Six6 Inhibidores
Los inhibidores comunes de Six6 incluyen, entre otros, la 5-azacitidina CAS 320-67-2, la tricostatina A CAS 58880-19-6, el ácido valproico CAS 99-66-1, el ácido hidroxámico suberoilanílido CAS 149647-78-9 y el ácido retinoico, todos trans CAS 302-79-4.
Los inhibidores de Six6 son una clase de compuestos químicos diseñados para atacar y bloquear específicamente la función de la proteína Six6, miembro de la familia Six de factores de transcripción homeobox. Six6 desempeña un papel crucial en la regulación del desarrollo y la diferenciación de diversos tejidos, especialmente en el ojo y el cerebro, donde interviene en procesos como el desarrollo de la retina y la neurogénesis. Al igual que otras proteínas homeobox, Six6 actúa uniéndose a secuencias específicas de ADN en las regiones promotoras de genes diana, controlando así su expresión. Los inhibidores de Six6 están diseñados para interrumpir esta actividad de unión al ADN o interferir en su interacción con cofactores que contribuyen a la regulación génica. Al inhibir la función de Six6, estos compuestos impiden que module la expresión de genes críticos para las vías de desarrollo y la diferenciación celular. El desarrollo de inhibidores de Six6 implica estudios estructurales y funcionales detallados de la proteína, en particular de su dominio de unión al ADN y de las regiones que interactúan con otras moléculas reguladoras. Los investigadores utilizan técnicas como el modelado molecular, la cristalografía de rayos X y el acoplamiento computacional para identificar las características estructurales clave de Six6 que son esenciales para su función. A continuación se diseñan inhibidores que se unen a estos sitios específicos, bloqueando la capacidad de la proteína para interactuar con el ADN o sus cofactores. Una vez sintetizados, estos inhibidores se evalúan mediante ensayos bioquímicos para determinar su afinidad de unión, su especificidad y su capacidad para inhibir la actividad transcripcional de Six6. Mediante el estudio de los inhibidores de Six6, los investigadores pueden explorar el papel más amplio de este factor de transcripción en la regulación génica, el desarrollo tisular y la diferenciación celular. Esta investigación ayuda a profundizar en la comprensión de cómo factores de transcripción como Six6 influyen en las vías de desarrollo y mantienen la función celular.
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| Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
|---|---|---|---|---|---|---|
5-Azacytidine | 320-67-2 | sc-221003 | 500 mg | $280.00 | 4 | |
La 5-azacitidina puede disminuir la expresión de Six6 mediante la inhibición de las metiltransferasas del ADN, lo que conduce a la desmetilación de su región promotora y a la subsiguiente represión transcripcional. | ||||||
Trichostatin A | 58880-19-6 | sc-3511 sc-3511A sc-3511B sc-3511C sc-3511D | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg 50 mg | $149.00 $470.00 $620.00 $1199.00 $2090.00 | 33 | |
La tricostatina A podría regular a la baja la expresión de Six6 mediante la inhibición de las histonas desacetilasas, lo que daría lugar a una estructura de cromatina más condensada alrededor del gen Six6, reprimiendo así su transcripción. | ||||||
Valproic Acid | 99-66-1 | sc-213144 | 10 g | $85.00 | 9 | |
Al inhibir las histonas desacetilasas, el ácido valproico puede reducir la expresión de Six6 a través de un aumento de la acetilación de las histonas, lo que puede conducir a la supresión de la transcripción del gen Six6 dentro del paisaje cromatínico alterado. | ||||||
Suberoylanilide Hydroxamic Acid | 149647-78-9 | sc-220139 sc-220139A | 100 mg 500 mg | $130.00 $270.00 | 37 | |
El ácido hidroxámico suberoilanilida (Vorinostat) puede reducir específicamente la expresión de Six6 mediante la inhibición de las histonas desacetilasas, lo que podría dar lugar a una remodelación de la cromatina que reprima la actividad transcripcional en el locus Six6. | ||||||
Retinoic Acid, all trans | 302-79-4 | sc-200898 sc-200898A sc-200898B sc-200898C | 500 mg 5 g 10 g 100 g | $65.00 $319.00 $575.00 $998.00 | 28 | |
El ácido retinoico podría regular a la baja Six6 activando sus receptores que se unen a los elementos de respuesta al ácido retinoico en el genoma, lo que podría conducir a la represión de la transcripción de Six6 como parte de una respuesta coordinada a la señalización retinoide. | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | $62.00 $155.00 $320.00 | 233 | |
Al inhibir la señalización mTOR, la rapamicina podría reducir la expresión de Six6 como efecto secundario de la amortiguación de la señalización del crecimiento celular, lo que podría conducir indirectamente a la represión transcripcional de genes relacionados con el crecimiento como Six6. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
LY 294002 podría conducir a la regulación a la baja de la expresión de Six6 mediante el bloqueo de PI3K, que puede interrumpir las vías de señalización aguas abajo esenciales para mantener la actividad transcripcional de Six6. | ||||||
Cyclopamine | 4449-51-8 | sc-200929 sc-200929A | 1 mg 5 mg | $92.00 $204.00 | 19 | |
La inhibición de la vía de señalización Hedgehog con ciclopamina puede provocar la regulación a la baja de Six6 si la expresión de Six6 depende de la activación de la vía, lo que conduce a una disminución de la actividad transcripcional del gen Six6. | ||||||
Disulfiram | 97-77-8 | sc-205654 sc-205654A | 50 g 100 g | $52.00 $87.00 | 7 | |
El disulfiram puede disminuir la expresión de Six6 al inhibir la aldehído deshidrogenasa y disminuir posteriormente la síntesis de ácido retinoico, que es esencial para la regulación transcripcional de algunos genes del desarrollo, incluido potencialmente Six6. | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | $39.00 $90.00 | 212 | |
El PD 98059, como inhibidor de la MEK, podría provocar una disminución de la expresión de Six6 al impedir la activación de la vía MAPK/ERK, que puede ser necesaria para mantener la actividad transcripcional del gen Six6. | ||||||