SMARCD2 Inhibidores

Los inhibidores comunes de SMARCD2 incluyen, entre otros, RGFP966 CAS 1357389-11-7, Mocetinostat CAS 726169-73-9, Panobinostat CAS 404950-80-7, Romidepsin CAS 128517-07-7 y Sirtinol CAS 410536-97-9.

La clase química de los inhibidores de SMARCD2 engloba una serie de compuestos caracterizados principalmente por su capacidad de influir indirectamente en la función de SMARCD2 a través de la modulación de los procesos de remodelación de la cromatina. Estos compuestos no se dirigen directamente a SMARCD2, sino que afectan a los mecanismos y vías celulares que son cruciales para su papel en la estructura de la cromatina y la expresión génica. El principal mecanismo de acción de estos inhibidores es la alteración de los estados de acetilación de histonas y metilación del ADN, que son procesos clave en la remodelación de la cromatina y, por consiguiente, en la regulación de la transcripción en la que interviene SMARCD2.

Los inhibidores de la histona desacetilasa, como la tricostatina A, el SAHA (Vorinostat), el MS-275 (Entinostat) y el Belinostat, actúan impidiendo la eliminación de los grupos acetilo de las proteínas histonas. Esta alteración en la acetilación de las histonas puede dar lugar a cambios en la estructura de la cromatina, lo que puede repercutir en la actividad de complejos de remodelación de la cromatina como el de SMARCD2. Los inhibidores de la metiltransferasa del ADN, como la 5-azacitidina y la decitabina, modifican el patrón de metilación del ADN, otro factor crucial para determinar la estructura de la cromatina y la expresión génica. Estos cambios en el paisaje epigenético pueden afectar indirectamente a la función de SMARCD2 en la remodelación de la cromatina.