SP-C Activadores
Los activadores comunes de SP-C incluyen, entre otros, GW501516 CAS 317318-70-0, Salubrinal CAS 405060-95-9, Troglitazona CAS 97322-87-7, Ácido butírico CAS 107-92-6 y Rosiglitazona CAS 122320-73-4.
Los activadores de la proteína C del surfactante abarcan una amplia gama de compuestos que pueden modular directa o indirectamente la activación de la proteína C del surfactante (SP-C). La SP-C es un componente crítico del surfactante pulmonar, que desempeña un papel fundamental en la reducción de la tensión superficial dentro de los alvéolos y facilita una función pulmonar adecuada. Aunque los activadores directos de SP-C siguen siendo difíciles de encontrar, varios compuestos muestran la capacidad de influir en su activación a través de intrincadas vías de señalización celular. Entre los compuestos enumerados, los agonistas PPARγ, como la troglitazona y la rosiglitazona, pueden activar indirectamente la SP-C al influir en vías relacionadas con la diferenciación de los adipocitos y el metabolismo lipídico. La activación de PPARγ orquesta respuestas celulares cruciales para la síntesis y secreción de proteínas surfactantes en las células alveolares de tipo II. Además, AICAR, un activador de AMPK, influye indirectamente en la activación de SP-C modulando el estado energético celular y las vías metabólicas, cruciales para la síntesis de proteínas surfactantes.
Los inhibidores de la histona deacetilasa (HDAC), incluidos el salubrinal y el vorinostat, representan otra faceta de los activadores de SP-C. Al impedir la desfosforilación de eIF2α, el salubrinal activa indirectamente la SP-C mediante el aumento de la traducción de los ARNm que codifican las proteínas surfactantes. El vorinostat, por su parte, influye en la activación de SP-C alterando los patrones de acetilación de las histonas, lo que conduce a la remodelación de la cromatina y a una mayor accesibilidad del gen SP-C para la transcripción. Además, compuestos como el ácido 9-cis-retinoico, el ácido betulínico y el amlexanox muestran la capacidad de los agonistas de los receptores retinoides, los triterpenoides y los inhibidores de la cinasa, respectivamente, para modular indirectamente la activación de SP-C influyendo en vías celulares críticas implicadas en la síntesis de proteínas surfactantes.
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| Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
|---|---|---|---|---|---|---|
GW501516 | 317318-70-0 | sc-202642 sc-202642A | 1 mg 5 mg | $82.00 $179.00 | 28 | |
El GW501516, un agonista del receptor delta activado por el proliferador de peroxisomas (PPARδ), activa el PPARδ, que desempeña un papel crucial en el metabolismo de los lípidos. La activación de PPARδ conduce a un aumento de la expresión de los genes implicados en la oxidación de los ácidos grasos, lo que influye indirectamente en la activación de la SP-C al modular las vías relacionadas con los lípidos, críticas para la síntesis de proteínas surfactantes en las células alveolares de tipo II. | ||||||
Salubrinal | 405060-95-9 | sc-202332 sc-202332A | 1 mg 5 mg | $34.00 $104.00 | 87 | |
El salubrinal es un inhibidor de la desfosforilación de eIF2α, que impide la desfosforilación del factor de iniciación eucariota 2 alfa (eIF2α). La inhibición de la desfosforilación de eIF2α puede activar indirectamente la SP-C potenciando la traducción de ARNm específicos que codifican proteínas surfactantes, contribuyendo a la regulación de la síntesis y secreción de surfactante en las células alveolares de tipo II. | ||||||
Troglitazone | 97322-87-7 | sc-200904 sc-200904B sc-200904A | 5 mg 10 mg 25 mg | $110.00 $204.00 $435.00 | 9 | |
La troglitazona, un agonista de PPARγ, activa PPARγ, un receptor nuclear implicado en la diferenciación de los adipocitos. La activación de PPARγ puede influir indirectamente en la activación de SP-C modulando las vías celulares relacionadas con el metabolismo lipídico y la diferenciación, que son parte integrante de la síntesis y secreción de proteínas surfactantes en las células alveolares de tipo II. | ||||||
