SRC-1 Activadores
Los activadores comunes de SRC-1 incluyen, entre otros, β-Estradiol CAS 50-28-2, Progesterona CAS 57-83-0, Genisteína CAS 446-72-0, Resveratrol CAS 501-36-0 y Tamoxifeno CAS 10540-29-1.
El coactivador de receptores de esteroides-1 (SRC-1) pertenece a la familia p160 de coactivadores de receptores nucleares. Estos coactivadores no poseen ninguna capacidad inherente de unión al ADN, sino que son reclutados por los receptores nucleares para aumentar la actividad transcripcional de los genes diana. Desempeñan un papel crucial en la modulación de las acciones de las hormonas esteroideas al potenciar la actividad transcripcional de los receptores de hormonas esteroideas. La actividad e interacción de SRC-1 con los receptores nucleares viene determinada por la presencia y modificación de múltiples dominios, incluida su actividad intrínseca histona acetiltransferasa (HAT), esencial para la remodelación de la cromatina y la subsiguiente activación transcripcional.
Los activadores SRC-1, como su nombre indica, son compuestos químicos o moléculas que potencian o promueven la actividad del coactivador SRC-1. Pueden funcionar estabilizando la proteína SRC-1, promoviendo su interacción con receptores nucleares o amplificando sus capacidades coactivadoras. La presencia y la actividad de los activadores de SRC-1 pueden conducir a un aumento de la actividad transcripcional de genes específicos bajo el control de receptores nucleares que se asocian con SRC-1. Cabe destacar que SRC-1 puede interactuar con varios receptores nucleares, entre los que se incluyen los receptores de estrógeno, progesterona y hormona tiroidea. Por lo tanto, los efectos precisos de los activadores de SRC-1 pueden variar en función del contexto celular y de la presencia de receptores nucleares específicos. En la intrincada danza de la biología molecular, los activadores SRC-1 desempeñan un papel único, mediando interacciones y amplificando señales que son esenciales para determinadas respuestas genómicas.
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| Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
|---|---|---|---|---|---|---|
β-Estradiol | 50-28-2 | sc-204431 sc-204431A | 500 mg 5 g | $62.00 $178.00 | 8 | |
El estradiol, una de las principales hormonas sexuales femeninas, puede activar los receptores de estrógenos, reclutando potencialmente a SRC-1 para potenciar la actividad transcripcional. | ||||||
Progesterone | 57-83-0 | sc-296138A sc-296138 sc-296138B | 1 g 5 g 50 g | $20.00 $51.00 $292.00 | 3 | |
Ésta interviene en el ciclo menstrual y el embarazo y puede activar los receptores de progesterona, que pueden utilizar SRC-1 para una regulación transcripcional eficaz. | ||||||
Genistein | 446-72-0 | sc-3515 sc-3515A sc-3515B sc-3515C sc-3515D sc-3515E sc-3515F | 100 mg 500 mg 1 g 5 g 10 g 25 g 100 g | $26.00 $92.00 $120.00 $310.00 $500.00 $908.00 $1821.00 | 46 | |
La genisteína, un fitoestrógeno que se encuentra principalmente en los productos de soja, puede imitar los efectos de los estrógenos y, por tanto, activar potencialmente el SRC-1. | ||||||
Resveratrol | 501-36-0 | sc-200808 sc-200808A sc-200808B | 100 mg 500 mg 5 g | $60.00 $185.00 $365.00 | 64 | |
Otro fitoestrógeno, el resveratrol, es un compuesto que se encuentra en las uvas y el vino tinto, conocido por influir en la actividad de los receptores de estrógenos y posiblemente en la participación de SRC-1. | ||||||
Tamoxifen | 10540-29-1 | sc-208414 | 2.5 g | $256.00 | 18 | |
Modulador selectivo de los receptores de estrógenos (SERM). Aunque principalmente es un antagonista de los estrógenos en el tejido mamario, su actividad puede variar en diferentes tejidos y contextos, implicando potencialmente al SRC-1. | ||||||
Raloxifene | 84449-90-1 | sc-476458 | 1 g | $802.00 | 3 | |
Otro SERM, el raloxifeno, se utiliza para prevenir la osteoporosis en mujeres posmenopáusicas. Su interacción con los receptores de estrógenos podría implicar al SRC-1 en algunos contextos. | ||||||
Dexamethasone | 50-02-2 | sc-29059 sc-29059B sc-29059A | 100 mg 1 g 5 g | $76.00 $82.00 $367.00 | 36 | |
Tipo de glucocorticoide utilizado como antiinflamatorio e inmunosupresor. Puede influir en los receptores de glucocorticoides e interactuar potencialmente con SRC-1. | ||||||
Bicalutamide | 90357-06-5 | sc-202976 sc-202976A | 100 mg 500 mg | $41.00 $143.00 | 27 | |
Antagonista de los receptores androgénicos utilizado principalmente para el cáncer de próstata. Su interacción con los receptores androgénicos podría verse influida por la presencia o ausencia de coactivadores como SRC-1. | ||||||
ICI 182,780 | 129453-61-8 | sc-203435 sc-203435A | 1 mg 10 mg | $81.00 $183.00 | 34 | |
Un antagonista del receptor de estrógenos que regula a la baja el receptor. Su impacto podría variar en función de la interacción con coactivadores como SRC-1. | ||||||