Santa Cruz Biotechnology ofrece ahora una amplia gama de Activadores SK1 para su uso en diversas aplicaciones. Los activadores SK1, o activadores de la esfingosina quinasa 1, son compuestos esenciales en la investigación bioquímica debido a su papel en la regulación de la vía de señalización de esfingolípidos. Esta vía es crucial para funciones celulares como el crecimiento, la diferenciación y la apoptosis. Al activar la esfingosina quinasa 1 (SK1), estos compuestos facilitan la conversión de la esfingosina en esfingosina-1-fosfato (S1P), un potente lípido señalizador. La importancia de los activadores de SK1 se extiende a su utilidad en el estudio de los mecanismos de señalización celular, la investigación de las bases moleculares de las enfermedades y la exploración de nuevas fronteras en biología celular y bioquímica. Los investigadores utilizan los activadores SK1 para diseccionar los entresijos de la señalización lipídica y comprender cómo influyen estos procesos en el comportamiento celular y las respuestas ambientales. Su importancia en entornos experimentales radica en la capacidad de manipular y observar cambios en las funciones y vías celulares, proporcionando valiosos conocimientos sobre los sistemas biológicos. Estos compuestos son fundamentales para avanzar en nuestra comprensión de los procesos biológicos fundamentales, lo que los convierte en herramientas indispensables en la comunidad científica. Para obtener información detallada sobre los activadores SK1 disponibles, haga clic en el nombre del producto.
| Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
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Naphtho[1,2-d]thiazol-2-ylamine | 40172-65-4 | sc-279906 | 1 g | $245.00 | ||
La nafto[1,2-d]tiazol-2-ilamina (CAS 40172-65-4) es un compuesto químico conocido por su actividad inhibidora contra la SK1 (esfingosina quinasa 1), una enzima implicada en las vías de señalización celular. Presenta potencial como inhibidor de la SK1 en la investigación preclínica. | ||||||
1-EBIO | 10045-45-1 | sc-201695 sc-201695A | 10 mg 50 mg | $87.00 $325.00 | 1 | |
La 1-etil-2-benzimidazolinona (1-EBIO) potencia la actividad de la proteína 1 del canal de potasio activado por calcio de conductancia pequeña actuando como abridor del canal. Aumenta la sensibilidad del canal al calcio, lo que conduce a una activación más frecuente del canal. | ||||||
PNU 120596 | 501925-31-1 | sc-203200 sc-203200A | 1 mg 5 mg | $31.00 $82.00 | 1 | |
El NS8593 es un modulador negativo de la sensibilidad al calcio de la proteína 1 del canal de potasio activado por calcio de conductancia pequeña. Al disminuir la sensibilidad al calcio, puede aumentar indirectamente la actividad del canal en condiciones de calcio intracelular elevado. | ||||||
Apamin | 24345-16-2 | sc-200994 sc-200994A | 500 µg 1 mg | $168.00 $280.00 | 7 | |
La apamina es un péptido del veneno de abeja que bloquea la proteína 1 del canal de potasio activado por calcio de pequeña conductancia. Su acción bloqueante puede aumentar la concentración de calcio intracelular, lo que indirectamente aumenta la probabilidad de que el canal se abra una vez desbloqueado. | ||||||
NS 1643 | 448895-37-2 | sc-204135 sc-204135A | 10 mg 50 mg | $121.00 $464.00 | 3 | |
El NS1643 es un compuesto que aumenta la probabilidad de apertura de la proteína 1 del canal de potasio activado por calcio de conductancia pequeña alargando la duración de su estado abierto, lo que eleva el flujo global de iones de potasio. | ||||||
Riluzole | 1744-22-5 | sc-201081 sc-201081A sc-201081B sc-201081C | 20 mg 100 mg 1 g 25 g | $20.00 $189.00 $209.00 $311.00 | 1 | |
Se sabe que el riluzol potencia la actividad de la proteína 1 del canal de potasio activado por calcio de conductancia pequeña modulando sus propiedades de compuerta, lo que facilita un aumento de la corriente de potasio. | ||||||
Bicalutamide | 90357-06-5 | sc-202976 sc-202976A | 100 mg 500 mg | $41.00 $143.00 | 27 | |
El DCEBIO es una molécula sintética que activa la proteína 1 del canal de potasio activado por calcio de pequeña conductancia aumentando la sensibilidad de los canales a los iones de calcio, lo que conduce a una mayor apertura del canal. | ||||||
Quinidine | 56-54-2 | sc-212614 | 10 g | $102.00 | 3 | |
La quinidina es principalmente un bloqueante de los canales de potasio, pero su unión puede conducir indirectamente a la activación de mecanismos reguladores compensatorios que potencian la actividad de la proteína 1 del canal de potasio activado por calcio de pequeña conductancia. | ||||||