Estructura molecular de 1-EBIO, Número CAS: 10045-45-1
1-EBIO (CAS 10045-45-1)
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Nombres Alternativos:
1-ethyl-1,3-dihydro-2h-benzimidazol-2-one
Solicitud:
1-EBIO es un modulador de los canales de potasio KCa epiteliales
Número de CAS:
10045-45-1
Pureza:
≥99%
Peso Molecular:
162.19
Fórmula Molecular:
C9H10N2O
Para Uso Exclusivo en Investigación. No está diseñado para uso en diagnosis o terapia.
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1-EBIO es el primer activador de canales KCa epiteliales identificado. 1-EBIO estimula una respuesta secretora trans-epitelial de Cl- grande y sostenida a través de monocapas T84. Induce hiperpolarización a la misma magnitud que la acetilcolina en células endoteliales de la válvula aórtica. 1-EBIO es un activador de CFTR, SK e Ik1. 1-EBIO también se ha utilizado como un sustrato modelo para estudiar los mecanismos de catálisis enzimática en disolventes orgánicos.
1-EBIO (CAS 10045-45-1) Referencias
- La 1-etil-2-benzimidazolinona estimula los canales endoteliales de K(Ca) y la formación de óxido nítrico en los vasos mesentéricos de rata. | Adeagbo, AS. 1999. Eur J Pharmacol. 379: 151-9. PMID: 10497901
- El 1-EBIO estimula la secreción de Cl- mediante la activación de un canal basolateral de K+ en el yeyuno de ratón. | Hamilton, KL., et al. 1999. Pflugers Arch. 439: 158-66. PMID: 10651013
- Activación farmacológica de canales de K(+) clonados de conductancia intermedia y pequeña activados por Ca(2+). | Syme, CA., et al. 2000. Am J Physiol Cell Physiol. 278: C570-81. PMID: 10712246
- La clorzoxazona o el 1-EBIO aumentan la absorción de Na(+) a través de las células epiteliales de las vías respiratorias de la fibrosis quística. | Gao, L., et al. 2001. Am J Physiol Lung Cell Mol Physiol. 281: L1123-9. PMID: 11597903
- La activación de la IK(Ca) de la célula endotelial con 1-etil-2-benzimidazolinona evoca la hiperpolarización del músculo liso en la arteria mesentérica aislada de rata. | Walker, SD., et al. 2001. Br J Pharmacol. 134: 1548-54. PMID: 11724762
- Efectos de los moduladores de canales de K+ activados por Ca2+ de conductancia intermedia en la proliferación de células de cáncer de próstata humano. | Parihar, AS., et al. 2003. Eur J Pharmacol. 471: 157-64. PMID: 12826234
- Activación de los canales de K+ activados por Ca2+ IK y SK humanos por NS309 (6,7-dicloro-1H-indol-2,3-diona 3-oxime). | Strøbaek, D., et al. 2004. Biochim Biophys Acta. 1665: 1-5. PMID: 15471565
- Reducción de la hiperpolarización en células endoteliales de la válvula aórtica de conejo tras la administración crónica de nitroglicerina. | Kusama, N., et al. 2005. Br J Pharmacol. 146: 487-97. PMID: 16056232
- Caracterización in vivo del activador del canal KCa (SK) de pequeña conductancia 1-etil-2-benzimidazolinona (1-EBIO) como posible anticonvulsivo. | Anderson, NJ., et al. 2006. Eur J Pharmacol. 546: 48-53. PMID: 16925994
- Los canales SK median la producción de especies reactivas de oxígeno independientes de la NADPH oxidasa y la apoptosis en granulocitos. | Fay, AJ., et al. 2006. Proc Natl Acad Sci U S A. 103: 17548-53. PMID: 17085590
- El abridor de canales de K+ 1-EBIO potencia la función residual del CFTR mutante en biopsias rectales de pacientes con fibrosis quística. | Roth, EK., et al. 2011. PLoS One. 6: e24445. PMID: 21909392
- Modulación de la secreción de Cl- por las benzimidazolonas. I. Activación directa de un canal de K+ dependiente de Ca(2+). | Devor, DC., et al. 1996. Am J Physiol. 271: L775-84. PMID: 8944721
- Modulación de la secreción de Cl- por las benzimidazolonas. II. Regulación coordinada de GCl apical y GK basolateral. | Devor, DC., et al. 1996. Am J Physiol. 271: L785-95. PMID: 8944722
Inhibidor de:
IRF-1, KVβ.2, y Slo3.Activador de:
Bestrophin-3, CFTR, CLC-KB, HERG, Ik1, KChIP1, KChIP2, KCNE1L, KCNE3, KCNH4, KCNH5, KCNQ5, KCTD16, KIR2.4, KIR2.6, KVβ.3, KV1.6, LRRC26, OTRPC4, SK, SK1, SK3, TALK-2, TWIK-2, y TWIK-3.Información sobre pedidos
| Nombre del producto | Número de catálogo | UNIDAD | Precio | CANTIDAD | Favoritos | |
1-EBIO, 10 mg | sc-201695 | 10 mg | $87.00 | |||
1-EBIO, 50 mg | sc-201695A | 50 mg | $325.00 |