SR-7 Activadores
Los activadores comunes de SR-7 incluyen, entre otros, LP 44 CAS 824958-12-5, Forskolina CAS 66575-29-9, Adenosina 3',5'-monofosfato cíclico CAS 60-92-4, Ionomicina CAS 56092-82-1 y PMA CAS 16561-29-8.
Los activadores de SR-7 son un conjunto especializado de compuestos químicos que influyen en diversas vías de señalización intracelular para potenciar indirectamente la actividad funcional de la proteína SR-7. La forskolina, al aumentar la actividad de la adenilil ciclasa, eleva los niveles intracelulares de AMP cíclico (AMPc), lo que conduce a la activación de la proteína cinasa A (PKA). La SR-7 es un sustrato de la PKA o está regulada por la fosforilación mediada por la PKA, lo que daría lugar a un aumento de su actividad. Del mismo modo, el suministro directo de AMPc o de su análogo estable dibutiril AMPc (db- AMPc) también activa la PKA, lo que podría conducir a la fosforilación y posterior activación de SR-7. La ionomicina, a través de su acción como ionóforo del calcio, eleva las concentraciones de calcio intracelular, lo que puede activar las proteínas cinasas dependientes del calcio, como la cinasa dependiente de la calmodulina (CaMK), que podría fosforilar la SR-7.
Otros compuestos que inhiben la desfosforilación de proteínas contribuyen a aumentar la actividad de la SR-7. El ortovanadato de sodio es un inhibidor de la fosforilación de proteínas. El ortovanadato sódico, como inhibidor de la fosfatasa, podría mantener el estado de fosforilación de la SR-7, mientras que el ácido okadaico y la caliculina A inhiben las proteínas fosfatasas PP1 y PP2A, respectivamente, manteniendo así potencialmente la SR-7 en una forma fosforilada activa. El acoplamiento de la insulina con su receptor desencadena la vía de señalización PI3K/Akt, que podría potenciar la actividad de SR-7. La anisomicina, al activar las proteínas cinasas activadas por el estrés, como JNK y p38, podría potenciar la actividad de SR-7. Por último, la S-Nitroso-N-acetilpenicilamina (SNAP) libera óxido nítrico, que activa la guanilil ciclasa para aumentar los niveles de GMPc, y podría potenciar la actividad de la SR-7 a través de mecanismos dependientes de la proteína quinasa G (PKG), suponiendo que la SR-7 sea una diana de la PKG.
Items 1 to 10 of 18 total
Mostrar:
| Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
|---|---|---|---|---|---|---|
LP 44 | 824958-12-5 | sc-224044 sc-224044A | 10 mg 50 mg | $119.00 $680.00 | ||
LP 44, un activador SR-7, presenta una reactividad notable debido a sus características estructurales únicas. Su disposición específica de grupos funcionales aumenta su capacidad para participar en ataques nucleofílicos, lo que conduce a una cinética de reacción acelerada. La polaridad inherente del compuesto y sus propiedades estéricas facilitan distintas interacciones moleculares, lo que le permite estabilizar eficazmente los estados de transición. Este comportamiento favorece diversas vías de reacción, lo que convierte al LP 44 en un participante versátil en diversos procesos químicos. | ||||||
WAY 629 hydrochloride | 57756-45-3 | sc-204393 sc-204393A | 10 mg 50 mg | $129.00 $548.00 | ||
El clorhidrato WAY 629, como activador SR-7, presenta características moleculares distintivas que potencian su reactividad. Su configuración electrónica única permite una transferencia eficiente de electrones, promoviendo una rápida cinética de reacción. La capacidad del compuesto para formar fuertes enlaces de hidrógeno contribuye a su estabilidad en solución, mientras que su disposición estérica específica permite interacciones selectivas con los sustratos. Esto facilita la exploración de vías de reacción alternativas, subrayando su papel en transformaciones químicas complejas. | ||||||
Forskolin | 66575-29-9 | sc-3562 sc-3562A sc-3562B sc-3562C sc-3562D | 5 mg 50 mg 1 g 2 g 5 g | $78.00 $153.00 $740.00 $1413.00 $2091.00 | 73 | |
La forskolina activa la adenilil ciclasa, aumentando los niveles de AMP cíclico (AMPc) en las células. El AMPc elevado puede provocar la activación de la proteína cinasa A (PKA), que a su vez puede fosforilar y potenciar la actividad de la SR-7 si ésta es un sustrato de la PKA o está regulada por la fosforilación de la PKA. | ||||||
