Transducción de señales
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| Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
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L-p-Bromotetramisole oxalate | 62284-79-1 | sc-201431 sc-201431A sc-201431B sc-201431C | 5 mg 50 mg 100 mg 1 g | $94.00 $368.00 $520.00 $3641.00 | 2 | |
El oxalato de L-p-bromotetramisol funciona como un potente modulador de la transducción de señales al interactuar selectivamente con receptores específicos, influyendo en las vías acopladas a proteínas G. Su estructura única facilita la alteración de los niveles de calcio intracelular, lo que puede potenciar o inhibir diversas cascadas de señalización. La capacidad del compuesto para estabilizar la conformación de las proteínas influye aún más en los efectos posteriores, lo que lo convierte en un actor clave en los mecanismos de comunicación y respuesta celular. | ||||||
E6 Berbamine | 114784-59-7 | sc-221573 sc-221573A | 10 mg 50 mg | $130.00 $473.00 | 2 | |
La berbamina E6 actúa como un importante modulador de la transducción de señales al interactuar con diversas vías de señalización intracelular. Su estructura molecular única le permite interactuar con quinasas específicas, influyendo en los eventos de fosforilación que regulan las respuestas celulares. Al alterar la dinámica de las interacciones proteína-proteína, la berbamina E6 puede afectar a la expresión génica y a los procesos metabólicos, lo que pone de manifiesto su papel en el ajuste de las redes de señalización celular. | ||||||
Tyrphostin 51 | 122520-90-5 | sc-200545 sc-200545A | 5 mg 25 mg | $60.00 $311.00 | ||
La tirfosfostina 51 es un potente inhibidor de los receptores tirosina quinasa, que desempeña un papel crucial en la modulación de las vías de transducción de señales. Su unión selectiva al sitio de unión al ATP de las cinasas interrumpe las cascadas de fosforilación, lo que conduce a una dinámica de señalización celular alterada. Este compuesto presenta interacciones únicas con dominios proteicos específicos, lo que influye en los efectos posteriores sobre la proliferación y diferenciación celular. Su perfil cinético pone de manifiesto un rápido inicio de acción, lo que lo convierte en una valiosa herramienta para el estudio de los mecanismos de comunicación celular. | ||||||
Ac-YVAD-AFC | 219137-85-6 | sc-311282 sc-311282A | 5 mg 10 mg | $166.00 $322.00 | 3 | |
Ac-YVAD-AFC es un péptido sintético que sirve de sustrato para las caspasas, especialmente en el contexto de la apoptosis y la inflamación. Su estructura única permite el corte específico por la caspasa-1, lo que facilita el estudio de las vías de señalización proteolítica. El compuesto presenta distintas propiedades de fluorescencia en el momento de la escisión, lo que permite el seguimiento en tiempo real de la actividad de la caspasa. Esta especificidad y la capacidad de rastrear las reacciones enzimáticas lo convierten en una poderosa herramienta para diseccionar las redes de señalización celular. | ||||||
5′,6′-Epoxyeicosatrienoic acid | 87173-80-6 | sc-221066A sc-221066 sc-221066B sc-221066C | 25 µg 50 µg 100 µg 500 µg | $56.00 $102.00 $179.00 $562.00 | 4 | |
El ácido 5',6'-epoxieicosatrienoico es un lípido bioactivo que desempeña un papel crucial en la señalización celular modulando diversas vías, en particular las implicadas en la función vascular y la inflamación. Su estructura única de epóxido permite interacciones selectivas con receptores y enzimas específicos, influyendo en los niveles de calcio intracelular y favoreciendo la vasodilatación. El rápido metabolismo y la reactividad del compuesto facilitan respuestas de señalización dinámicas, lo que lo convierte en un actor clave en la regulación de los procesos fisiológicos. | ||||||
Endothall | 145-73-3 | sc-201325 sc-201325A | 20 mg 100 mg | $49.00 $203.00 | 1 | |
Endothall es un compuesto sintético que actúa como un potente modulador de las vías de transducción de señales, influyendo particularmente en las respuestas celulares a través de su interacción con dianas proteicas específicas. Su estructura única permite la formación de enlaces covalentes con las proteínas diana, alterando su actividad y estabilidad. Esta reactividad puede provocar cambios significativos en las cascadas de señalización posteriores, afectando a procesos como la expresión génica y el metabolismo celular. La capacidad del compuesto para inhibir o activar vías de forma selectiva subraya su importancia en la comunicación celular. | ||||||
Bufotalin | 471-95-4 | sc-202509 | 5 mg | $200.00 | ||
La bufotalina es un compuesto bioactivo que desempeña un papel crucial en la transducción de señales al interactuar con diversos receptores y enzimas celulares. Su estructura molecular única facilita la unión específica a proteínas diana, lo que conduce a la modulación de las vías de señalización intracelular. Esta interacción puede influir en el flujo de iones de calcio y en la producción de especies reactivas del oxígeno, afectando así a las respuestas celulares. Las propiedades cinéticas del compuesto permiten una rápida interacción con las moléculas de señalización, lo que lo convierte en un actor importante en la regulación de las funciones celulares. | ||||||
Niflumic acid | 4394-00-7 | sc-204820 | 5 g | $32.00 | 3 | |
El ácido niflúmico es un compuesto no esteroideo que influye en la transducción de señales a través de su interacción con canales iónicos y receptores acoplados a proteínas G. Su capacidad única para inhibir enzimas ciclooxigenasas específicas altera la producción de prostaglandinas, modulando así las vías inflamatorias. El compuesto presenta una cinética de reacción distinta, lo que permite un acoplamiento selectivo con las proteínas diana, que puede dar lugar a cambios en la excitabilidad celular y la expresión génica. Sus características estructurales le permiten atravesar eficazmente las membranas celulares, mejorando su biodisponibilidad en los procesos de señalización. | ||||||
Calcium chloride hexahydrate | 7774-34-7 | sc-239463 | 1 kg | $53.00 | ||
El cloruro de calcio hexahidratado desempeña un papel fundamental en la transducción de señales al actuar como fuente de iones de calcio, cruciales para diversos procesos celulares. Su disociación en medios acuosos libera iones de calcio, que son vitales para activar las vías de señalización dependientes del calcio. Este compuesto influye en la liberación de neurotransmisores y en la contracción muscular modulando los niveles de calcio intracelular. Además, su naturaleza higroscópica ayuda a mantener el equilibrio osmótico, lo que influye aún más en la dinámica de señalización celular. | ||||||
AH-6809 | 33458-93-4 | sc-201342 sc-201342A | 5 mg 25 mg | $71.00 $288.00 | 2 | |
El AH-6809 es un antagonista selectivo que modula las vías de transducción de señales inhibiendo interacciones receptoras específicas. Su capacidad única para interrumpir la unión ligando-receptor altera las cascadas de señalización descendentes, afectando a las respuestas celulares. El compuesto presenta una cinética distinta, lo que permite un control preciso de la actividad del receptor. Al influir en los procesos de fosforilación y en los sistemas de segundos mensajeros, el AH-6809 desempeña un papel fundamental en la regulación de los mecanismos de comunicación y respuesta celular. | ||||||