SMYD2 Inhibidores

Los inhibidores comunes de SMYD2 incluyen, entre otros, la 5-azacitidina CAS 320-67-2, la tricostatina A CAS 58880-19-6, el ácido hidroxámico suberoilanilida CAS 149647-78-9, el disulfiram CAS 97-77-8 y el mocetinostat CAS 726169-73-9.

Los inhibidores de SMYD2 abarcan una gama de sustancias químicas que modulan indirectamente la función y la actividad de SMYD2, una lisina metiltransferasa implicada en procesos epigenéticos y de regulación génica cruciales. Estos inhibidores actúan sobre los mecanismos epigenéticos, la remodelación de la cromatina y las vías de señalización relacionadas con la expresión génica, cruciales para las funciones reguladoras de SMYD2. Los inhibidores de la metiltransferasa del ADN, como la 5-azacitidina, junto con diversos inhibidores de la histona deacetilasa (HDAC), como la tricostatina A, el vorinostat, el SAHA, el mocetinostat, el entinostat, el panobinostat, la romidepsina y el givinostat, pueden influir indirectamente en la actividad de SMYD2. Estos compuestos alteran la estructura de la cromatina y la regulación epigenética, por lo que pueden afectar al papel de SMYD2 en la metilación de histonas y la regulación génica.

Además, el disulfiram, un inhibidor de la aldehído deshidrogenasa, y la nicotinamida, un inhibidor de la sirtuina, representan otro enfoque para modular el metabolismo celular y la regulación epigenética, afectando potencialmente a SMYD2. La partenolida, como inhibidor de NF-κB, puede afectar indirectamente a SMYD2 a través de su influencia en las vías de regulación transcripcional. Estos inhibidores ponen de manifiesto la compleja interacción entre la regulación epigenética, la arquitectura de la cromatina y los procesos de señalización celular, destacando el enfoque matizado necesario para modular la actividad de enzimas clave como SMYD2 en la regulación génica y la modificación epigenética.