Los inhibidores de SLURP-2 son una clase de compuestos químicos diseñados específicamente para inhibir la actividad de SLURP-2 (Secreted Ly6/uPAR-Related Protein 2), un miembro de la superfamilia Ly6/uPAR. La SLURP-2 es una pequeña proteína secretada que se expresa predominantemente en tejidos epiteliales como la piel y las mucosas. Desempeña un papel importante en la modulación de diversos procesos celulares, como la proliferación celular, la diferenciación y las respuestas inmunitarias. SLURP-2 funciona como ligando de los receptores nicotínicos de acetilcolina (nAChR), en particular del subtipo α7, influyendo en las vías de señalización intracelular que afectan al comportamiento de los queratinocitos y a la homeostasis epidérmica. Al interactuar con estos receptores, SLURP-2 puede regular la afluencia de calcio, la expresión génica y la liberación de citoquinas, influyendo así en la comunicación y la función celular dentro de las capas epiteliales.Los inhibidores de SLURP-2 actúan interfiriendo en su capacidad para unirse a los nAChR o alterando su integridad estructural, modulando así las vías de señalización descendentes. Estos compuestos pueden unirse directamente a la SLURP-2, impidiendo que se asocie a sus receptores, o pueden bloquear los sitios receptores para dificultar la unión de la SLURP-2. Al inhibir la SLURP-2, estas sustancias pueden alterar procesos celulares como la proliferación y la diferenciación, afectando potencialmente al equilibrio del crecimiento y la maduración celular en los tejidos epiteliales. La investigación sobre los inhibidores de SLURP-2 aporta valiosos conocimientos sobre los mecanismos moleculares subyacentes a la señalización celular en la piel y otros tejidos epiteliales, mejorando la comprensión de cómo proteínas como SLURP-2 contribuyen a la regulación de la función celular y la homeostasis tisular.
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| Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
|---|---|---|---|---|---|---|
hydroxychloroquine | 118-42-3 | sc-507426 | 5 g | $56.00 | 1 | |
Un fármaco inmunomodulador que puede afectar indirectamente a la actividad de SLURP2 a través de sus propiedades antiinflamatorias. | ||||||
Methotrexate | 59-05-2 | sc-3507 sc-3507A | 100 mg 500 mg | $92.00 $209.00 | 33 | |
Un inmunosupresor que podría modular las vías relacionadas con el sistema inmunitario e influir potencialmente en la actividad de SLURP2. | ||||||
Cyclosporin A | 59865-13-3 | sc-3503 sc-3503-CW sc-3503A sc-3503B sc-3503C sc-3503D | 100 mg 100 mg 500 mg 10 g 25 g 100 g | $62.00 $90.00 $299.00 $475.00 $1015.00 $2099.00 | 69 | |
Un agente inmunosupresor que podría alterar las respuestas inmunitarias, afectando potencialmente a los procesos asociados a SLURP2. | ||||||
Sorafenib | 284461-73-0 | sc-220125 sc-220125A sc-220125B | 5 mg 50 mg 500 mg | $56.00 $260.00 $416.00 | 129 | |
Un inhibidor de la cinasa que actúa sobre múltiples vías y podría influir indirectamente en la actividad de SLURP2 a través de mecanismos anticancerígenos. | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | $62.00 $155.00 $320.00 | 233 | |
Un inhibidor de mTOR que puede influir en la actividad de SLURP2 a través de la regulación inmunitaria y los efectos antiproliferativos. | ||||||
Thalidomide | 50-35-1 | sc-201445 sc-201445A | 100 mg 500 mg | $109.00 $350.00 | 8 | |
Tiene efectos inmunomoduladores que podrían afectar indirectamente a SLURP2 a través de la modulación de las respuestas inflamatorias. | ||||||
Bortezomib | 179324-69-7 | sc-217785 sc-217785A | 2.5 mg 25 mg | $132.00 $1064.00 | 115 | |
Un inhibidor del proteasoma que podría influir en las vías celulares asociadas a la actividad de SLURP2 en el contexto del cáncer. | ||||||
Lenalidomide | 191732-72-6 | sc-218656 sc-218656A sc-218656B | 10 mg 100 mg 1 g | $49.00 $367.00 $2030.00 | 18 | |
Un fármaco inmunomodulador que podría afectar a SLURP2 modulando el microambiente inmunitario. | ||||||
Ibrutinib | 936563-96-1 | sc-483194 | 10 mg | $153.00 | 5 | |
Un inhibidor de la tirosina cinasa de Bruton que puede afectar indirectamente a la actividad de SLURP2 a través de la modulación de la vía inmunitaria. | ||||||
Vemurafenib | 918504-65-1 | sc-364643 sc-364643A | 10 mg 50 mg | $115.00 $415.00 | 11 | |
Se dirige a la mutación BRAF V600E, afectando potencialmente a las vías asociadas con SLURP2 en el melanoma. | ||||||