Sigma Receptor Activadores
Los Activadores comunes del Receptor Sigma incluyen, entre otros, DHEA CAS 53-43-0, Maleato de fluvoxamina CAS 61718-82-9, Clorhidrato de PRE-084 CAS 138847-85-5, Carbetapentano CAS 77-23-6 y Citrato de carbetapentano CAS 23142-01-0.
Los receptores sigma, que comprenden los subtipos sigma-1 y sigma-2, representan una clase única de proteínas distribuidas por diversos tejidos, desde el cerebro hasta los órganos periféricos. A diferencia de los receptores tradicionales, como los receptores acoplados a proteínas G o los canales iónicos, los receptores sigma, concretamente sigma-1 y sigma-2, ofrecen características y funciones distintivas que contribuyen a la complejidad de la señalización celular. Los activadores de los receptores sigma, ya sean compuestos sintéticos o ligandos endógenos, se acoplan a estos receptores y modulan su actividad. Los intrincados mecanismos a través de los cuales estos activadores ejercen sus efectos son objeto de investigación en curso, añadiendo profundidad a nuestra comprensión de la biología de los receptores sigma. En el paisaje celular, los receptores sigma-1 residen predominantemente en el retículo endoplásmico (RE), un orgánulo vital implicado en la síntesis y el procesamiento de proteínas y lípidos. Los receptores sigma-1 desempeñan un papel fundamental en la regulación de los niveles de calcio intracelular, un factor crítico que rige diversas funciones celulares. Esta implicación en la regulación del calcio sitúa a los receptores sigma-1 en el nexo de la homeostasis celular, contribuyendo a la orquestación de procesos fundamentales dentro del RE. Por otro lado, los receptores sigma-2 se localizan estratégicamente en la membrana celular, donde se implican en fenómenos cruciales como la proliferación y la diferenciación celular. La distinta localización subcelular de los receptores sigma-1 y sigma-2 subraya sus diversas funciones en la fisiología celular.
Los activadores de los receptores sigma influyen en una miríada de procesos celulares, que abarcan la neurotransmisión, la supervivencia celular y las respuestas al estrés. El impacto polifacético de estos activadores sugiere un amplio espectro de funciones celulares bajo la modulación de los receptores sigma. Las investigaciones en curso en este campo tratan de desentrañar las funciones específicas de los activadores de los receptores sigma en los procesos fisiológicos normales, con el objetivo de arrojar luz sobre sus aplicaciones en los estados patológicos. La exploración de estos activadores no sólo mejora nuestra comprensión de la biología de los receptores sigma, sino que también presenta interesantes perspectivas para las intervenciones y la modulación de las funciones celulares en diversas condiciones patológicas. El panorama en evolución de la investigación de los receptores sigma promete desvelar nuevas vías de señalización celular.
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| Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
|---|---|---|---|---|---|---|
DHEA | 53-43-0 | sc-202573 | 10 g | $109.00 | 3 | |
La DHEA interactúa con los receptores sigma, influyendo en diversas vías de señalización intracelular. Su estructura esteroidal única permite una unión selectiva, modulando la actividad del receptor y los efectos derivados. La naturaleza lipofílica del compuesto facilita la penetración en la membrana, aumentando su biodisponibilidad. El papel de la DHEA en los procesos mediados por receptores puede alterar la liberación de neurotransmisores y las respuestas celulares, lo que demuestra su potencial para influir en las funciones neurofisiológicas a través de distintas interacciones moleculares. | ||||||
Fluvoxamine maleate | 61718-82-9 | sc-203582 sc-203582A | 10 mg 50 mg | $50.00 $220.00 | ||
El maleato de fluvoxamina muestra una notable afinidad por los receptores sigma, participando en interacciones moleculares específicas que influyen en la señalización celular. Sus características estructurales únicas le permiten modular la conformación del receptor, afectando a las cascadas de señalización posteriores. Las propiedades hidrófilas del compuesto mejoran la solubilidad, lo que favorece la participación efectiva del receptor. Además, su perfil cinético sugiere un rápido inicio de acción, lo que permite la modulación dinámica de las vías mediadas por el receptor y las respuestas celulares. | ||||||
PRE-084 Hydrochloride | 138847-85-5 | sc-203447 sc-203447A | 10 mg 50 mg | $164.00 $689.00 | 3 | |
El clorhidrato PRE-084 es un ligando selectivo del receptor sigma que demuestra una dinámica de unión única, caracterizada por su capacidad de estabilizar las conformaciones del receptor. Este compuesto exhibe patrones de interacción distintos que facilitan la modulación de las vías de señalización intracelular. Su naturaleza lipofílica mejora la permeabilidad de la membrana, permitiendo un acceso eficiente al receptor. Además, la cinética de reacción del clorhidrato PRE-084 indica un compromiso prolongado con los receptores sigma, influyendo en varios procesos celulares. | ||||||
