capacidad de enlace de hidrógeno, lo que conduce a una mayor solubilidad en disolventes polares. Su sistema de anillos aromáticos contribuye a las interacciones de apilamiento π-π, lo que influye en su comportamiento de agregación. La capacidad del compuesto para formar pares iónicos estables con contraiones aumenta su reactividad, mientras que su flexibilidad conformacional específica permite diversas interacciones en entornos químicos complejos. | ||||||
Sunitinib, Free Base | 557795-19-4 | sc-396319 sc-396319A | 500 mg 5 g | $150.00 $920.00 | 5 | |
El sunitinib, un inhibidor de la tirosina quinasa receptora, se dirige a múltiples vías de señalización. Sus amplios efectos inhibidores pueden modular indirectamente la TS, impactando potencialmente en los procesos celulares asociados a la función de la TS y a las redes de señalización con las que se cruza. | ||||||
Desvenlafaxine succinate monohydrate | 386750-22-7 | sc-358117 sc-358117A | 25 mg 100 mg | $150.00 $450.00 | ||
El succinato de desvenlafaxina monohidratado presenta una estructura distintiva de doble grupo funcional que facilita fuertes interacciones dipolo-dipolo, mejorando su solubilidad en diversos disolventes. La presencia de un grupo hidroxilo permite un sólido enlace de hidrógeno, lo que contribuye a su estabilidad en medios acuosos. Además, su forma cristalina presenta una disposición de empaquetamiento única, que influye en su cinética de disolución y reactividad en diferentes contextos químicos. La conformación molecular del compuesto también favorece diversas interacciones intermoleculares, mejorando su comportamiento químico general. | ||||||
Indatraline hydrochloride | 96850-13-4 | sc-203605 sc-203605A | 10 mg 50 mg | $148.00 $564.00 | ||
El clorhidrato de indatralina presenta una configuración estructural única que favorece interacciones iónicas específicas, potenciando su reactividad como haluro ácido. La presencia de un grupo de amonio cuaternario facilita fuertes atracciones electrostáticas, lo que influye en su solubilidad en disolventes polares. Su estructura reticular cristalina permite distintas eficiencias de empaquetamiento, que pueden afectar a su estabilidad térmica y reactividad. Además, la estereoquímica del compuesto desempeña un papel crucial en su interacción con otras moléculas, lo que influye en su dinámica química global. | ||||||