Los inhibidores químicos de SNED1 pueden influir en su función a través de varias vías dentro de la célula. La rapamicina, un conocido inhibidor de la vía mTOR, se une a FKBP12 y el complejo resultante inhibe directamente la señalización mTOR, una vía con la que interactúa SNED1. Esta inhibición provoca una disminución de la síntesis de proteínas y de la proliferación celular, procesos en los que interviene la SNED1. Al igual que la rapamicina, el PP242 y el AZD8055 son inhibidores selectivos de mTOR que actúan sobre los complejos mTORC1 y mTORC2, suprimiendo así la actividad de SNED1 asociada al crecimiento celular, la angiogénesis y el metabolismo. Palomid 529 (P529) y Torin 1 también inhiben la vía mTOR/Akt, reduciendo el impacto de SNED1 en la migración y adhesión celular. Wortmannin y LY294002 son inhibidores de PI3K; como la señalización de PI3K está por encima de mTOR, su acción puede disminuir la actividad de mTOR, que está estrechamente relacionada con el papel de SNED1 en el crecimiento y la supervivencia celular.
En cuanto a la vía MAPK/ERK, en la que participa SNED1, U0126 y PD98059 son inhibidores de MEK1/2, lo que reduce la activación de ERK y, por tanto, la señalización celular mediada por SNED1 relacionada con la proliferación y la diferenciación. SP600125 y SL327 inhiben los componentes JNK y MEK de la vía MAPK, respectivamente, lo que puede conducir a una disminución de la actividad funcional de SNED1 en procesos como la remodelación de la matriz celular y la migración. SB203580 inhibe específicamente la p38 MAPK, lo que repercute en el papel de SNED1 en la respuesta celular al estrés, incluidas la inflamación y la apoptosis.
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