Fluperlapine | 67121-76-0 | sc-201119 sc-201119A sc-201119B | 1 mg 5 mg 10 mg | $52.00 $237.00 $416.00 | 2 | |
La fluperlapina, que actúa como activador del SR-7, presenta una dinámica molecular notable que influye en su perfil de reactividad. Su orientación espacial única y sus grupos funcionales polares facilitan interacciones intermoleculares específicas, aumentando la selectividad en las reacciones químicas. La propensión del compuesto a participar en la estabilización de resonancia permite diversos mecanismos de reacción, mientras que sus características de solubilidad promueven la difusión eficaz en diversos entornos, allanando el camino para aplicaciones sintéticas innovadoras. | ||||||
Adenosine 3′,5′-cyclic monophosphate | 60-92-4 | sc-217584 sc-217584A sc-217584B sc-217584C sc-217584D sc-217584E | 100 mg 250 mg 5 g 10 g 25 g 50 g | $116.00 $179.00 $265.00 $369.00 $629.00 $1150.00 | ||
El AMPc es un segundo mensajero importante en muchos procesos biológicos. El AMPc activa directamente la PKA, que puede fosforilar la SR-7 y aumentar su actividad funcional. | ||||||
5-Carboxamidotryptamine maleate | 74885-09-9 | sc-203477 sc-203477A | 5 mg 25 mg | $302.00 $1086.00 | 2 | |
El maleato de 5-carboxamidotriptamina, como activador de SR-7, presenta propiedades electrónicas intrigantes que impulsan su reactividad. La capacidad del compuesto para formar enlaces de hidrógeno y participar en interacciones de apilamiento π-π aumenta su afinidad por los sitios diana, influyendo en las vías de señalización descendentes. Su distinta configuración estérica permite una unión selectiva, mientras que la presencia de grupos carboxamida contribuye a su solubilidad y estabilidad en diversos entornos químicos, facilitando una cinética de reacción única. | ||||||
AS 19 | 1000578-26-6 | sc-203826 sc-203826A | 1 mg 10 mg | $215.00 $849.00 | 1 | |
El AS 19, que funciona como activador SR-7, presenta notables interacciones electrostáticas que mejoran su perfil de reactividad. Las características estructurales únicas del compuesto promueven una coordinación eficaz con los iones metálicos, influyendo en las vías catalíticas. Su capacidad para experimentar rápidos cambios conformacionales permite interacciones dinámicas con dianas biológicas, mientras que la presencia de sustituyentes halogenados modula su reactividad, dando lugar a distintos comportamientos cinéticos en diversos entornos. | ||||||
Ionomycin | 56092-82-1 | sc-3592 sc-3592A | 1 mg 5 mg | $78.00 $270.00 | 80 | |
La ionomicina es un ionóforo de calcio que aumenta los niveles de calcio intracelular, activando potencialmente las proteínas quinasas dependientes del calcio como la quinasa dependiente de la calmodulina (CaMK), que podría fosforilar y activar la SR-7 si forma parte de una vía de señalización dependiente del calcio. | ||||||
LP 12 hydrochloride | sc-361234 sc-361234A | 10 mg 50 mg | $169.00 $712.00 | 1 | ||
El clorhidrato de LP 12, como activador de SR-7, presenta capacidades distintivas de enlace de hidrógeno que influyen significativamente en su reactividad. La disposición estérica específica del compuesto facilita las interacciones selectivas con los sustratos, aumentando la velocidad de reacción. Sus propiedades electrónicas únicas permiten una transferencia de carga eficiente, mientras que la presencia de grupos haluro introduce variabilidad en la solubilidad y la estabilidad, afectando a su comportamiento en diversos entornos químicos. | ||||||
5-Carboxamidotryptamine maleate salt | 74885-72-6 | sc-252258 | 5 mg | $213.00 | ||
El hemietanolato sal maleato de 5-carboxamidotriptamina funciona como activador de SR-7, mostrando una notable flexibilidad conformacional que mejora su interacción con las proteínas diana. La capacidad del compuesto para formar complejos transitorios mediante apilamiento π-π e interacciones hidrofóbicas contribuye a su perfil cinético, promoviendo una rápida activación. Además, su dinámica de solvatación desempeña un papel crucial en la modulación de la reactividad, permitiendo respuestas a medida en diversos contextos químicos. | ||||||