SR-3B Inhibidores
Los inhibidores comunes de SR-3B incluyen, entre otros, el clorhidrato de SDZ 205-557 CAS 137196-67-9, el 3-AQC, el citrato de Mosaprida CAS 112885-42-4 y el clorhidrato de Zacoprida CAS 101303-98-4.
La serotonina es un neurotransmisor que se encuentra en las neuronas serotoninérgicas del sistema nervioso central y en las células enterocromafines del tracto gastrointestinal. Los productos bioquímicos que inhiben la SR-3B tienen muchas aplicaciones en la investigación bioquímica y fisiológica. Los inhibidores de SR-3B pertenecen a una clase química específica que ha suscitado gran interés en la investigación científica. Estos inhibidores están diseñados para atacar y modular la actividad de una proteína particular conocida como SR-3B. La estructura química de los inhibidores de la SR-3B consiste en una disposición única de átomos, que les permite unirse específicamente al sitio activo de la proteína SR-3B. Esta interacción de unión entre los inhibidores y la proteína tiene como resultado la inhibición de la función enzimática de SR-3B. El mecanismo preciso por el que los inhibidores de SR-3B logran esta inhibición sigue siendo un área activa de investigación.
El desarrollo de inhibidores de SR-3B se ha visto impulsado por el deseo de comprender el papel biológico de SR-3B y sus implicaciones en diversos procesos celulares. Los investigadores han estudiado ampliamente las relaciones estructura-actividad de estos inhibidores para optimizar su potencia, selectividad y propiedades. El objetivo es diseñar inhibidores que puedan interactuar eficazmente con SR-3B, modulando así su actividad sin causar interferencias significativas con otros procesos celulares. Los estudios centrados en los inhibidores de SR-3B han aportado valiosos conocimientos sobre la función y la regulación de SR-3B en contextos celulares. Mediante la inhibición selectiva de SR-3B, los investigadores pueden sondear su papel en vías o funciones celulares específicas, lo que conduce a una mejor comprensión de su implicación en procesos fisiológicos y patológicos.
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| Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
|---|---|---|---|---|---|---|
SDZ 205-557 hydrochloride | 137196-67-9 | sc-204273 sc-204273A | 10 mg 50 mg | $119.00 $510.00 | ||
El clorhidrato de SDZ 205-557, clasificado como compuesto SR-3B, presenta notables características de solubilidad que potencian su interacción con disolventes polares. Su configuración estérica única promueve patrones específicos de enlace de hidrógeno, lo que influye en su reactividad en reacciones de sustitución nucleofílica. Además, la capacidad del compuesto para formar complejos estables con iones metálicos pone de relieve su potencial para la química de coordinación diversa, mientras que sus propiedades electrónicas distintivas facilitan comportamientos fotofísicos intrigantes. | ||||||
3-AQC | sc-203776 sc-203776A | 5 mg 25 mg | $96.00 $381.00 | |||
El 3-AQC, un compuesto SR-3B, presenta una reactividad intrigante como haluro ácido, caracterizada por su propensión a las reacciones de acilación rápidas. Su estructura electrónica única permite interacciones electrofílicas selectivas, potenciando su reactividad con nucleófilos. El claro impedimento estérico del compuesto influye en la cinética de reacción, dando lugar a diversas distribuciones de productos. Además, la capacidad del 3-AQC para participar en interacciones de apilamiento π contribuye a su estabilidad en estado sólido, lo que influye en su comportamiento general en los procesos químicos. | ||||||
Zacopride hydrochloride | 101303-98-4 | sc-203723 sc-203723A | 10 mg 50 mg | $137.00 $555.00 | ||
El clorhidrato de zacoprida, un compuesto SR-3B, presenta una reactividad distintiva como haluro de ácido, caracterizada por su propensión a participar en reacciones de acilación rápidas. La estructura electrónica única del compuesto permite interacciones selectivas con diversos nucleófilos, lo que da lugar a una amplia gama de cinéticas de reacción. Su naturaleza hidrofílica, derivada de la presencia de grupos cargados, influye en la dinámica de solvatación y puede alterar su comportamiento en diferentes sistemas de disolventes, aumentando su versatilidad en aplicaciones sintéticas. | ||||||
Mosapride citrate | 112885-42-4 | sc-203635 sc-203635A | 10 mg 50 mg | $102.00 $405.00 | ||
El citrato de mosaprida, clasificado como compuesto SR-3B, muestra una reactividad notable como haluro ácido, principalmente por su capacidad para formar intermediarios estables durante la acilación. Su configuración estérica única facilita interacciones específicas con nucleófilos, dando lugar a diversas vías de reacción. Además, los grupos funcionales polares del compuesto mejoran la solubilidad e influyen en su comportamiento de agregación, lo que puede afectar a su reactividad en diversos entornos químicos. | ||||||