SP-C Activadores

Los activadores comunes de SP-C incluyen, entre otros, GW501516 CAS 317318-70-0, Salubrinal CAS 405060-95-9, Troglitazona CAS 97322-87-7, Ácido butírico CAS 107-92-6 y Rosiglitazona CAS 122320-73-4.

Los activadores de la proteína C del surfactante abarcan una amplia gama de compuestos que pueden modular directa o indirectamente la activación de la proteína C del surfactante (SP-C). La SP-C es un componente crítico del surfactante pulmonar, que desempeña un papel fundamental en la reducción de la tensión superficial dentro de los alvéolos y facilita una función pulmonar adecuada. Aunque los activadores directos de SP-C siguen siendo difíciles de encontrar, varios compuestos muestran la capacidad de influir en su activación a través de intrincadas vías de señalización celular. Entre los compuestos enumerados, los agonistas PPARγ, como la troglitazona y la rosiglitazona, pueden activar indirectamente la SP-C al influir en vías relacionadas con la diferenciación de los adipocitos y el metabolismo lipídico. La activación de PPARγ orquesta respuestas celulares cruciales para la síntesis y secreción de proteínas surfactantes en las células alveolares de tipo II. Además, AICAR, un activador de AMPK, influye indirectamente en la activación de SP-C modulando el estado energético celular y las vías metabólicas, cruciales para la síntesis de proteínas surfactantes.

Los inhibidores de la histona deacetilasa (HDAC), incluidos el salubrinal y el vorinostat, representan otra faceta de los activadores de SP-C. Al impedir la desfosforilación de eIF2α, el salubrinal activa indirectamente la SP-C mediante el aumento de la traducción de los ARNm que codifican las proteínas surfactantes. El vorinostat, por su parte, influye en la activación de SP-C alterando los patrones de acetilación de las histonas, lo que conduce a la remodelación de la cromatina y a una mayor accesibilidad del gen SP-C para la transcripción. Además, compuestos como el ácido 9-cis-retinoico, el ácido betulínico y el amlexanox muestran la capacidad de los agonistas de los receptores retinoides, los triterpenoides y los inhibidores de la cinasa, respectivamente, para modular indirectamente la activación de SP-C influyendo en vías celulares críticas implicadas en la síntesis de proteínas surfactantes.