Date published: 2025-9-6

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Fluvoxamine maleate (CAS 61718-82-9)

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Nombres Alternativos:
(E)-5-Methoxy-1-[4-(trifluoromethyl)phenyl]-1-pentanone-O-(2-aminoethyl)oxime maleate
Solicitud:
Fluvoxamine maleate es un inhibidor del SR que se une al transportador de 5-HT
Número de CAS:
61718-82-9
Pureza:
≥99%
Peso Molecular:
434.41
Fórmula Molecular:
C15H21F3N2O2•C4H4O4
Para Uso Exclusivo en Investigación. No está diseñado para uso en diagnosis o terapia.
* En el Certificado de Análisis específico de lote, puede encontrar información específica (como el contenido en agua).

ENLACES RÁPIDOS

Fluvoxamine maleate es un inhibidor selectivo de la recaptación de serotonina (SR). Se une a la proteína transportadora de serotonina humana con alta afinidad (Ki = 1.6 nM) y muestra una afinidad muy baja en el transportador de norepinefrina (Ki = 2,950 nM). Fluvoxamine maleate es un agonista del receptor Sigma. Ha sido utilizado en varios experimentos in vitro, incluyendo estudios de sus efectos en la recaptación de serotonina y norepinefrina, la liberación de neurotransmisores, la expresión de varias proteínas, la viabilidad celular y la producción de varias citoquinas. Este compuesto tiene propiedades antidepresivas, ansiolíticas, antipsicóticas, antiinflamatorias, antioxidantes y neuroprotectoras.


Fluvoxamine maleate (CAS 61718-82-9) Referencias

  1. Investigación y aplicación analítica de las reacciones de eriocromo cianina R con fluvoxamina y fluoxetina.  |  Starczewska, B., et al. 2000. J Pharm Biomed Anal. 23: 477-81. PMID: 10933541
  2. Fotoisomerización de la fluvoxamina en soluciones acuosas.  |  Kwon, JW. and Armbrust, KL. 2005. J Pharm Biomed Anal. 37: 643-8. PMID: 15797783
  3. La fluvoxamina, un inhibidor selectivo de la recaptación de serotonina, ejerce sus efectos antialodínicos sobre el dolor neuropático en ratones a través de los receptores 5-HT2A/2C.  |  Honda, M., et al. 2006. Neuropharmacology. 51: 866-72. PMID: 16846619
  4. Implicación de CYP3A4/5 y CYP2D6 en el metabolismo de la aconitina utilizando microsomas de hígado humano y enzimas CYP450 recombinantes.  |  Tang, L., et al. 2011. Toxicol Lett. 202: 47-54. PMID: 21277363
  5. Método analítico rápido y totalmente automatizado para el cribado de residuos de aziridina y 2-cloroetilamina en principios activos farmacéuticos.  |  Zapata, J., et al. 2011. J Pharm Biomed Anal. 55: 458-65. PMID: 21420819
  6. Efectos antiparkinsonianos del maleato de fluvoxamina en ratas separadas maternalmente.  |  Dallé, E., et al. 2016. Int J Dev Neurosci. 53: 26-34. PMID: 27338206
  7. El maleato de fluvoxamina normaliza la actividad de las citoquinas inflamatorias neuronales estriatales en un modelo de rata parkinsoniana asociado a la depresión.  |  Dallé, E., et al. 2017. Behav Brain Res. 316: 189-196. PMID: 27569183
  8. Efectos del maleato de fluvoxamina sobre la señalización dopaminérgica en el córtex prefrontal de ratas parkinsonianas estresadas: Implicaciones para el aprendizaje y la memoria.  |  Dallé, E., et al. 2017. Brain Res Bull. 132: 75-81. PMID: 28549887
  9. Fluvoxamina, un inhibidor específico de la captación de 5-hidroxitriptamina.  |  Claassen, V., et al. 1977. Br J Pharmacol. 60: 505-16. PMID: 302726
  10. Fluvoxamina. Una revisión de sus propiedades farmacodinámicas y farmacocinéticas, y de su eficacia terapéutica en la enfermedad depresiva.  |  Benfield, P. and Ward, A. 1986. Drugs. 32: 313-34. PMID: 3096686
  11. Uso de acetilacetona para el ensayo de nanonivel de maleato de fluvoxamina en forma pura y formulación farmacéutica.  |  Abu-Hassan, AA., et al. 2020. Luminescence. 35: 1360-1365. PMID: 32519373
  12. Interacciones de los inhibidores selectivos de la recaptación de serotonina con subtipos de receptores sigma en cerebro de rata.  |  Narita, N., et al. 1996. Eur J Pharmacol. 307: 117-9. PMID: 8831113
  13. Efectos del clorhidrato de fluoxetina y del maleato de fluvoxamina en diferentes preparaciones de tejidos aislados de órganos de cobaya y rata.  |  Velasco, A., et al. 1997. Gen Pharmacol. 28: 509-12. PMID: 9147017
  14. Síntesis de [O-metil-11C]fluvoxamina: un radioligando potencial del sitio de captación de la serotonina.  |  Matarrese, M., et al. 1997. Appl Radiat Isot. 48: 749-54. PMID: 9204526
  15. Perfil de unión a receptores y transportadores de neurotransmisores de los antidepresivos y sus metabolitos.  |  Owens, MJ., et al. 1997. J Pharmacol Exp Ther. 283: 1305-22. PMID: 9400006

Información sobre pedidos

Nombre del productoNúmero de catálogoUNIDADPrecioCANTIDADFavoritos

Fluvoxamine maleate, 10 mg

sc-203582
10 mg
$50.00

Fluvoxamine maleate, 50 mg

sc-203582A
50 mg
$220.00