SR-1B Activadores
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| Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
|---|---|---|---|---|---|---|
RU 24969 hemisuccinate | 107008-28-6 | sc-204896 sc-204896A | 10 mg 50 mg | $97.00 $548.00 | ||
El hemisuccinato RU 24969, clasificado como SR-1B, presenta notables características anfifílicas que facilitan interacciones únicas con las membranas lipídicas. Sus funcionalidades de éster promueven la estabilidad hidrolítica a la vez que permiten rápidas reacciones de esterificación. La capacidad del compuesto para formar micelas mejora la solubilidad en entornos acuosos, lo que influye en su comportamiento cinético en diversos procesos químicos. Además, su configuración estérica específica permite la unión selectiva a sitios diana, lo que influye en sus perfiles de reactividad e interacción. | ||||||
5-Nonyloxytryptamine oxalate | 157798-13-5 | sc-203480 sc-203480A | 10 mg 50 mg | $111.00 $627.00 | 2 | |
El oxalato de 5-noniloxitriptamina, clasificado como SR-1B, presenta interesantes interacciones electrostáticas debido a su exclusivo grupo alcoxi, que aumenta su solubilidad en disolventes polares. Este compuesto es propenso a formar enlaces de hidrógeno, lo que influye en su reactividad en diversos entornos químicos. Su distinta conformación molecular permite cambios conformacionales específicos, que afectan a su dinámica de interacción con otras moléculas y alteran las vías de reacción. La estabilidad del compuesto en condiciones de pH variables contribuye además a su comportamiento cinético en diversos entornos. | ||||||
CP 94253 hydrochloride | 131084-35-0 | sc-203905 sc-203905A | 10 mg 50 mg | $175.00 $681.00 | ||
El clorhidrato de CP 94253, clasificado como SR-1B, demuestra una notable hidrofilia atribuida a su estructura de amonio cuaternario, que facilita fuertes interacciones iónicas en entornos acuosos. Este compuesto presenta una capacidad única para formar complejos de transferencia de carga, lo que aumenta su reactividad con nucleófilos. Su marco molecular rígido restringe la libertad rotacional, lo que conduce a afinidades de unión selectivas e influye en la cinética de reacción. Además, su estabilidad térmica permite un rendimiento constante en diversas condiciones. | ||||||
Eltoprazine hydrochloride | 98224-03-4 | sc-203574 sc-203574A | 10 mg 50 mg | $125.00 $471.00 | ||
El clorhidrato de eltoprazina, un compuesto SR-1B, presenta un mecanismo distintivo de doble acción que influye en los sistemas neurotransmisores. Su conformación estructural única promueve interacciones específicas ligando-receptor, potenciando la selectividad en la unión. La presencia de iones haluro contribuye a su solubilidad y reactividad, facilitando su rápida difusión en matrices biológicas. Además, sus propiedades electrónicas permiten una modulación eficaz de la transmisión sináptica, lo que repercute en las vías de señalización posteriores. | ||||||
CGS-12066A maleate salt | 1350965-83-1 | sc-300345 | 25 mg | $240.00 | ||
La sal de maleato CGS-12066A, clasificada como SR-1B, presenta características moleculares intrigantes que potencian su reactividad. Su estereoquímica única permite interacciones selectivas con los sitios diana, influyendo en los cambios conformacionales de las proteínas asociadas. La capacidad del compuesto para formar complejos estables con iones metálicos puede alterar su perfil cinético, promoviendo vías de reacción específicas. Además, su solubilidad en varios disolventes mejora sus propiedades de difusión, facilitando las interacciones en diversos entornos. | ||||||
Oxymetazoline Hydrochloride | 2315-02-8 | sc-203172B sc-203172 sc-203172C sc-203172A | 1 g 5 g 10 g 25 g | $93.00 $155.00 $360.00 $600.00 | 2 | |
El clorhidrato de oximetazolina, como SR-1B, presenta una dinámica molecular distintiva que influye en su reactividad. Su conformación estructural permite interacciones específicas de enlace de hidrógeno, que pueden modular el entorno electrónico de los grupos funcionales cercanos. Este compuesto presenta una notable estabilidad en soluciones acuosas, lo que permite una mayor movilidad molecular. Además, su capacidad para participar en interacciones de apilamiento π-π contribuye a su comportamiento de agregación único, lo que influye en su perfil de reactividad global. | ||||||
EMD 386088 hydrochloride | 54635-62-0 | sc-203575 sc-203575A | 10 mg 50 mg | $135.00 $440.00 | ||
El clorhidrato de EMD 386088, que funciona como SR-1B, presenta características moleculares intrigantes que afectan a su comportamiento químico. Su configuración estérica única facilita las interacciones selectivas con los sitios diana, potenciando su reactividad. El compuesto es propenso a formar complejos estables mediante la coordinación con iones metálicos, lo que influye en sus vías cinéticas. Además, su naturaleza hidrofílica favorece la dinámica de solvatación, que puede alterar las velocidades y los mecanismos de reacción en diversos entornos. | ||||||
5-Carboxamidotryptamine maleate | 74885-09-9 | sc-203477 sc-203477A | 5 mg 25 mg | $302.00 $1086.00 | 2 | |
El maleato de 5-carboxamidotriptamina, que actúa como SR-1B, presenta características moleculares distintivas que influyen en su reactividad e interacciones. Sus grupos funcionales específicos le permiten establecer enlaces de hidrógeno, lo que aumenta su afinidad por los entornos polares. La capacidad del compuesto para experimentar tautomerización puede dar lugar a diversas vías de reacción, mientras que su naturaleza anfipática permite perfiles de solubilidad únicos, lo que afecta a su distribución en diversos medios. Estas características contribuyen a su complejo comportamiento químico. | ||||||
Anpirtoline hydrochloride | 98330-05-3 | sc-201108 sc-201108A | 5 mg 25 mg | $119.00 $453.00 | ||
El clorhidrato de anpirtolina, clasificado como SR-1B, presenta características moleculares intrigantes que dictan su comportamiento químico. Su disposición estructural única facilita interacciones iónicas específicas, mejorando su solubilidad en medios acuosos. La capacidad de flexibilidad conformacional del compuesto le permite participar en diversos mecanismos de reacción, mientras que sus grupos funcionales polares promueven fuertes interacciones dipolo-dipolo. Estos atributos contribuyen a su peculiar reactividad y estabilidad en diversos contextos químicos. | ||||||
Sumatriptan succinate | 103628-48-4 | sc-204314 sc-204314A | 1 g 5 g | $90.00 $342.00 | ||
El succinato de sumatriptán, como SR-1B, presenta una notable dinámica molecular que influye en su reactividad. Los grupos funcionales duales del compuesto le permiten establecer enlaces de hidrógeno, lo que aumenta su afinidad por los disolventes polares. Su estereoquímica permite interacciones selectivas con moléculas diana, dando lugar a vías de reacción únicas. Además, la presencia de una fracción de succinato contribuye a su estabilidad general, afectando a su comportamiento cinético en diversos entornos químicos. | ||||||