Butyric acid | 107-92-6 | sc-214640 sc-214640A | 1 kg 10 kg | $64.00 $177.00 | ||
El butirato es un ácido graso de cadena corta que actúa como inhibidor de la histona desacetilasa (HDAC). La inhibición de la HDAC por el butirato puede activar indirectamente la SP-C modulando los patrones de acetilación de las histonas, lo que conduce a una alteración de la estructura de la cromatina y a una mayor accesibilidad del gen SP-C para la transcripción en las células alveolares de tipo II. | ||||||
Rosiglitazone | 122320-73-4 | sc-202795 sc-202795A sc-202795C sc-202795D sc-202795B | 25 mg 100 mg 500 mg 1 g 5 g | $120.00 $326.00 $634.00 $947.00 $1259.00 | 38 | |
La rosiglitazona, un agonista de PPARγ como la troglitazona, activa PPARγ, influyendo en la diferenciación de los adipocitos. Esta activación modula indirectamente la activación de SP-C regulando las vías relacionadas con el metabolismo lipídico y la diferenciación, cruciales para la síntesis y secreción de proteínas surfactantes en las células alveolares de tipo II. | ||||||
AICAR | 2627-69-2 | sc-200659 sc-200659A sc-200659B | 50 mg 250 mg 1 g | $65.00 $280.00 $400.00 | 48 | |
El AICAR es un activador de la proteína cinasa activada por AMP (AMPK). La activación de la AMPK por el AICAR puede influir indirectamente en la activación de la SP-C modulando el estado energético celular y las vías metabólicas, cruciales para la síntesis y secreción de proteínas surfactantes en las células alveolares de tipo II. La activación de la AMPK desempeña un papel en la coordinación de las respuestas celulares a la disponibilidad de energía, influyendo en la síntesis de SP-C. | ||||||
Suberoylanilide Hydroxamic Acid | 149647-78-9 | sc-220139 sc-220139A | 100 mg 500 mg | $133.00 $275.00 | 37 | |
El vorinostat es un inhibidor de la histona desacetilasa (HDAC). Al inhibir las HDAC, el vorinostat activa indirectamente la SP-C influyendo en los patrones de acetilación de las histonas, lo que conduce a la remodelación de la cromatina y a una mayor accesibilidad del gen SP-C para la transcripción en las células alveolares de tipo II. Esta modulación epigenética contribuye a la regulación de la síntesis de proteínas surfactantes. | ||||||
9-cis-Retinoic acid | 5300-03-8 | sc-205589 sc-205589B sc-205589C sc-205589D sc-205589A | 1 mg 25 mg 250 mg 500 mg 5 mg | $71.00 $424.00 $3121.00 $5722.00 $148.00 | 10 | |
El ácido 9-cisretinoico es un agonista de los receptores retinoides, que activa los receptores del ácido retinoico (RAR). La activación de los RAR influye en la diferenciación celular y puede activar indirectamente la SP-C modulando vías relacionadas con la diferenciación de las células alveolares de tipo II, un proceso esencial para la síntesis y secreción de proteínas surfactantes en los pulmones. | ||||||
Betulinic Acid | 472-15-1 | sc-200132 sc-200132A | 25 mg 100 mg | $117.00 $344.00 | 3 | |
El ácido betulínico es un triterpenoide que presenta propiedades anticancerígenas. Su activación indirecta de la SP-C está vinculada a su modulación de las vías de señalización, en las que están potencialmente implicadas la MAPK y la PI3K/Akt, críticas para la síntesis de proteínas surfactantes en las células alveolares de tipo II. El mecanismo de acción detallado y su impacto específico en la regulación de la SP-C requieren más investigación. | ||||||
Amlexanox | 68302-57-8 | sc-217630 | 10 mg | $160.00 | 2 | |
El amlexanox es un inhibidor de IKKε y TBK1, que afecta a la señalización NF-κB. Su activación indirecta de SP-C implica la modulación de las vías de respuesta inflamatoria e inmunitaria, que pueden influir en la síntesis de proteínas surfactantes en las células alveolares de tipo II. Los mecanismos celulares detallados que relacionan la inhibición de IKKε/TBK1 con la activación de SP-C merecen una exploración más profunda. | ||||||