Carbetapentane | 77-23-6 | sc-201100 sc-201100A | 100 mg 500 mg | $300.00 $400.00 | 1 | |
El carbetapentano actúa como modulador del receptor sigma, mostrando efectos alostéricos únicos que alteran la actividad del receptor. Su conformación estructural permite interacciones específicas con los sitios receptores, promoviendo distintas cascadas de señalización. Las características hidrofóbicas del compuesto aumentan su afinidad por las membranas lipídicas, facilitando la rápida captación del receptor. Además, el perfil cinético del Carbetapentano sugiere un equilibrio dinámico en la unión al receptor, lo que influye en las respuestas celulares posteriores. | ||||||
Carbetapentane citrate | 23142-01-0 | sc-203538 | 100 mg | $114.00 | ||
El citrato de carbetapentano funciona como un ligando del receptor sigma, caracterizado por su capacidad para unirse selectivamente y modular las conformaciones del receptor. Este compuesto participa en enlaces de hidrógeno e interacciones hidrofóbicas únicas, que estabilizan los complejos receptor-ligando. Su distinta estereoquímica contribuye a variar las vías de activación del receptor, influyendo potencialmente en la señalización intracelular del calcio. Las propiedades de solubilidad del compuesto mejoran aún más su dinámica de interacción dentro de las membranas biológicas, promoviendo una modulación eficaz del receptor. | ||||||
Fluvoxamine | 54739-18-3 | sc-207697 | 25 mg | $315.00 | 1 | |
La fluvoxamina actúa como ligando de receptores sigma, mostrando una afinidad única por subtipos específicos de receptores. Su estructura molecular facilita intrincadas interacciones de apilamiento π-π e interacciones dipolo-dipolo, mejorando la estabilidad de la unión. La flexibilidad conformacional del compuesto le permite navegar por diversos entornos receptores, influyendo potencialmente en las cascadas de señalización posteriores. Además, sus características lipofílicas permiten una penetración eficaz en la membrana, optimizando la captación y modulación del receptor. | ||||||
(+)-SKF 10047 hydrochloride | 133005-41-1 | sc-204282 sc-204282A | 10 mg 50 mg | $445.00 $1637.00 | ||
El clorhidrato (+)-SKF 10047 es un ligando selectivo del receptor sigma conocido por su dinámica de unión única. Su conformación estructural favorece fuertes enlaces de hidrógeno e interacciones hidrofóbicas, que aumentan la afinidad por el receptor. La estereoquímica del compuesto desempeña un papel crucial en su perfil de interacción, lo que le permite modular selectivamente la actividad del receptor. Además, su capacidad para atravesar eficazmente las membranas lipídicas favorece su compromiso con los receptores sigma, influyendo en diversas vías intracelulares. | ||||||
PB 28 dihydrochloride | 172906-90-0 | sc-204834 sc-204834A | 10 mg 50 mg | $137.00 $564.00 | 2 | |
El dihidrocloruro de PB 28 es un potente modulador del receptor sigma caracterizado por su arquitectura molecular distintiva que facilita interacciones específicas con el receptor. Sus propiedades electrónicas únicas permiten una distribución eficaz de la carga, mejorando la afinidad de unión. El compuesto presenta una cinética rápida de captación del receptor, lo que favorece una rápida transducción de la señal. Además, su perfil de solubilidad permite una difusión eficaz a través de las membranas celulares, influyendo en las cascadas de señalización y en las respuestas celulares. | ||||||
4-PPBP maleate | 207572-62-1 | sc-203780 sc-203780A | 10 mg 50 mg | $119.00 $450.00 | ||
El maleato de 4-PPBP es un ligando selectivo del receptor sigma conocido por sus características estructurales únicas que promueven una alta especificidad en la unión al receptor. La estereoquímica del compuesto desempeña un papel crucial en su dinámica de interacción, permitiendo cambios conformacionales a medida tras la unión. Su naturaleza hidrofílica mejora la solubilidad en entornos biológicos, facilitando una unión eficaz al receptor. Además, el maleato de 4-PPBP demuestra una modulación alostérica distinta, que influye en la actividad del receptor y en las vías de señalización descendentes. | ||||||
(±)-PPCC oxalate | 932736-90-8 | sc-358806 sc-358806A | 10 mg 50 mg | $159.00 $665.00 | ||
El oxalato de (±)-PPCC es un notable ligando del receptor sigma caracterizado por su capacidad única de participar en interacciones moleculares específicas que modulan la conformación del receptor. Su doble estereoquímica permite orientaciones de unión versátiles, mejorando su afinidad y selectividad. El compuesto presenta propiedades cinéticas intrigantes, con tasas de asociación y disociación rápidas que facilitan la participación dinámica del receptor. Además, sus distintas propiedades electrónicas contribuyen a una modulación eficaz de la señalización, lo que repercute en las respuestas celulares. | ||||||