SP-lyase Inhibidores
Los inhibidores comunes de la SP-liasa incluyen, entre otros, el 2-acetil-4-tetrahidroxibutilimidazol CAS 94944-70-4, la estaurosporina CAS 62996-74-1, el LY 294002 CAS 154447-36-6, el SB 203580 CAS 152121-47-6 y el PD 98059 CAS 167869-21-8.
La categoría de los inhibidores de la SP-liasa abarca una gama diversa de compuestos químicos, cada uno caracterizado por su capacidad de modular diversas vías de señalización celular que pueden influir indirectamente en la actividad de la SP-liasa. Estos inhibidores no interactúan directamente con la SP-liasa, sino que ejercen sus efectos sobre la enzima alterando las vías bioquímicas y los procesos celulares en los que interviene la SP-liasa. En el caso de los inhibidores de la cinasa como la estaurosporina, el LY294002 y el PD98059, el principal modo de acción consiste en la modulación de vías de señalización clave como PI3K/Akt y MAPK/ERK. Estas vías desempeñan un papel crucial en la regulación de diversas funciones celulares, incluidas las relacionadas con la actividad de la SP-liasa. Al inhibir quinasas específicas dentro de estas vías, estos compuestos pueden provocar una cascada de cambios en la señalización celular, lo que en última instancia repercute en la función de la SP-liasa. Por ejemplo, la inhibición de PI3K por LY294002 podría interrumpir las cascadas de señalización que activan o suprimen la SP-liasa, conduciendo a su modulación indirecta.
Del mismo modo, compuestos como la Rapamicina y la Wortmannina, dirigidos a las vías mTOR y PI3K respectivamente, demuestran la intrincada interacción entre diferentes mecanismos de señalización y la capacidad de modulación indirecta de actividades enzimáticas como la de la SP-liasa. La naturaleza de amplio espectro de los inhibidores de cinasas como Dasatinib, Imatinib Mesylate, Sorafenib y Sunitinib ilustra aún más la complejidad de estas interacciones. Al dirigirse a múltiples quinasas, estos compuestos podrían afectar a una amplia gama de vías de señalización, algunas de las cuales podrían ser relevantes para la regulación de la actividad de la SP-liasa. Los inhibidores indirectos de la SP-liasa propuestos, por tanto, representan una clase química definida no por una interacción directa con la enzima, sino por su capacidad para modular el entorno celular y las redes de señalización en las que opera la SP-liasa.
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| Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
|---|---|---|---|---|---|---|
2-Acetyl-4-tetrahydroxybutylimidazole | 94944-70-4 | sc-280262 | 1 mg | $139.00 | ||
El 2-acetil-4-tetrahidroxibutilimidazol funciona como una SP-liasa, presentando propiedades catalíticas distintivas que facilitan la escisión de enlaces carbono-carbono específicos. Su estructura única de anillo de imidazol permite una estabilización eficaz de los estados de transición durante las reacciones, mejorando la cinética de reacción. La capacidad del compuesto para formar enlaces de hidrógeno con moléculas de sustrato fomenta la reactividad selectiva, mientras que sus regiones hidrófilas e hidrófobas contribuyen a su perfil de solubilidad, influyendo en la dinámica de interacción en diversos entornos. | ||||||
Staurosporine | 62996-74-1 | sc-3510 sc-3510A sc-3510B | 100 µg 1 mg 5 mg | $82.00 $150.00 $388.00 | 113 | |
La estaurosporina, un inhibidor no selectivo de la proteína cinasa, podría afectar a múltiples vías de señalización, inhibiendo potencialmente la actividad o expresión de enzimas como la SP-liasa. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
Como inhibidor de la PI3K, el LY294002 podría modular vías de señalización que se cruzan con las reguladas por la SP-liasa, lo que podría conducir a su inhibición indirecta. | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | $88.00 $342.00 | 284 | |
El SB203580, un inhibidor de la p38 MAPK, podría inhibir las vías de respuesta al estrés en las que la SP-liasa podría estar indirectamente implicada. | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | $39.00 $90.00 | 212 | |
El PD98059, al inhibir MEK, podría alterar la vía MAPK/ERK, inhibiendo potencialmente la actividad SP-liasa de forma indirecta. | ||||||
U-0126 | 109511-58-2 | sc-222395 sc-222395A | 1 mg 5 mg | $63.00 $241.00 | 136 | |
El U0126, otro inhibidor de MEK, podría influir indirectamente en la SP-liasa inhibiendo la vía MAPK/ERK. | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | $62.00 $155.00 $320.00 | 233 | |
La rapamicina inhibe mTOR, lo que podría provocar cambios en los procesos celulares en los que interviene indirectamente la SP-liasa. | ||||||
Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | $66.00 $219.00 $417.00 | 97 | |
Wortmannin, un inhibidor de PI3K, podría inhibir la función de la SP-liasa indirectamente a través de la vía PI3K/Akt. | ||||||
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | $65.00 $267.00 | 257 | |
Este inhibidor de JNK podría modular vías relacionadas con la respuesta al estrés, inhibiendo potencialmente la SP-liasa. | ||||||
Dasatinib | 302962-49-8 | sc-358114 sc-358114A | 25 mg 1 g | $47.00 $145.00 | 51 | |
Como inhibidor de tirosina quinasa de amplio espectro, Dasatinib podría inhibir vías de señalización relacionadas con la función de la SP-liasa. | ||||||