SIRT1 Inhibidores
Los inhibidores comunes de SIRT1 incluyen, entre otros, EX 527 CAS 49843-98-3, Suramina sódica CAS 129-46-4, Inhibidor IV de SIRT1, (S)-35 CAS 848193-72-6, Sirtinol CAS 410536-97-9 y Tenovin-6 CAS 1011557-82-6.
Los inhibidores de la SIRT1 pertenecen a una clase de compuestos químicos que actúan principalmente sobre la enzima SIRT1 y modulan su actividad. SIRT1, abreviatura de Silent Information Regulator 2 homolog 1, es un miembro de la familia de enzimas sirtuinas, que intervienen en diversos procesos celulares, como la regulación génica, la reparación del ADN, el metabolismo y la respuesta al estrés. Estos inhibidores están diseñados para interactuar con el sitio activo de la enzima SIRT1, alterando así su función catalítica. Al influir en la actividad de SIRT1, estos inhibidores pueden afectar a los procesos celulares regulados por esta enzima.
Estructuralmente, los inhibidores de SIRT1 suelen presentar una amplia gama de andamiajes químicos, lo que permite variaciones en su afinidad de unión y selectividad hacia la enzima SIRT1. Muchos de estos compuestos poseen grupos funcionales específicos y características moleculares que facilitan su interacción con residuos clave en el sitio activo de la enzima. Esta interacción puede dar lugar a la inhibición de la actividad desacetilasa de SIRT1, responsable de eliminar los grupos acetilo de las proteínas diana. Al modular esta actividad enzimática, los inhibidores de la SIRT1 tienen la capacidad de influir en las vías celulares dependientes de la acetilación, por lo que han sido objeto de gran atención en la investigación científica. En los últimos años, los estudios se han centrado en dilucidar el papel de los inhibidores de SIRT1 en los procesos celulares y moleculares. La investigación de los inhibidores de SIRT1 permite comprender mejor las complejas redes reguladoras de las células y profundizar en el papel de SIRT1 en el mantenimiento de la homeostasis celular.
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| Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
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SIRT2 Inhibitor, Inactive Control | 304896-21-7 | sc-204281 | 5 mg | $255.00 | 3 | |
El compuesto químico con CAS 304896-21-7 actúa como inhibidor de SIRT1, diseñado específicamente para fines de investigación. Modula la actividad de SIRT1 sin connotaciones terapéuticas. | ||||||
Salermide | 1105698-15-4 | sc-224276 sc-224276A | 5 mg 10 mg | $70.00 $105.00 | 3 | |
Este compuesto inhibe selectivamente la SIRT1 y la SIRT2, y se ha explorado como posible agente terapéutico para el tratamiento del cáncer. | ||||||
SRT1720 | 1001645-58-4 | sc-364624 sc-364624A | 5 mg 10 mg | $193.00 $357.00 | 13 | |
SRT1720 es una pequeña molécula sintética que activa específicamente SIRT1, produciendo mejoras en los parámetros metabólicos en modelos animales. | ||||||
MC 1568 | 852475-26-4 | sc-362767 sc-362767A | 10 mg 50 mg | $179.00 $566.00 | 4 | |
MC1568 es un inhibidor selectivo de SIRT1 que se ha utilizado en investigaciones para estudiar el papel de SIRT1 en procesos celulares como la diferenciación. | ||||||
Splitomicin | 5690-03-9 | sc-358701 | 5 mg | $47.00 | ||
La splitomicina, un compuesto natural, inhibe la SIRT1 y la SIRT2 y se ha empleado en la investigación para explorar las funciones de estas enzimas. | ||||||
SIRT2 Inhibitor, AGK2 | 304896-28-4 | sc-202813A sc-202813 sc-202813B sc-202813C | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg | $45.00 $145.00 $310.00 $480.00 | 5 | |
AGK2 es un inhibidor selectivo de SIRT2 que se ha utilizado en estudios para investigar el papel de SIRT2 en diversos procesos celulares. | ||||||
1-Phenothiazin-10-yl-2-(9H-1,3,4,9-tetraaza-fluoren-2-ylsufanyl)-butan-1-one (Inauhzin) | 309271-94-1 | sc-478554 | 10 mg | $390.00 | ||
La inauhzina es un compuesto sintético que inhibe la SIRT1 y se ha estudiado por su potencial como agente anticancerígeno. | ||||||