SLC2A13 Inhibidores

Inhibidores comunes de SLC2A13 incluyen, pero no se limitan a Wiskostatin CAS 1223397-11-2, STF 31 CAS 724741-75-7, Cytochalasin B CAS 14930-96-2, BAY-876 CAS 1799753-84-6 y Apigenin CAS 520-36-5.

Los inhibidores químicos de SLC2A13 actúan a través de varios mecanismos para impedir su capacidad de transportar glucosa a través de las membranas celulares. Esto se consigue bloqueando las funciones de transporte de glucosa que SLC2A13 suele facilitar. Del mismo modo, sustancias químicas como WZB117 y STF-31, conocidas por su acción inhibidora sobre GLUT1, también pueden inhibir SLC2A13. Lo hacen obstaculizando el transporte de glucosa, reduciendo así la afluencia de glucosa mediada por SLC2A13. Además, la citocalasina B se une directamente a SLC2A13, obstruyendo la vía de transporte de glucosa e inhibiendo así la función de la proteína.

Por otra parte, BAY-876, por su naturaleza de inhibidor de GLUT1, puede ocupar los sitios de unión en SLC2A13, dando lugar a una inhibición competitiva e impidiendo la entrada de glucosa en la célula. Los flavonoides como la apigenina, la quercetina y la luteolina actúan uniéndose al componente extracelular del transportador SLC2A13, alterando su conformación y dificultando el transporte de glucosa. La fasentina contribuye a la inhibición del SLC2A13 al alterar su tráfico intracelular, impidiendo así su correcta localización dentro de la membrana celular, esencial para su función. Las isoflavonas genisteína y daidzeína también desempeñan un papel en la inhibición de SLC2A13. Podrían ejercer su efecto inhibidor uniéndose directamente al transportador o modificando su función, lo que a su vez interfiere en la capacidad de la proteína para conducir moléculas de glucosa a través de la membrana celular. El resveratrol, otro compuesto polifenólico, puede inhibir el SLC2A13 induciendo cambios conformacionales que impiden la capacidad de transporte de glucosa de la proteína.