Los Activadores SR-1F pertenecen a una clase química distintiva conocida por sus potentes efectos moduladores sobre procesos biológicos específicos dentro del organismo. Estos compuestos se caracterizan por su estructura química única y su capacidad para interactuar con dianas moleculares específicas, provocando una cascada de respuestas celulares. Los Activadores SR-1F son pequeñas moléculas sintéticas diseñadas con precisión para interactuar con un subconjunto particular de receptores y vías de señalización en los organismos vivos. La nomenclatura «SR-1F» indica su perfil molecular específico, que es esencial para sus acciones específicas.
A nivel molecular, los Activadores SR-1F se componen normalmente de un andamiaje central con varios grupos funcionales estratégicamente situados para facilitar las interacciones con sus dianas. Estos compuestos suelen presentar un alto grado de selectividad, uniéndose a proteínas o enzimas específicas implicadas en procesos celulares cruciales e influyendo en su actividad. Su mecanismo de acción puede variar mucho, pero el objetivo común es modular las respuestas celulares potenciando o inhibiendo la función de las moléculas diana. Los investigadores han aprovechado el potencial de los activadores SR-1F para comprender mejor los mecanismos subyacentes de la regulación celular y explorar los entresijos de las vías de transducción de señales.
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| Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
|---|---|---|---|---|---|---|
Retinoic Acid, all trans | 302-79-4 | sc-200898 sc-200898A sc-200898B sc-200898C | 500 mg 5 g 10 g 100 g | $65.00 $319.00 $575.00 $998.00 | 28 | |
Se une a los receptores de ácido retinoico y activa el gen SR-1F | ||||||
LY 344864 hydrochloride | 186544-26-3 | sc-361245 sc-361245A | 10 mg 50 mg | $179.00 $739.00 | ||
El clorhidrato de LY 344864, que actúa como SR-1F, presenta patrones de reactividad distintivos debido a su estructura electrónica única. El compuesto participa en ataques nucleofílicos selectivos, dando lugar a la formación de intermedios estables. Su propensión a las interacciones intramoleculares mejora la cinética de reacción, permitiendo transformaciones rápidas. Además, la presencia de iones haluro influye en la dinámica de solvatación, afectando a su comportamiento en diversos entornos químicos y contribuyendo a su versatilidad en química sintética. | ||||||
LY 334370 hydrochloride | 182563-08-2 | sc-361243 sc-361243A | 5 mg 25 mg | $95.00 $384.00 | ||
El clorhidrato de LY 334370, que funciona como un SR-1F, muestra una notable selectividad en su reactividad, impulsada principalmente por sus propiedades estéricas y electrónicas únicas. Este compuesto facilita interacciones electrofílicas específicas, promoviendo la formación de especies transitorias que pueden sufrir rápidos reordenamientos. Su capacidad para estabilizar productos intermedios cargados mediante enlaces de hidrógeno mejora su perfil de reactividad, mientras que el componente haluro modula su solubilidad y reactividad en diversos sistemas de disolventes, lo que lo convierte en un agente versátil en síntesis química. | ||||||
(−)-Epigallocatechin Gallate | 989-51-5 | sc-200802 sc-200802A sc-200802B sc-200802C sc-200802D sc-200802E | 10 mg 50 mg 100 mg 500 mg 1 g 10 g | $42.00 $72.00 $124.00 $238.00 $520.00 $1234.00 | 11 | |
Modula varias vías de señalización que promueven SR-1F | ||||||
BRL 54443 maleate salt | 1197333-54-2 | sc-300302 | 10 mg | $118.00 | ||
La sal de maleato BRL 54443, que funciona como SR-1F, muestra una dinámica de interacción notable atribuida a su estereoquímica y grupos funcionales específicos. El compuesto facilita enlaces de hidrógeno únicos e interacciones dipolo-dipolo, que mejoran su solubilidad en diversos disolventes. Su reactividad se caracteriza por rápidos procesos de transferencia de acilo, lo que permite la formación eficaz de especies reactivas. Además, la presencia de la fracción maleato contribuye a su flexibilidad conformacional, que influye en las vías de reacción y la cinética. | ||||||
BRL 54443 | 57477-39-1 | sc-203855 sc-203855A | 10 mg 50 mg | $118.00 $465.00 | ||
El BRL 54443, que actúa como SR-1F, presenta patrones de reactividad distintivos debido a su configuración electrónica única y a su impedimento estérico. Este compuesto participa en ataques nucleofílicos selectivos, dando lugar a la formación de intermedios estables que pueden participar en transformaciones posteriores. Su naturaleza de haluro ácido permite reacciones de acilación eficientes, mientras que el sustituyente halógeno influye en su reactividad y solubilidad en diversos entornos polares y no polares, aumentando su utilidad en aplicaciones sintéticas. | ||||||
Zolmitriptan-D6 (Major) | 1217644-84-2 | sc-220416 | 1 mg | $490.00 | ||
El zolmitriptán-D6 (Major), que actúa como SR-1F, presenta un comportamiento molecular intrigante debido a su etiquetado isotópico, que altera su espectro vibracional y su cinética de reacción. El compuesto participa en enlaces de hidrógeno selectivos y presenta efectos estéricos únicos que influyen en su interacción con diversos sustratos. Sus distintas propiedades electrónicas mejoran la reactividad, facilitando vías específicas en las reacciones de acilación. La sustitución isotópica también proporciona información sobre estudios mecanísticos a través de efectos isotópicos cinéticos, revelando una comprensión más profunda de su reactividad química. | ||||||
Valproic Acid | 99-66-1 | sc-213144 | 10 g | $85.00 | 9 | |
Inhibidor de la histona deacetilasa, regulación epigenética | ||||||
5-Azacytidine | 320-67-2 | sc-221003 | 500 mg | $280.00 | 4 | |
Agente desmetilante del ADN, activa la transcripción de SR-1F | ||||||
D,L-Sulforaphane | 4478-93-7 | sc-207495A sc-207495B sc-207495C sc-207495 sc-207495E sc-207495D | 5 mg 10 mg 25 mg 1 g 10 g 250 mg | $150.00 $286.00 $479.00 $1299.00 $8299.00 $915.00 | 22 | |
Induce la respuesta antioxidante, aumenta el SR-1F | ||||||