SLA/LP Inhibidores
Inhibidores comunes de SLA/LP incluyen, pero no están limitados a Erlotinib, Base Libre CAS 183321-74-6, Rapamicina CAS 53123-88-9, Ciclosporina A CAS 59865-13-3, LY 294002 CAS 154447-36-6 y WZ 4002 CAS 1213269-23-8.
Los inhibidores de SLA/LP, siglas de inhibidores de serina, lactamasa y penicilinasa, constituyen una clase de compuestos químicos diseñados para frustrar la actividad de un grupo específico de enzimas. Estas enzimas, clasificadas en términos generales como serina proteasas, se caracterizan por utilizar un residuo de serina en su sitio activo para escindir los enlaces peptídicos de las proteínas. Son esenciales para numerosos procesos biológicos, como la digestión, la respuesta inmunitaria y la coagulación sanguínea. El mecanismo de acción de los inhibidores de SLA/LP implica la formación de un enlace covalente con el residuo de serina en el sitio activo de la enzima. Esta interacción bloquea eficazmente la enzima, impidiéndole interactuar con su sustrato natural. La inhibición de estas enzimas puede interrumpir la cascada de reacciones que suelen mediar, de ahí que los inhibidores de SLA/LP sean fundamentales para estudiar y manipular estas vías biológicas.Las estructuras químicas de los inhibidores de SLA/LP son muy variadas, lo que refleja la diversidad de serina proteasas que están diseñados para inhibir. Muchos de estos inhibidores imitan el estado de transición o el intermediario de la reacción enzimática, lo que les permite unirse a la enzima con mayor eficacia que el sustrato real. Esta especificidad y potencia se consiguen diseñando los inhibidores para que encajen perfectamente en el bolsillo del sustrato de la enzima, entablando interacciones con residuos de aminoácidos clave que les confieren una gran afinidad y selectividad. El diseño de los inhibidores de SLA/LP suele implicar un cuidadoso equilibrio entre elementos hidrófobos e hidrófilos, lo que permite a estos compuestos navegar por el complejo entorno acuoso de la célula e interactuar con la enzima diana. Los inhibidores también pueden contener elementos que mejoren su estabilidad frente a la descomposición metabólica, garantizando que permanezcan activos en el sistema biológico durante el tiempo necesario para producir una inhibición significativa.
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| Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
|---|---|---|---|---|---|---|
Erlotinib, Free Base | 183321-74-6 | sc-396113 sc-396113A sc-396113B sc-396113C sc-396113D | 500 mg 1 g 5 g 10 g 100 g | $85.00 $132.00 $287.00 $495.00 $3752.00 | 42 | |
El erlotinib es un inhibidor de la tirosina cinasa dirigido a la vía del receptor del factor de crecimiento epidérmico (EGFR), que puede inhibir indirectamente el SLA/LP reduciendo los niveles de fosforilación de las proteínas corriente abajo que pueden interactuar con el SLA/LP. | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | $62.00 $155.00 $320.00 | 233 | |
La rapamicina es un inhibidor de mTOR que puede regular a la baja la síntesis de proteínas mediante la inhibición del complejo mTORC1. SLA/LP, al ser una proteína controlada traslacionalmente, tendría una actividad funcional reducida debido a la disminución de la síntesis proteica. | ||||||
Cyclosporin A | 59865-13-3 | sc-3503 sc-3503-CW sc-3503A sc-3503B sc-3503C sc-3503D | 100 mg 100 mg 500 mg 10 g 25 g 100 g | $62.00 $90.00 $299.00 $475.00 $1015.00 $2099.00 | 69 | |
La ciclosporina A es un inmunosupresor que inhibe la calcineurina. Al inhibir esta fosfatasa, se reduce la desfosforilación y activación de los factores de transcripción de la familia NFAT, disminuyendo potencialmente la expresión de SLA/LP. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
El LY294002 es un inhibidor de PI3K, que bloquea la vía de señalización AKT. Dado que la vía AKT está implicada en varias vías de supervivencia celular y de síntesis de proteínas, su inhibición podría disminuir indirectamente la actividad funcional de SLA/LP. | ||||||
WZ 4002 | 1213269-23-8 | sc-364655 sc-364655A | 10 mg 50 mg | $180.00 $744.00 | 1 | |
El WZ4002 es un inhibidor del EGFR que se dirige a las formas mutantes del EGFR con mayor selectividad que las de tipo salvaje. La inhibición del EGFR puede disminuir la señalización descendente que podría ser necesaria para la actividad óptima de SLA/LP. | ||||||
SB 431542 | 301836-41-9 | sc-204265 sc-204265A sc-204265B | 1 mg 10 mg 25 mg | $80.00 $212.00 $408.00 | 48 | |
El SB431542 es un inhibidor del receptor TGF-beta. Al bloquear la actividad de este receptor, puede impedir la activación de las proteínas SMAD corriente abajo que podrían regular la expresión o la actividad de SLA/LP. | ||||||
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | $65.00 $267.00 | 257 | |
El SP600125 es un inhibidor de la JNK, que interviene en la regulación de la apoptosis y la proliferación celular. La inhibición de JNK podría disminuir indirectamente la actividad funcional de SLA/LP si ésta depende de la señalización mediada por JNK. | ||||||
ZM 336372 | 208260-29-1 | sc-202857 | 1 mg | $46.00 | 2 | |
ZM336372 es un inhibidor de CRAF que potencialmente podría interrumpir la vía de señalización RAF/MEK/ERK, conduciendo indirectamente a una disminución de la actividad de SLA/LP si está implicada en esta vía de señalización. | ||||||
Gefitinib | 184475-35-2 | sc-202166 sc-202166A sc-202166B sc-202166C | 100 mg 250 mg 1 g 5 g | $62.00 $112.00 $214.00 $342.00 | 74 | |
El gefitinib es un inhibidor del EGFR que puede bloquear la actividad cinasa del EGFR, lo que conduce a una reducción de la señalización a través de vías que pueden afectar a la actividad funcional de SLA/LP. | ||||||