Sodium Compounds
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| Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
|---|---|---|---|---|---|---|
2,3-Dehydro Lovastatin Acid Sodium Salt | 188067-71-2 | sc-209299 | 1 mg | $380.00 | ||
La sal sódica del ácido 2,3-deshidrolovastatínico presenta características intrigantes como sal sódica, particularmente en su capacidad para participar en interacciones específicas de apareamiento iónico. Este compuesto presenta una solubilidad mejorada en medios acuosos, lo que favorece una difusión y reactividad eficaces. Su estructura iónica contribuye a un equilibrio único de hidrofilicidad e hidrofobicidad, que influye en la agregación y estabilidad moleculares. Además, el perfil de reactividad del compuesto está determinado por su capacidad para participar en equilibrios ácido-base, lo que afecta a su comportamiento en diversos sistemas químicos. | ||||||
12-Ketostearic Acid Sodium Salt | 73536-57-9 | sc-213600 | 250 mg | $360.00 | ||
La sal sódica del ácido 12-cetoesteárico presenta propiedades distintivas como sal sódica, especialmente por su capacidad para formar micelas estables en soluciones acuosas. Esta naturaleza anfifílica permite una emulsificación eficaz y la interacción con membranas lipídicas. El carácter iónico del compuesto aumenta su reactividad en las reacciones de esterificación y transesterificación, mientras que su estructura molecular única facilita la formación de enlaces de hidrógeno específicos, lo que influye en su estabilidad general y su comportamiento en diversos entornos químicos. | ||||||
3-(N-Acetyl-L-cystein-S-yl) Acetaminophen Disodium Salt | 52372-86-8 (free acid) | sc-209483 sc-209483-CW | 1 mg 1 mg | $388.00 $475.00 | 3 | |
La sal disódica de 3-(N-acetil-L-cisteína-S-il) acetaminofeno presenta características intrigantes como sal sódica, especialmente por su capacidad de participar en reacciones redox debido a la presencia de grupos tiol. Este compuesto puede participar en ataques nucleofílicos, potenciando su reactividad en diversas vías químicas. Su doble naturaleza iónica y polar favorece la solubilidad en disolventes polares, mientras que su flexibilidad estructural permite cambios conformacionales únicos que influyen en la dinámica de interacción con otras moléculas. | ||||||
Benzenethionosulfonic acid sodium salt | 1887-29-2 | sc-227319A sc-227319B sc-227319C sc-227319 | 1 g 5 g 10 g 25 g | $94.00 $255.00 $365.00 $520.00 | ||
La sal sódica del ácido benzoetionosulfónico presenta notables propiedades como sal sódica, en particular por su capacidad para formar fuertes interacciones iónicas debido a su grupo sulfonato. Este compuesto puede actuar como nucleófilo, facilitando las reacciones de sustitución electrofílica. Su alta solubilidad en medios acuosos aumenta su reactividad, mientras que la presencia de anillos aromáticos contribuye a las interacciones de apilamiento π-π, influyendo en su comportamiento en sistemas químicos complejos. | ||||||
Sodium Methanethiolate | 5188-07-8 | sc-212943 | 5 g | $176.00 | ||
El metanotiolato sódico se caracteriza por su exclusivo grupo tiolato, que le confiere una importante nucleofilia, lo que le permite participar en diversas reacciones de sustitución. Su capacidad para formar complejos estables con iones metálicos refuerza su papel en catálisis y química de coordinación. La alta solubilidad del compuesto en disolventes polares favorece una rápida cinética de reacción, mientras que su pequeño tamaño le permite penetrar eficazmente en estructuras moleculares, influyendo en la reactividad y selectividad en diversas vías químicas. | ||||||
Sodium hexanitrocobaltate(III) | 13600-98-1 | sc-212942 sc-212942A | 100 g 500 g | $187.00 $636.00 | ||
El hexanitrocobalto(III) de sodio presenta notables propiedades electroquímicas debido a sus grupos nitro únicos, que facilitan fuertes efectos de retirada de electrones. Este compuesto participa en reacciones redox, mostrando distintas vías que alteran sus estados de oxidación. Su estructura cristalina contribuye a una notable estabilidad y solubilidad en disolventes polares, potenciando su reactividad. Las intrincadas interacciones entre el cobalto y los grupos nitro también influyen en su química de coordinación, lo que lo convierte en objeto de interés en diversas aplicaciones sintéticas. | ||||||
Sodium bitartrate monohydrate | 6131-98-2 | sc-215865 sc-215865A | 250 g 1 kg | $72.00 $235.00 | ||
El bitartrato sódico monohidratado se caracteriza por su capacidad para formar complejos estables mediante enlaces de hidrógeno e interacciones iónicas. Este compuesto presenta propiedades de solubilidad únicas, especialmente en medios acuosos, que influyen en su reactividad en diversos procesos químicos. Su forma cristalina le confiere un marcado carácter higroscópico que le permite absorber la humedad del aire. Además, la presencia de grupos funcionales ácidos y básicos le permite actuar como agente amortiguador, estabilizando los niveles de pH en diversas reacciones químicas. | ||||||
Sodium octanoate | 1984-06-1 | sc-212944 sc-212944A | 25 g 100 g | $38.00 $64.00 | 1 | |
El octanoato sódico destaca por su naturaleza anfifílica, que le permite interactuar eficazmente con sustancias polares y no polares. Esta doble afinidad facilita la formación de micelas en solución, potenciando su papel como tensioactivo. El compuesto presenta una cinética de reacción única, especialmente en los procesos de esterificación, en los que puede influir en la velocidad de reacción gracias a su capacidad para estabilizar los estados de transición. Su distinta longitud de cadena contribuye a interacciones hidrófobas específicas, lo que influye en la solubilidad y la reactividad en diversos entornos. | ||||||
Homovanillic Acid Sulfate Sodium Salt | 38339-06-9 | sc-207736 | 5 mg | $342.00 | ||
La sal sódica de sulfato de ácido homovanílico presenta características de solubilidad únicas debido a su naturaleza iónica, que favorece fuertes interacciones con moléculas de agua. Este compuesto participa en vías bioquímicas específicas, influyendo en las actividades enzimáticas a través de su grupo sulfato, que puede modular las interacciones proteicas. Su presencia puede alterar la cinética de las reacciones, especialmente en los procesos de sulfatación, aumentando la estabilidad de los productos intermedios y afectando a la velocidad global de las reacciones. Las distintas características estructurales del compuesto contribuyen a su reactividad en diversos entornos químicos. | ||||||
DL-Isocitric acid trisodium salt | 1637-73-6 | sc-214940 sc-214940C sc-214940A sc-214940B sc-214940E sc-214940D | 1 g 25 g 5 g 10 g 50 g 100 g | $112.00 $975.00 $310.00 $562.00 $1734.00 $2652.00 | 1 | |
La sal trisódica del ácido DL-isocitrico presenta notables propiedades quelantes, lo que le permite formar complejos estables con iones metálicos que pueden influir en los procesos catalíticos. Su configuración trisódica mejora la solubilidad en medios acuosos, facilitando su rápida difusión e interacción con biomoléculas. La estereoquímica única del compuesto puede afectar a su reactividad, favoreciendo vías específicas en los ciclos metabólicos. Además, su naturaleza iónica contribuye a su capacidad para modular los niveles de pH en diversos sistemas. | ||||||