SR-6 Inhibidores
Los inhibidores comunes del SR-6 incluyen, entre otros, la clozapina CAS 5786-21-0, el clorhidrato SB 399885 CAS 402713-80-8, la clozapina-d8 CAS 1185053-50-2, el maleato de metiotepina CAS 19728-88-2 y el clorhidrato SB 258585 CAS 209480-63-7.
Los inhibidores de SR-6, como clase conceptual, engloban una gama de pequeñas moléculas diseñadas para interferir en la actividad de una proteína específica denominada aquí SR-6. Esta clase incluye compuestos que pueden unirse directamente a la proteína SR-6 o a sus sustratos, alterando la capacidad de la proteína para catalizar reacciones o interactuar con otros componentes celulares. Estos inhibidores también pueden actuar sobre reguladores anteriores o efectores posteriores de la SR-6, modulando así su rendimiento funcional. La variedad de estructuras moleculares dentro de esta clase puede conducir a una selectividad y modos de acción diferenciales, cada uno adaptado para interactuar con las características únicas de la proteína SR-6 o sus vías de señalización asociadas.
Los compuestos clasificados como inhibidores de SR-6 pueden exhibir una gama diversa de propiedades bioquímicas, lo que les permite permear las membranas celulares, resistir la descomposición metabólica, y lograr suficiente afinidad y especificidad de unión hacia SR-6 o proteínas relacionadas. Ajustando los grupos funcionales y las estructuras centrales de estas moléculas, los químicos pueden refinar las propiedades farmacodinámicas de los inhibidores para potenciar su acción inhibidora. El desarrollo de inhibidores de SR-6 se basa en la investigación interdisciplinaria, que abarca la biología estructural, la química médica y la biología de sistemas para dilucidar las vías mecanicistas a través de las cuales estos compuestos ejercen sus efectos, así como para trazar las consecuencias celulares más amplias de la inhibición de SR-6.
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| Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
|---|---|---|---|---|---|---|
BGC 20-761 | 17375-63-2 | sc-361120 sc-361120A | 10 mg 50 mg | $155.00 $620.00 | ||
El BGC 20-761, un haluro de ácido SR-6, presenta una reactividad excepcional debido a su fuerte naturaleza electrófila, que facilita los ataques nucleofílicos rápidos. Las propiedades electrónicas y estéricas únicas del compuesto crean un entorno favorable para la formación de complejos de acilo estables. Su peculiar interacción con los disolventes mejora la solubilidad y la reactividad, mientras que su capacidad para participar en múltiples vías de reacción permite diversas estrategias sintéticas, lo que lo convierte en un reactivo versátil en química orgánica. | ||||||
U-0126 | 109511-58-2 | sc-222395 sc-222395A | 1 mg 5 mg | $63.00 $241.00 | 136 | |
Inhibidor de MEK, puede alterar la actividad de la vía ERK, regulando posiblemente la SR-6. | ||||||
Ro 04-6790 dihydrochloride | 202466-68-0 | sc-396661 | 10 mg | $150.00 | ||
El dihidrocloruro de Ro 04-6790, un haluro de ácido SR-6, presenta una reactividad distintiva debido a su fracción carbonílica altamente polarizada, que facilita la adición nucleofílica rápida. La configuración electrónica única del compuesto mejora su interacción con varios nucleófilos, dando lugar a diversos productos de acilación. Además, su capacidad para estabilizar intermediarios reactivos mediante efectos de resonancia permite vías de transformación eficientes, lo que lo convierte en un agente versátil en química sintética. | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | $88.00 $342.00 | 284 | |
inhibidor de p38 MAPK, puede influir en las vías que modulan la función de SR-6. | ||||||
NPS ALX Compound 4a dihydrochloride | 299433-10-6 | sc-204134 sc-204134A | 10 mg 50 mg | $169.00 $712.00 | ||
El dihidrocloruro del compuesto NPS ALX 4a, clasificado como haluro de ácido SR-6, presenta una notable reactividad derivada de su grupo carbonilo electrófilo, que promueve un rápido ataque nucleofílico. Las características estructurales del compuesto le permiten participar en reacciones de acilación selectivas, dando lugar a diversos derivados. Sus propiedades electrónicas y estéricas únicas también facilitan la formación de estados de transición estables, mejorando la cinética de reacción y ampliando su utilidad en rutas sintéticas complejas. | ||||||
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | $40.00 $150.00 | 257 | |
inhibidor de JNK, podría afectar a los procesos de señalización de los que forma parte SR-6. | ||||||
Dimebolin dihydrochloride | 97657-92-6 | sc-294348 sc-294348A sc-294348B | 1 mg 5 mg 50 mg | $37.00 $96.00 $384.00 | ||
El dihidrocloruro de dimebolina, un haluro de ácido SR-6, presenta una reactividad característica debido a su fracción carbonílica altamente polarizada, que aumenta su susceptibilidad a la adición nucleofílica. El impedimento estérico y la distribución electrónica únicos del compuesto permiten interacciones selectivas con varios nucleófilos, dando lugar a diversos productos de acilación. Además, su capacidad para estabilizar productos intermedios contribuye a la eficacia de las vías de reacción, lo que lo convierte en un candidato versátil en química sintética. | ||||||
SB-258585 dihydrochloride | sc-301789 | 10 mg | $181.00 | |||
El dihidrocloruro de SB-258585, clasificado como haluro de ácido SR-6, presenta una reactividad notable derivada de su configuración electrónica y disposición espacial únicas. El grupo carbonilo del compuesto participa en fuertes interacciones dipolo-dipolo, facilitando rápidas reacciones de transferencia de acilo. Su característico perfil estérico promueve la reactividad selectiva con nucleófilos específicos, lo que da lugar a vías sintéticas a medida. Además, la estabilidad del compuesto en condiciones variables aumenta su utilidad en esquemas de reacción complejos. | ||||||
BAY 11-7082 | 19542-67-7 | sc-200615B sc-200615 sc-200615A | 5 mg 10 mg 50 mg | $61.00 $83.00 $349.00 | 155 | |
Inhibidor de la vía NF-κB, que puede influir en la señalización mediada por SR-6. | ||||||
Asenapine maleate | 65576-45-6 | sc-361110 sc-361110A | 10 mg 50 mg | $145.00 $615.00 | ||
El maleato de asenapina, un haluro de ácido SR-6, presenta una reactividad intrigante debido a su estereoquímica y características electrónicas únicas. La presencia de la fracción maleato introduce un sistema conjugado que aumenta la electrofilia, permitiendo un ataque nucleofílico eficaz. Su capacidad para formar intermedios estables durante las reacciones se ve influida por el enlace de hidrógeno intramolecular, que puede modular la cinética de reacción. Además, el perfil de solubilidad del compuesto ayuda a facilitar diversas transformaciones sintéticas. | ||||||