Los inhibidores de la familia de la proteína cinasa relacionada con SNF1 (SNRK) representan una clase distinta de compuestos químicos que actúan sobre una vía de señalización celular crucial. La proteína cinasa relacionada con SNF1, un ortólogo de la proteína cinasa activada por AMP (AMPK) de los mamíferos, desempeña un papel fundamental en la homeostasis energética celular. Los miembros de la familia de proteínas cinasas relacionadas con SNF1 se conservan en todos los organismos eucariotas y regulan diversos procesos celulares, como el metabolismo, el crecimiento y la respuesta al estrés ambiental. Las proteínas quinasas relacionadas con SNF1 se activan en respuesta al agotamiento energético, promoviendo la adaptación y supervivencia celular en condiciones de escasez de nutrientes o estrés metabólico.
Los inhibidores de las proteínas cinasas relacionadas con SNF1, comúnmente denominados inhibidores de SNF1, están diseñados para modular la actividad de estas cinasas y, en consecuencia, influir en las cascadas de señalización descendentes. Al interferir en la actividad de la cinasa, estos inhibidores pueden influir en los procesos celulares asociados al equilibrio energético, lo que los convierte en herramientas potenciales para dilucidar los mecanismos moleculares subyacentes a la regulación metabólica. Los investigadores utilizan los inhibidores de SNF1 en entornos experimentales para sondear la intrincada red de respuestas celulares a la disponibilidad de nutrientes y al estrés. El desarrollo y el estudio de los inhibidores de SNF1 contribuyen a nuestra comprensión de la biología celular fundamental, arrojando luz sobre las intrincadas vías que rigen la detección y utilización de la energía en diversos organismos.
| Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
|---|---|---|---|---|---|---|
Vemurafenib | 918504-65-1 | sc-364643 sc-364643A | 10 mg 50 mg | $115.00 $415.00 | 11 | |
Le vémurafénib se lie sélectivement au site de liaison ATP de la kinase mutante BRAF V600E, dont il inhibe l'activité. | ||||||
Dabrafenib | 1195765-45-7 | sc-364477 sc-364477A sc-364477B sc-364477C sc-364477D | 5 mg 25 mg 50 mg 100 mg 10 g | $138.00 $255.00 $273.00 $403.00 $12240.00 | 6 | |
Dabrafenib se dirige e inhibe varias isoformas de la quinasa BRAF, incluidas V600E, V600K y V600D. | ||||||
Trametinib | 871700-17-3 | sc-364639 sc-364639A sc-364639B | 5 mg 10 mg 1 g | $112.00 $163.00 $928.00 | 19 | |
El trametinib es un inhibidor de MEK que actúa corriente abajo de BRAF en la vía MAPK, inhibiendo así la señalización de BRAF. | ||||||
Sorafenib | 284461-73-0 | sc-220125 sc-220125A sc-220125B | 5 mg 50 mg 500 mg | $56.00 $260.00 $416.00 | 129 | |
El sorafenib actúa sobre múltiples quinasas, entre ellas BRAF, inhibiendo así la proliferación de células tumorales y la angiogénesis. | ||||||
Cobimetinib | 934660-93-2 | sc-507421 | 5 mg | $270.00 | ||
Cobimetinib inhibe selectivamente MEK1/2, actuando corriente abajo de BRAF para prevenir la activación de la vía MAPK. | ||||||
Encorafenib | 1269440-17-6 | sc-507422 | 1 mg | $115.00 | ||
Encorafenib se dirige selectivamente e inhibe las quinasas BRAF V600E, así como las quinasas BRAF y CRAF de tipo salvaje. | ||||||
Dexmedetomidine hydrochloride | 145108-58-3 | sc-205290 sc-205290A | 10 mg 50 mg | $159.00 $490.00 | ||
El MLN2480 es un inhibidor pan-RAF que puede inhibir las vías de señalización impulsadas por BRAF en las células. | ||||||
RAF265 | 927880-90-8 | sc-364599 | 5 mg | $191.00 | ||
RAF265 inhibe tanto BRAF como VEGFR2, lo que puede conducir a una disminución de la vascularización y el crecimiento del tumor. | ||||||
SB 590885 | 405554-55-4 | sc-363287 sc-363287A | 10 mg 50 mg | $219.00 $924.00 | ||
SB590885 es un potente inhibidor de la quinasa BRAF con selectividad para el mutante BRAF V600E frente al de tipo salvaje. | ||||||