Date published: 2025-12-21

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SPZ1 Inhibidores

Los inhibidores comunes de SPZ1 incluyen, entre otros, PD 98059 CAS 167869-21-8, SB 203580 CAS 152121-47-6, LY 294002 CAS 154447-36-6, Rapamicina CAS 53123-88-9 e Y-27632, base libre CAS 146986-50-7.

Los inhibidores de SPZ1, tal y como se identifican aquí, son principalmente sustancias químicas dirigidas a vías de señalización relacionadas con SPZ1. SPZ1 participa en la espermatogénesis y otras funciones celulares. El enfoque se desplaza hacia los inhibidores de las vías de las que SPZ1 puede formar parte o en las que puede estar influida. Este enfoque implica dirigirse a quinasas y enzimas en vías como ERK/MAPK, PI3K/AKT y mTOR, que son cruciales en la señalización celular, el crecimiento y la proliferación. Los inhibidores enumerados van desde los dirigidos contra MEK (como PD 98059, U0126 y Selumetinib) hasta los que afectan a las vías PI3K y mTOR (como LY 294002, Wortmannin y Rapamycin). Al inhibir estas quinasas, los efectos secundarios sobre la actividad de SPZ1, aunque indirectos, podrían ser significativos. Los inhibidores de MEK, por ejemplo, interfieren con la vía ERK/MAPK, una ruta clave en muchos procesos celulares, modulando potencialmente la actividad de SPZ1 como efecto descendente. Del mismo modo, los inhibidores de PI3K como LY 294002 y Wortmannin interrumpen la vía PI3K/AKT, afectando a numerosas funciones celulares que podrían cruzarse con el papel de SPZ1.

El uso de estos inhibidores ofrece un enfoque más amplio para estudiar y potencialmente influir en la actividad de SPZ1. Es importante señalar que los efectos sobre SPZ1 son indirectos y forman parte de una red más amplia de señalización celular. Este enfoque pone de relieve la complejidad de los procesos celulares y la naturaleza interconectada de diversas vías de señalización. Los inhibidores enumerados proporcionan un conjunto de herramientas diversas para los investigadores que estudian SPZ1 y las funciones celulares relacionadas, ofreciendo una visión no sólo de SPZ1 sino del panorama más amplio de la señalización y regulación celular.

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Nombre del productoNÚMERO DE CAS #Número de catálogoCantidadPrecioMENCIONESClasificación

PD 98059

167869-21-8sc-3532
sc-3532A
1 mg
5 mg
$39.00
$90.00
212
(2)

Un potente inhibidor de MEK, que afecta indirectamente a SPZ1 modulando la vía ERK/MAPK.

SB 203580

152121-47-6sc-3533
sc-3533A
1 mg
5 mg
$88.00
$342.00
284
(5)

Inhibe la p38 MAPK, influyendo indirectamente en la actividad de SPZ1 a través de las vías de la proteína cinasa activada por el estrés.

LY 294002

154447-36-6sc-201426
sc-201426A
5 mg
25 mg
$121.00
$392.00
148
(1)

Un inhibidor de PI3K, que puede afectar a SPZ1 alterando las vías de señalización de AKT.

Rapamycin

53123-88-9sc-3504
sc-3504A
sc-3504B
1 mg
5 mg
25 mg
$62.00
$155.00
$320.00
233
(4)

Inhibe mTOR, lo que podría afectar indirectamente a la función de SPZ1 al incidir en las señales de crecimiento y proliferación celular.

Y-27632, free base

146986-50-7sc-3536
sc-3536A
5 mg
50 mg
$182.00
$693.00
88
(1)

Un inhibidor de ROCK, que posiblemente afecta a SPZ1 modulando la reorganización del citoesqueleto.

SP600125

129-56-6sc-200635
sc-200635A
10 mg
50 mg
$40.00
$150.00
257
(3)

Inhibe JNK, afectando así potencialmente a la actividad de SPZ1 a través de la vía de señalización JNK.

Wortmannin

19545-26-7sc-3505
sc-3505A
sc-3505B
1 mg
5 mg
20 mg
$66.00
$219.00
$417.00
97
(3)

Un inhibidor de PI3K. Puede afectar a la actividad de SPZ1 a través de la modulación de la vía AKT.

Triciribine

35943-35-2sc-200661
sc-200661A
1 mg
5 mg
$102.00
$138.00
14
(1)

Se dirige a AKT y puede influir indirectamente en la actividad de SPZ1.

Dasatinib

302962-49-8sc-358114
sc-358114A
25 mg
1 g
$47.00
$145.00
51
(1)

Aunque es principalmente un inhibidor de BCR-ABL, puede afectar a múltiples quinasas e influir potencialmente en la actividad de SPZ1.

PF-562271

717907-75-0sc-478488
sc-478488A
sc-478488B
5 mg
10 mg
50 mg
$306.00
$465.00
$1102.00
3
(1)

Un inhibidor de FAK, podría afectar indirectamente a SPZ1 a través de las vías de la quinasa de adhesión focal.