SIL1 Activadores

Los activadores comunes de SIL1 incluyen, entre otros, 17-AAG CAS 75747-14-7, Geldanamicina CAS 30562-34-6, Bortezomib CAS 179324-69-7, Curcumina CAS 458-37-7 y Resveratrol CAS 501-36-0.

Los activadores de SIL1 son principalmente compuestos que influyen en las vías de estrés celular, en particular las relacionadas con el retículo endoplásmico (RE) y el plegamiento de proteínas. La función de SIL1 de ayudar a la HSP70 en el plegamiento de proteínas dentro del RE la hace sensible a los cambios en el estrés celular y la proteostasis. Compuestos como el 17-AAG y la geldanamicina, que inhiben la HSP90, pueden afectar indirectamente a SIL1 alterando la dinámica de las respuestas al estrés celular y la proteostasis, compensando la función inhibida de la HSP90.

El bortezomib y los inductores de estrés de RE, como la tunicamicina y el thapsigargin, se incluyen porque pueden inducir respuestas de estrés celular, que pueden influir en la actividad de SIL1 como parte de la respuesta de proteínas no plegadas (UPR). La curcumina y el resveratrol, conocidos por sus amplios efectos celulares, incluida la modulación de las respuestas al estrés, también podrían influir indirectamente en SIL1. Las chaperonas químicas como el 4-fenilbutirato, que ayudan al plegamiento de las proteínas, pueden tener un efecto indirecto sobre SIL1 al aliviar el estrés del RE y modificar su actividad. La rapamicina es conocida por su papel en la regulación del crecimiento celular y las respuestas al estrés, lo que podría influir en la función de SIL1.