Los inhibidores de Siglec-10 son compuestos químicos que se dirigen específicamente y bloquean la actividad de Siglec-10, un miembro de la familia de las lectinas similares a inmunoglobulinas de unión a ácido siálico (Siglecs). Siglec-10 se expresa principalmente en varias células inmunitarias, como macrófagos, células dendríticas y células B, donde funciona como receptor regulador. Al igual que otras Siglecs, Siglec-10 se une a glicoproteínas que contienen ácido siálico en la superficie de las células, lo que desencadena vías de señalización inhibitorias que modulan la activación de las células inmunitarias y mantienen la tolerancia inmunitaria. Al unirse al dominio citoplasmático ITIM (immunoreceptor tyrosine-based inhibitory motif) de Siglec-10, los inhibidores pueden bloquear las cascadas de señalización descendentes que normalmente conducen a la supresión o modulación inmunitaria, alterando así las respuestas celulares. A nivel molecular, los inhibidores de Siglec-10 están diseñados para impedir la interacción entre Siglec-10 y sus ligandos naturales de ácido siálico o para interferir con la capacidad del receptor para reclutar fosfatasas como SHP-1 y SHP-2, que son actores clave en la transducción de señales. Esta interferencia puede afectar a la capacidad del receptor para regular las respuestas inmunitarias, dando lugar a patrones alterados de señalización de las células inmunitarias, activación celular y presentación de antígenos. Los inhibidores de Siglec-10 son herramientas valiosas en la investigación para estudiar el papel de Siglec-10 en la función de las células inmunitarias, en particular su implicación en la comunicación célula-célula, el reconocimiento de patógenos y la modulación de las respuestas inflamatorias. Al inhibir Siglec-10, los investigadores pueden explorar los mecanismos más amplios por los que las células inmunitarias interactúan con su entorno, especialmente en procesos relacionados con la homeostasis y la regulación inmunitarias.
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| Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
|---|---|---|---|---|---|---|
Phenylhydrazine | 100-63-0 | sc-250701 sc-250701A | 5 g 100 g | $45.00 $52.00 | ||
La fenilhidrazina puede alterar los glicoconjugados que contienen ácido siálico, afectando potencialmente a las interacciones Siglec-10. | ||||||
Oseltamivir | 196618-13-0 | sc-507283 | 100 g | $324.00 | ||
Aunque es principalmente antiviral, puede afectar al procesamiento del ácido siálico y puede influir indirectamente en la actividad de Siglec-10. | ||||||
Zanamivir | 139110-80-8 | sc-208495 | 1 mg | $270.00 | 6 | |
Al igual que Tamiflu, Zanamivir afecta al metabolismo del ácido siálico y podría afectar indirectamente a Siglec-10. | ||||||
Lithium | 7439-93-2 | sc-252954 | 50 g | $214.00 | ||
El cloruro de litio puede afectar a la señalización de la glucógeno sintasa quinasa-3 (GSK-3), influyendo potencialmente en las vías relacionadas con Siglec-10. | ||||||
BAY 11-7082 | 19542-67-7 | sc-200615B sc-200615 sc-200615A | 5 mg 10 mg 50 mg | $62.00 $85.00 $356.00 | 155 | |
BAY 11-7082 es un inhibidor de NF-κB, que podría afectar indirectamente a la señalización inmunitaria mediada por Siglec-10. | ||||||
Tunicamycin | 11089-65-9 | sc-3506A sc-3506 | 5 mg 10 mg | $172.00 $305.00 | 66 | |
La tunicamicina inhibe la glicosilación ligada a N, lo que podría alterar las interacciones de la glicoproteína Siglec-10. | ||||||
Swainsonine | 72741-87-8 | sc-201362 sc-201362C sc-201362A sc-201362D sc-201362B | 1 mg 2 mg 5 mg 10 mg 25 mg | $138.00 $251.00 $631.00 $815.00 $1832.00 | 6 | |
La swainsonina inhibe la alfa-manosidasa II del Golgi, afectando al procesamiento de glicoproteínas y potencialmente a la función de Siglec-10. | ||||||
Castanospermine | 79831-76-8 | sc-201358 sc-201358A | 100 mg 500 mg | $184.00 $632.00 | 10 | |
La castanospermina inhibe las glucosidasas, afectando al procesamiento del N-glicano, lo que podría afectar indirectamente a Siglec-10. | ||||||
Deoxynojirimycin | 19130-96-2 | sc-201369 sc-201369A | 1 mg 5 mg | $73.00 $145.00 | ||
La deoxinojirimicina inhibe las alfa-glucosidasas, afectando potencialmente a las estructuras de los glicanos relevantes para las interacciones Siglec-10. | ||||||