Signal Transduction
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| Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
|---|---|---|---|---|---|---|
QNZ | 545380-34-5 | sc-200675 | 1 mg | $115.00 | 12 | |
La QNZ actúa como un potente inhibidor de la transducción de señales dirigiéndose a la vía del NF-κB. Su capacidad única para interrumpir el complejo quinasa IκB impide la fosforilación de las proteínas IκB, lo que conduce a la retención de NF-κB en el citoplasma. Este bloqueo selectivo altera la actividad transcripcional, influyendo en los patrones de expresión génica. La afinidad del compuesto por interacciones proteicas específicas pone de relieve su papel en la modulación de las respuestas celulares al estrés y la inflamación. | ||||||
β-Catenin/Tcf Inhibitor, FH535 | 108409-83-2 | sc-221398 sc-221398A | 10 mg 50 mg | $178.00 $367.00 | 7 | |
FH535 funciona como un inhibidor selectivo de β-Catenina/Tcf, interrumpiendo la vía de señalización Wnt crucial para la proliferación y diferenciación celular. Al unirse a la β-Catenina, impide su interacción con los factores de transcripción Tcf, inhibiendo así la transcripción de los genes diana Wnt. Esta modulación de la transducción de señales altera las decisiones sobre el destino celular e influye en los procesos de desarrollo. Su mecanismo único subraya su papel en la regulación de las respuestas celulares a diversos estímulos. | ||||||
Ro 31-8220 | 138489-18-6 | sc-200619 sc-200619A | 1 mg 5 mg | $90.00 $240.00 | 17 | |
El Ro 31-8220 es un potente inhibidor de la proteína cinasa C (PKC), un actor clave en varias vías de transducción de señales. Al dirigirse selectivamente a diferentes isoformas de PKC, modula las cascadas de señalización que influyen en el crecimiento, la diferenciación y la apoptosis celular. Su capacidad para alterar los estados de fosforilación de sustratos específicos pone de relieve su papel en el ajuste de las respuestas celulares a las señales externas. Esta especificidad en la interacción contribuye a su perfil único en la dinámica de señalización celular. | ||||||
Tyrphostin AG 1478 | 175178-82-2 | sc-200613 sc-200613A | 5 mg 25 mg | $94.00 $413.00 | 16 | |
La tirfosfostina AG 1478 es un inhibidor selectivo de la tirosina cinasa del receptor del factor de crecimiento epidérmico (EGFR), crucial para modular las vías de transducción de señales implicadas en la proliferación y supervivencia celulares. Al unirse al sitio de unión al ATP, interrumpe la autofosforilación y la señalización descendente, alterando eficazmente el estado de activación de diversas vías celulares. Esta interacción dirigida subraya su papel en la regulación de las respuestas celulares a factores de crecimiento y estímulos ambientales. | ||||||
Conduritol B Epoxide (CBE) | 6090-95-5 | sc-201356 sc-201356A sc-201356B sc-201356C sc-201356D sc-201356E sc-201356F | 5 mg 25 mg 50 mg 100 mg 250 mg 1 g 5 g | $76.00 $270.00 $490.00 $614.00 $1285.00 $5110.00 $20410.00 | 12 | |
El epóxido de conduritol B (CBE) actúa como un potente modulador de la transducción de señales mediante la inhibición selectiva de glicosiltransferasas específicas. Su estructura única de epóxido facilita la unión covalente con los residuos del sitio activo, lo que conduce a una alteración de la cinética enzimática y a efectos posteriores en la síntesis de glicanos. Esta alteración repercute en los procesos de comunicación y reconocimiento celulares, lo que pone de relieve el papel de la CBE en la influencia sobre diversas cascadas de señalización e interacciones celulares a través de la modificación de los glicanos. | ||||||
Alamethicin (U-22324) | 27061-78-5 | sc-200094 sc-200094A | 5 mg 25 mg | $189.00 $615.00 | 25 | |
La alameticina es un péptido que desempeña un papel crucial en la transducción de señales al formar canales iónicos en las membranas lipídicas. Su estructura anfipática única le permite interactuar con los lípidos de membrana, facilitando el paso selectivo de iones. Esta permeabilidad iónica altera el potencial de membrana e influye en las vías de señalización celular. La capacidad de la alameticina para modular el flujo de iones puede influir significativamente en procesos como la despolarización y la liberación de neurotransmisores, lo que subraya su importancia en la comunicación celular. | ||||||
Luzindole | 117946-91-5 | sc-202700 sc-202700A sc-202700B sc-202700C sc-202700D | 5 mg 25 mg 100 mg 250 mg 2.5 g | $102.00 $277.00 $556.00 $844.00 $4600.00 | 33 | |
El luzindol es un potente antagonista de los receptores de melatonina que influye en las vías de transducción de señales asociadas a los ritmos circadianos. Su estructura única le permite competir eficazmente con la melatonina por la unión al receptor, modulando así las cascadas de señalización posteriores. Esta interacción puede alterar los niveles de calcio intracelular y la producción de AMP cíclico, afectando a diversos procesos fisiológicos. La especificidad del luzindol para los receptores de melatonina pone de relieve su papel en la regulación de las funciones neuroendocrinas y las respuestas celulares a las señales ambientales. | ||||||
α-hydroxy Farnesyl Phosphonic Acid | 148796-53-6 | sc-205200 sc-205200A | 1 mg 5 mg | $138.00 $695.00 | ||
El ácido α-hidroxi-farnesil-fosfónico desempeña un papel crucial en la transducción de señales al actuar como un fosfonato que interactúa con proteínas quinasas específicas. Su grupo hidroxilo único aumenta la afinidad de unión, facilitando la fosforilación de las proteínas diana. Esta modificación puede activar o inhibir diversas vías de señalización, influyendo en procesos celulares como el crecimiento y la diferenciación. La capacidad del compuesto para modular la actividad enzimática subraya su importancia en la regulación de las redes de señalización intracelular. | ||||||
AG 1024 | 65678-07-1 | sc-205907 | 1 mg | $105.00 | 22 | |
El AG 1024 es un potente inhibidor de vías de señalización específicas, en particular las que implican a proteínas sustrato del receptor de insulina. Su estructura única le permite interrumpir la cascada de fosforilación, modulando eficazmente los efectos posteriores sobre el metabolismo celular. Al dirigirse selectivamente a quinasas clave, el AG 1024 altera la cinética de la transducción de señales, influyendo en las respuestas celulares a estímulos externos. Las distintas interacciones de este compuesto con las moléculas de señalización ponen de relieve su papel en el ajuste de la comunicación celular. | ||||||
Sphingomyelin | 85187-10-6 | sc-201381 sc-201381A | 100 mg 500 mg | $163.00 $520.00 | 3 | |
La esfingomielina desempeña un papel crucial en la transducción de señales al participar en la formación de balsas lipídicas, que son microdominios en las membranas celulares que facilitan las interacciones proteínicas. Su estructura única le permite interactuar con diversas proteínas de señalización, influyendo en vías como la apoptosis y el crecimiento celular. La hidrólisis de la esfingomielina genera ceramida, un lípido bioactivo que modula las respuestas celulares, influyendo así en la cinética de las cascadas de señalización y mejorando la comunicación celular. | ||||||