La clase de compuestos conocidos como inhibidores de la SP-C incluye varias sustancias químicas que modulan directa o indirectamente la función de la proteína C del surfactante (SP-C), un componente crítico del surfactante pulmonar. La amiodarona y la cloroquina afectan indirectamente a la SP-C a través de la disfunción lisosomal, alterando su procesamiento y maduración. La brefeldina A inhibe directamente el tráfico de SP-C al alterar la función del aparato de Golgi, comprometiendo la incorporación de SP-C al surfactante. El nelfinavir induce el estrés del RE, lo que influye en la SP-C a través de su mal plegamiento y degradación.
La azitromicina, la bafilomicina A1 y la tunicamicina afectan indirectamente a la SP-C al actuar sobre la función mitocondrial, la acidificación lisosomal y la glicosilación ligada a N, respectivamente. La dexametasona modula la transcripción de SP-C al interactuar con los receptores de glucocorticoides. La rapamicina, un inhibidor de mTOR, influye en los procesos celulares relacionados con la síntesis de surfactante, afectando a la producción de SP-C. La concanamicina A altera la acidificación lisosomal, afectando al procesamiento y degradación de SP-C. El ketoconazol, un agente antifúngico, influye en la SP-C al afectar a la homeostasis del colesterol. El 4-fenilbutirato, que actúa como chaperona química, mitiga el estrés del RE, promoviendo el plegamiento y el tráfico adecuados de la SP-C.
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