Date published: 2025-10-11

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Siglec-12 Inhibidores

Inhibidores comunes de Siglec-12 incluyen, pero no se limitan a 5-Azacytidine CAS 320-67-2, Trichostatin A CAS 58880-19-6, Resveratrol CAS 501-36-0, Curcumin CAS 458-37-7 y Sodium Butyrate CAS 156-54-7.

Los inhibidores de Siglec-12 son una clase de compuestos químicos diseñados específicamente para atacar y bloquear la función de Siglec-12, un miembro de la familia de las lectinas similares a inmunoglobulinas que se unen al ácido siálico (Siglecs). Las Siglecs son conocidas por su capacidad de unirse a glicanos que contienen ácido siálico en la superficie de las células, mediando las interacciones célula-célula y modulando las respuestas inmunitarias. Siglec-12, a diferencia de muchas otras Siglecs, carece de un motivo inhibitorio intracelular conservado basado en tirosina inmunorreceptora (ITIM) y se cree que funciona de forma diferente, posiblemente desempeñando un papel en vías de señalización no inhibitorias. Siglec-12 se expresa en ciertos tejidos, aunque sus funciones biológicas precisas no se conocen del todo. Los inhibidores de Siglec-12 están diseñados para interrumpir su interacción con los ligandos que contienen ácido siálico, bloqueando así su capacidad para participar en los procesos de comunicación y señalización celulares.El desarrollo de inhibidores de Siglec-12 implica la comprensión de los dominios estructurales específicos de la proteína que son responsables de la unión a los ácidos siálicos. Se emplean técnicas como el acoplamiento molecular, la cristalografía de rayos X y el modelado computacional para cartografiar las cavidades de unión en las que los glicanos de ácido siálico interactúan con Siglec-12. Los inhibidores se elaboran para que interactúen con los ácidos siálicos. Los inhibidores se diseñan para que ocupen específicamente estos sitios de unión, impidiendo el reconocimiento y la unión de ligandos naturales, lo que a su vez altera los procesos de señalización posteriores mediados por Siglec-12. Estos inhibidores se prueban en ensayos bioquímicos para determinar su eficacia. Estos inhibidores se prueban en ensayos bioquímicos para evaluar su afinidad de unión, especificidad y eficacia en el bloqueo de las interacciones de Siglec-12. Mediante el estudio de los efectos de la inhibición de Siglec-12, los investigadores pretenden conocer mejor el papel de esta proteína en la modulación inmunitaria, la comunicación celular y, posiblemente, en otras funciones específicas de los tejidos. La investigación de los inhibidores de Siglec-12 ayuda a ampliar la comprensión de cómo las Siglecs, en particular las que carecen de motivos inhibitorios tradicionales, contribuyen a la regulación inmunitaria y celular.

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Nombre del productoNÚMERO DE CAS #Número de catálogoCantidadPrecioMENCIONESClasificación

5-Azacytidine

320-67-2sc-221003
500 mg
$280.00
4
(1)

Este inhibidor de la ADN metiltransferasa podría provocar la hipometilación del promotor del gen Siglec-12, lo que daría lugar al silenciamiento de la expresión génica.

Trichostatin A

58880-19-6sc-3511
sc-3511A
sc-3511B
sc-3511C
sc-3511D
1 mg
5 mg
10 mg
25 mg
50 mg
$149.00
$470.00
$620.00
$1199.00
$2090.00
33
(3)

Como inhibidor de la histona desacetilasa, la tricostatina A podría provocar una remodelación de la cromatina que condujera a la supresión de la transcripción de Siglec-12.

Resveratrol

501-36-0sc-200808
sc-200808A
sc-200808B
100 mg
500 mg
5 g
$60.00
$185.00
$365.00
64
(2)

El resveratrol puede regular a la baja la expresión de Siglec-12 al obstaculizar la vía NF-kB, conocida por controlar la expresión de varios genes relacionados con el sistema inmunitario.

Curcumin

458-37-7sc-200509
sc-200509A
sc-200509B
sc-200509C
sc-200509D
sc-200509F
sc-200509E
1 g
5 g
25 g
100 g
250 g
1 kg
2.5 kg
$36.00
$68.00
$107.00
$214.00
$234.00
$862.00
$1968.00
47
(1)

La curcumina puede reducir la expresión de Siglec-12 al interferir con los procesos de activación transcripcional que son esenciales para la expresión del gen.

Sodium Butyrate

156-54-7sc-202341
sc-202341B
sc-202341A
sc-202341C
250 mg
5 g
25 g
500 g
$30.00
$46.00
$82.00
$218.00
19
(3)

El butirato sódico, otro inhibidor de la histona desacetilasa, podría disminuir la expresión de Siglec-12 alterando el estado de acetilación de las histonas asociadas al gen.

Retinoic Acid, all trans

302-79-4sc-200898
sc-200898A
sc-200898B
sc-200898C
500 mg
5 g
10 g
100 g
$65.00
$319.00
$575.00
$998.00
28
(1)

El ácido retinoico puede regular a la baja Siglec-12 uniéndose a los receptores de ácido retinoico que interactúan con el promotor del gen, lo que conduce a la represión transcripcional.

Rapamycin

53123-88-9sc-3504
sc-3504A
sc-3504B
1 mg
5 mg
25 mg
$62.00
$155.00
$320.00
233
(4)

La rapamicina inhibe la señalización mTOR, lo que podría conducir a una reducción de la síntesis proteica de Siglec-12 debido a la amortiguación general de la traducción.

LY 294002

154447-36-6sc-201426
sc-201426A
5 mg
25 mg
$121.00
$392.00
148
(1)

Al inhibir PI3K, LY 294002 podría reducir la expresión de Siglec-12 al interrumpir la vía PI3K/AKT que contribuye a la expresión génica.

SP600125

129-56-6sc-200635
sc-200635A
10 mg
50 mg
$40.00
$150.00
257
(3)

SP600125 puede disminuir los niveles de Siglec-12 mediante la inhibición de JNK, un regulador ascendente que puede controlar los factores de transcripción responsables de la expresión del gen.

PD 98059

167869-21-8sc-3532
sc-3532A
1 mg
5 mg
$39.00
$90.00
212
(2)

El PD 98059 puede conducir a una reducción de la expresión de Siglec-12 mediante la inhibición de MEK, que forma parte de la vía que controla la transcripción del gen Siglec-12.