Los inhibidores de Siglec-12 son una clase de compuestos químicos diseñados específicamente para atacar y bloquear la función de Siglec-12, un miembro de la familia de las lectinas similares a inmunoglobulinas que se unen al ácido siálico (Siglecs). Las Siglecs son conocidas por su capacidad de unirse a glicanos que contienen ácido siálico en la superficie de las células, mediando las interacciones célula-célula y modulando las respuestas inmunitarias. Siglec-12, a diferencia de muchas otras Siglecs, carece de un motivo inhibitorio intracelular conservado basado en tirosina inmunorreceptora (ITIM) y se cree que funciona de forma diferente, posiblemente desempeñando un papel en vías de señalización no inhibitorias. Siglec-12 se expresa en ciertos tejidos, aunque sus funciones biológicas precisas no se conocen del todo. Los inhibidores de Siglec-12 están diseñados para interrumpir su interacción con los ligandos que contienen ácido siálico, bloqueando así su capacidad para participar en los procesos de comunicación y señalización celulares.El desarrollo de inhibidores de Siglec-12 implica la comprensión de los dominios estructurales específicos de la proteína que son responsables de la unión a los ácidos siálicos. Se emplean técnicas como el acoplamiento molecular, la cristalografía de rayos X y el modelado computacional para cartografiar las cavidades de unión en las que los glicanos de ácido siálico interactúan con Siglec-12. Los inhibidores se elaboran para que interactúen con los ácidos siálicos. Los inhibidores se diseñan para que ocupen específicamente estos sitios de unión, impidiendo el reconocimiento y la unión de ligandos naturales, lo que a su vez altera los procesos de señalización posteriores mediados por Siglec-12. Estos inhibidores se prueban en ensayos bioquímicos para determinar su eficacia. Estos inhibidores se prueban en ensayos bioquímicos para evaluar su afinidad de unión, especificidad y eficacia en el bloqueo de las interacciones de Siglec-12. Mediante el estudio de los efectos de la inhibición de Siglec-12, los investigadores pretenden conocer mejor el papel de esta proteína en la modulación inmunitaria, la comunicación celular y, posiblemente, en otras funciones específicas de los tejidos. La investigación de los inhibidores de Siglec-12 ayuda a ampliar la comprensión de cómo las Siglecs, en particular las que carecen de motivos inhibitorios tradicionales, contribuyen a la regulación inmunitaria y celular.
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Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
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5-Azacytidine | 320-67-2 | sc-221003 | 500 mg | $280.00 | 4 | |
Este inhibidor de la ADN metiltransferasa podría provocar la hipometilación del promotor del gen Siglec-12, lo que daría lugar al silenciamiento de la expresión génica. | ||||||
Trichostatin A | 58880-19-6 | sc-3511 sc-3511A sc-3511B sc-3511C sc-3511D | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg 50 mg | $149.00 $470.00 $620.00 $1199.00 $2090.00 | 33 | |
Como inhibidor de la histona desacetilasa, la tricostatina A podría provocar una remodelación de la cromatina que condujera a la supresión de la transcripción de Siglec-12. | ||||||
Resveratrol | 501-36-0 | sc-200808 sc-200808A sc-200808B | 100 mg 500 mg 5 g | $60.00 $185.00 $365.00 | 64 | |
El resveratrol puede regular a la baja la expresión de Siglec-12 al obstaculizar la vía NF-kB, conocida por controlar la expresión de varios genes relacionados con el sistema inmunitario. | ||||||
Curcumin | 458-37-7 | sc-200509 sc-200509A sc-200509B sc-200509C sc-200509D sc-200509F sc-200509E | 1 g 5 g 25 g 100 g 250 g 1 kg 2.5 kg | $36.00 $68.00 $107.00 $214.00 $234.00 $862.00 $1968.00 | 47 | |
La curcumina puede reducir la expresión de Siglec-12 al interferir con los procesos de activación transcripcional que son esenciales para la expresión del gen. | ||||||
Sodium Butyrate | 156-54-7 | sc-202341 sc-202341B sc-202341A sc-202341C | 250 mg 5 g 25 g 500 g | $30.00 $46.00 $82.00 $218.00 | 19 | |
El butirato sódico, otro inhibidor de la histona desacetilasa, podría disminuir la expresión de Siglec-12 alterando el estado de acetilación de las histonas asociadas al gen. | ||||||
Retinoic Acid, all trans | 302-79-4 | sc-200898 sc-200898A sc-200898B sc-200898C | 500 mg 5 g 10 g 100 g | $65.00 $319.00 $575.00 $998.00 | 28 | |
El ácido retinoico puede regular a la baja Siglec-12 uniéndose a los receptores de ácido retinoico que interactúan con el promotor del gen, lo que conduce a la represión transcripcional. | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | $62.00 $155.00 $320.00 | 233 | |
La rapamicina inhibe la señalización mTOR, lo que podría conducir a una reducción de la síntesis proteica de Siglec-12 debido a la amortiguación general de la traducción. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
Al inhibir PI3K, LY 294002 podría reducir la expresión de Siglec-12 al interrumpir la vía PI3K/AKT que contribuye a la expresión génica. | ||||||
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | $40.00 $150.00 | 257 | |
SP600125 puede disminuir los niveles de Siglec-12 mediante la inhibición de JNK, un regulador ascendente que puede controlar los factores de transcripción responsables de la expresión del gen. | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | $39.00 $90.00 | 212 | |
El PD 98059 puede conducir a una reducción de la expresión de Siglec-12 mediante la inhibición de MEK, que forma parte de la vía que controla la transcripción del gen Siglec-12. |