Les inhibiteurs de Siglec-12 sont une classe de composés chimiques spécifiquement conçus pour cibler et bloquer la fonction de Siglec-12, un membre de la famille des lectines de type immunoglobuline se liant à l'acide sialique (Siglecs). Les Siglecs sont connues pour leur capacité à se lier aux glycanes contenant de l'acide sialique à la surface des cellules, médiant les interactions cellule-cellule et modulant les réponses immunitaires. Contrairement à de nombreux autres Siglecs, Siglec-12 est dépourvu d'un motif inhibiteur intracellulaire conservé basé sur la tyrosine des immunorécepteurs (ITIM) et on pense qu'il fonctionne différemment, jouant peut-être un rôle dans les voies de signalisation non inhibitrices. Siglec-12 est exprimé dans certains tissus, bien que ses fonctions biologiques précises ne soient pas entièrement comprises. Les inhibiteurs de Siglec-12 sont conçus pour perturber son interaction avec les ligands contenant de l'acide sialique, bloquant ainsi sa capacité à participer à la communication cellulaire et aux processus de signalisation.Le développement d'inhibiteurs de Siglec-12 implique la compréhension des domaines structurels spécifiques de la protéine qui sont responsables de la liaison aux acides sialiques. Des techniques telles que l'amarrage moléculaire, la cristallographie aux rayons X et la modélisation informatique sont utilisées pour cartographier les poches de liaison où les glycans d'acide sialique interagissent avec Siglec-12. Des inhibiteurs sont conçus pour occuper spécifiquement ces sites de liaison, empêchant la reconnaissance et la liaison des ligands naturels, ce qui perturbe les processus de signalisation en aval médiés par Siglec-12. Ces inhibiteurs sont testés dans des essais biochimiques afin d'évaluer leur affinité de liaison, leur spécificité et leur efficacité à bloquer les interactions de Siglec-12. En étudiant les effets de l'inhibition de Siglec-12, les chercheurs cherchent à mieux comprendre le rôle de cette protéine dans la modulation immunitaire, la communication cellulaire et éventuellement dans d'autres fonctions spécifiques aux tissus. L'étude des inhibiteurs de Siglec-12 permet de mieux comprendre comment les Siglecs, en particulier ceux qui sont dépourvus des motifs inhibiteurs traditionnels, contribuent à la régulation immunitaire et cellulaire.
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| Nom du produit | CAS # | Ref. Catalogue | Quantité | Prix HT | CITATIONS | Classement |
|---|---|---|---|---|---|---|
5-Azacytidine | 320-67-2 | sc-221003 | 500 mg | $280.00 | 4 | |
Cet inhibiteur de l'ADN méthyltransférase pourrait entraîner l'hypométhylation du promoteur du gène Siglec-12, ce qui aurait pour effet de réduire l'expression du gène au silence. | ||||||
Trichostatin A | 58880-19-6 | sc-3511 sc-3511A sc-3511B sc-3511C sc-3511D | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg 50 mg | $149.00 $470.00 $620.00 $1199.00 $2090.00 | 33 | |
En tant qu'inhibiteur de l'histone désacétylase, la trichostatine A pourrait entraîner un remodelage de la chromatine qui conduirait à la suppression de la transcription de Siglec-12. | ||||||
Resveratrol | 501-36-0 | sc-200808 sc-200808A sc-200808B | 100 mg 500 mg 5 g | $60.00 $185.00 $365.00 | 64 | |
Le resvératrol pourrait réduire l'expression de Siglec-12 en entravant la voie NF-kB, connue pour contrôler l'expression de divers gènes liés à l'immunité. | ||||||
Curcumin | 458-37-7 | sc-200509 sc-200509A sc-200509B sc-200509C sc-200509D sc-200509F sc-200509E | 1 g 5 g 25 g 100 g 250 g 1 kg 2.5 kg | $36.00 $68.00 $107.00 $214.00 $234.00 $862.00 $1968.00 | 47 | |
La curcumine peut réduire l'expression de Siglec-12 en interférant avec les processus d'activation transcriptionnelle qui sont essentiels à l'expression du gène. | ||||||
Sodium Butyrate | 156-54-7 | sc-202341 sc-202341B sc-202341A sc-202341C | 250 mg 5 g 25 g 500 g | $30.00 $46.00 $82.00 $218.00 | 19 | |
Le butyrate de sodium, un autre inhibiteur d'histone désacétylase, pourrait diminuer l'expression de Siglec-12 en modifiant l'état d'acétylation des histones associées au gène. | ||||||
Retinoic Acid, all trans | 302-79-4 | sc-200898 sc-200898A sc-200898B sc-200898C | 500 mg 5 g 10 g 100 g | $65.00 $319.00 $575.00 $998.00 | 28 | |
L'acide rétinoïque peut réguler à la baisse le Siglec-12 en se liant aux récepteurs de l'acide rétinoïque qui interagissent avec le promoteur du gène, entraînant une répression transcriptionnelle. | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | $62.00 $155.00 $320.00 | 233 | |
La rapamycine inhibe la signalisation mTOR, ce qui pourrait entraîner une réduction de la synthèse protéique de Siglec-12 en raison d'un ralentissement général de la traduction. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
En inhibant PI3K, LY 294002 pourrait réduire l'expression de Siglec-12 en perturbant la voie PI3K/AKT qui contribue à l'expression des gènes. | ||||||
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | $40.00 $150.00 | 257 | |
SP600125 peut diminuer les niveaux de Siglec-12 en inhibant JNK, un régulateur en amont qui peut contrôler les facteurs de transcription responsables de l'expression du gène. | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | $39.00 $90.00 | 212 | |
Le PD 98059 peut entraîner une réduction de l'expression de Siglec-12 en inhibant la MEK, qui fait partie de la voie qui contrôle la transcription du gène Siglec-12. | ||||||